中职有机化学实验练习二-《有机化学实验》同步教学（高教版）
2024-02-27
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内容正文：
练习二
一、命名或写构造式：（每小题1分，共8分）
（1） （2）
（3） （4）
(
CH
3
O
)（5） （6）
(7) 2，4－二硝基氯苯 （8）2-氨基丁二酸
二、填空（每小题1分，共15分）
1. 在无水乙醚中与金属镁作用，生成 ，又称为格氏试剂。一般
用 表示。
2. 对于烷烃，按自由基历程氯化，烷烃中氢原子的活性顺序是：
叔氢原子 仲氢原子 伯氢原子；
烷基自由基的稳定性顺序为：(CH3)3C· (CH3)2CH· CH3CH2CH2· CH3· 。
3. 比较下列酸的酸性： Cl3CCOOH Cl2CHCOOH ClCH2COOH
＞ ＞ 。
4. 低级醇的沸点高于相对分子质量相近的烷烃，这是因为 ，低级醇能与水混溶，这是因为 ；
5. (CH3)2C=CHCH2CH3经酸性高锰酸钾氧化后，主要得到 和 。
三、写出下列反应的主要产物（每题3分，共24分）
1.
2.
(
+CH
3
—
C
—
Cl
O
AlCl
3
)
3.
4. CH3C≡CH + H2O
6.
7. CH2＝CHCH2C≡ CH + H2
8.
四、鉴别题（每小题5分，共20分）
1. 丙烷、丙烯、丙炔
2. 乙醇、乙醛、丙酮
3. 1-溴丙烷、2-溴丙烯、3-溴丙烯
4. 叔丁醇、仲丁醇和丙烯醇
五、合成题（每题8分，共16分）
1. 以苯为原料合成间硝基苯甲酸
2. 以乙醇为原料合成丙酸
六、推测分子结构（第1、2题各5分，第3题7分，共17分）
1. 某醇的化学式为C5H12O，经氧化后得酮，经浓硫酸加热脱水得烃，此烃经氧化生成另一种酮和一种羧酸，试推测该醇的构造式及各步反应式。
2. 分子式为C6H12的化合物，能使溴水褪色，催化加氢生成正己烷，用过量的高锰酸钾氧化，则生成两种羧酸。写出这个化合物的构造式及各步反应式。
3. 某化合物A(C6H12O)能与羟胺作用生成肟，但不起银镜反应。在金属的催化下加氢得到一种醇B(C6H14O)，B与浓硫酸作用脱水生成C(C6H12)。C经酸性高锰酸钾氧化反应后得到两种化合物D和E，D能起碘仿反应，E有酸性。试推测A、B、C、D、E可能的结构式及各反应式。
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