2.3伴性遗传导学案-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2

2.3 伴性遗传（学案） 一、伴性遗传 1 、定义：决定它们的基因位于 染色体上，在遗传上总是和 相关联，这种现象叫作伴性遗传。 PS 判断正误：（1）性染色体上的基因都与性别有关。（2）性染色体上的基因都与性别决定有关。 2 、性别决定的方式： （1）性染色体决定性别： ①XY 型：雌性的性染色体 型，用 表示；雄性的性染色体 型，用 表示。eg 人类。 ②ZW 型：雌性的性染色体 型，用 表示；雄性的性染色体 型，用 表示。 eg.鸟类、鸡、蛾蝶类、 昆虫。 （2）环境决定性别： ①温度：龟鳖类和所有的鳄鱼的卵在 22-27℃时只产生一种性别，大于 30℃产生另一种性别，只在很小 的温度范围内同一批卵才会孵化出 2 种性别。 ②日照长短：大麻短日照时产生雄性个体。 ③性激素水平： “牝鸡司晨 ”（母鸡卵巢因病退化，雌性激素下降，雄性激素相对上升，使得本来退化 的精巢又发育，最终表现出雌性特征消失，雄性特征出现，还能与正常母鸡交配并产生正常的下一代。） （3）染色体“数量 ”： ①蜜蜂卵细胞直接发育而来的个体为雄性（雄峰），受精卵发育而来的个体为雌性（蜂王、工蜂）。 ②当常染色体数目不变时，果蝇性别与 X 染色体数有关，奇数为雄性，偶数为雌性，与 Y 染色体无关。 ③蝗虫、蟑螂有两条 X 染色体即为雌，一条 X 染色体即为雄，无 Y 染色体。 （4）基因决定： ①喷瓜：aD 决定雌性，a+决定两性，ad 决定雄性 ②玉米：B T 为两性，bbT_为雄性，B_tt 和 bbtt 为雌性 ③人类 Y 染色体上的 SRY 基因决定男性性别 2 、伴性遗传的种类：伴 染色体上的显性或隐性遗传、伴 染色体遗传、伴 XY 的同源区段遗传。 二、人类红绿色盲 1 、遗传系谱图 ① 红绿色盲基因位于 X 染色体，还是位于 Y 染色体上？ ② 红绿色盲基因是显性还是隐性基因？ ③在图中标出 I 代 1 、2 ， Ⅱ代 3 、4 、5 、6 和Ⅲ代 5 、6 、7 及林杨的基因型（B/b 控制色觉）。 ④若林杨的妻子余周周是杂合子，要避免后代出现患者，你有何优生建议？ 2 、人类红绿色盲的遗传方式：伴 染色体上的 性遗传病。 3 、伴 X 染色体上的隐性遗传病的特点: ① 性患者多于 性患者：原因是男性仅需要 个致病基因就患病，女性需要 个致 病基因才患病。 ②男性患者的基因只能从 那里传来， 以后只能传给 （女病 、 病）。 ③有 代遗传现象。 4 、人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型 项目 女性 男性 基因型 表型 正常 正常（ 者） 色盲 正常 色盲 5 、各种基因型随机交配得到子代的表现型比 ♂ ♀ XBXB XBXb XbXb XBY XbY 6 、伴 X 染色体上的隐性遗传病典例：人类红绿色盲、果蝇的白眼、血友病。 三、抗维生素 D 佝偻病 1 、遗传方式：伴 染色体上的 性遗传病。 2 、正常人与患抗维生素 D 佝偻病的人的基因型和表型 项目 女性 男性 基因型 表型 患者 患者(较轻) 正常 患者 正常 3 、遗传系谱图 4 、伴 X 染色体上的显性遗传病的特点: ① 性患者多于 性，但部分 性患者病症较轻：原因是女性有 种致病基因型，其 中 病症较轻，而男性只有 种致病基因型； ②男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都 ，男性都 （男病 、 病）。 ③有 代遗传现象。 5 、各种基因型随机交配得到子代的表现型比 ♂ ♀ XDXD XDXd XdXd XDY XdY 四、外耳道多毛症 1 、遗传方式：伴 染色体遗传 2 、遗传系谱图 3 、伴 Y 染色体遗传病的特点:①患者全为 性；②父传 ，子传 。 五、XY 同源区段上的遗传病 eg.基因 A 、a 位于 XY 同源区段，其遗传与性别有关吗？请设计一组实验说明。 答：让 与 杂交至