中职有机化学实验练习五-《有机化学实验》同步教学(高教版)

2024-02-27
| 4页
| 206人阅读
| 10人下载

内容正文:

练 习 五 一、命名或写出下列有机物:(每小题2分) ( C = C CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 ) ( CH 3 CH 2 CH 3 )(1)CH3CHCH2CHCH2CH3 (2) ( OH SO 3 H ) ( CH 3 CH 2 CH 3 CH(CH 3 ) 2 ) (3) (4) ( CH 3 O ) (5) (6)BrCH2CH=CHCH2COOH 二、填充:(每小题1分) 1、组成上相差一个 或其整数倍的一系列化合物叫做 ,各化合物之间互称 。它们具有 的化学性质。 2、对于烷烃,按自由基历程氯化,烷烃中氢原子的活性顺序是: 叔氢原子 仲氢原子 伯氢原子。烯烃按亲电加成历程加HX时,HX的活性次序是,HI HBr HCl 。 3、取代基会产生两类不同的效应,是 是 。其中又分为 效应(用 符号表示)和 效应(用 符号表示)。 4、比较下列酸与甲醇酯化反应的速率,(CH3)3CCOOH (CH3)2CHCOOH; CH3CH2COOH HCOOH。 5、天然葡萄糖是 型 旋糖。 可以在人体内水解生成葡萄糖,在体内氧化成水和CO2,是维持生命不可缺少的物质。天然果糖是 型 旋糖,甜度比葡萄糖 ,在体内迅速转变为 。过多食用可导致 增加。 6、乙烯加水得到 ,而乙炔加水得到 ,两者不同的原因是 。 三、写出下列反应的主要产物(每题3分,共12分) ( CH 3 CH = CH 2 +Cl 2 >300 ℃ )1、 2、 3、 ( CH 3 CH 2 CHCH 3 KOH.乙醇 Br ) ( ONa Cl CuO/10MPa 300~400 ℃ ) 4、 四、回答下列问题:(每小题4分,共12分) 1、请写出(或用箭头标出)第三个取代基进入苯环的位置。 ( CH 3 NO 2 OCH 3 CH 3 COOH NO 2 COCH 3 CH 3 ) 2、以甘氨酸溶液为例,解释等电点的概念。 3、烯烃、醇、醚都能溶于浓硫酸中,试用反应式解释原因。 4. 结合作图简述乙烯的双键为什么不能旋转? 5. 什么是蛋白质的变性? 五、鉴别:(每小题3分,共6分) 1、 苯酚、苯甲醇、 苯甲醚 2、甲醛、乙醛、丙酮 六、选择合适的合成路线:(每小题4分,共12分) 1、由 合成 ( CH 3 Br CH 3 O 2 N ) 2、以CH3CH2CH2OH为原料合成2-甲基丙酸。 七、推测分子结构(7分) 1. 两个芳香族含氧化合物A和B,分子式都是C7H8O,A可与金属Na反应,而B不能。A与浓HI作用时生成C(C7H7I),B与浓HI作用时生成D(C6H6O)。D与Br2水作用时生成白色沉淀。试推测化合物A、B、C、D的构造式并写出各步化学反应。 2.某化合物A的分子式为C5H10O,能与苯肼作用但不发生银镜反应。A经催化加氢得到分子式为C5H12O的B,B与浓硫酸共热得C,C经氧化后得到两种液体D和E。D能起碘仿反应,E为乙酸。试推测A-E的构造式。 ( 1 ) 学科网(北京)股份有限公司 $$

资源预览图

中职有机化学实验练习五-《有机化学实验》同步教学(高教版)
1
中职有机化学实验练习五-《有机化学实验》同步教学(高教版)
2
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。