内容正文:
含氧有机物的结构、性质和应用
(一) 写出2-丁醇与下列试剂作用的产物:
(1) H2SO4,加热 (2) HBr (3) Na (4) Cu,加热 (5) K2Cr2O7+H2SO4
解:(1) (2) (3)
(4) (5)
(二) 完成下列反应式:
(1)
(2)
(3)
(4)
(三) 区别下列化合物:
(1) 乙醇和正丁醇 (2) 仲丁醇和异丁醇
(3) 1,4-丁二醇和2,3-丁二醇 (4) 对甲苯酚和苯甲醇
解:(1)
(2)
(3)
(4)
(四) 用化学方法分离2,4,6-三甲基苯酚和2,4,6-三硝基苯酚。
解:
(五) 将3-戊醇转变为3-溴戊烷(用两种方法,同时无或有很少有2-溴戊烷)。
解:方法一:
方法二:
(六) 化合物(A)的相对分子质量为60,含有60.0%C,13.3%H。(A)与氧化剂作用相继得到醛和酸,(A)与溴化钾和硫酸作用生成(B);(B)与NaOH乙醇溶液作用生成(C);(C)与HBr作用生成(D);(D)含有65.0%Br,水解后生成(E),而(E)是(A)的同分异构体。试写出(A)~(E)各化合物的构造式。
解:
(七) 化合物(A)的分子式为C9H12O,不溶于水、稀盐酸和饱和碳酸钠溶液,但溶于稀氢氧化钠溶液。(A)不使溴水褪色。试写出(A)的构造式。
解:(A)的构造式为:
(八) 写出分子式为C5H12O的所有醚及环氧化合物,并命名之。
解:
甲基丁基醚
甲基仲丁基醚
甲基异丙基醚
甲基叔丁基醚
乙基丙基醚
乙基异丙基醚
(九) 完成下列反应式:
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(十) 完成下列转变:
(1)
解:
(2)
解:
(TM)
(3)
解:
(4)
解:
(5)
解:
(十一)写出丙醛与下列各试剂反应时生成产物的构造式。
(1) NaBH4,NaOH水溶液
(2) C2H5MgBr,然后加H2O
(3) LiAlH4 , 然后加H2O
(4) NaHSO3
(5) NaHSO3 , 然后加NaCN
(6) OH - , H2O
(7) OH - , H2O , 然后加热
(8) HOCH2CH2OH , H+
(9) Ag(NH3)2OH
(10) NH2OH
解:
(1)、 (2)、 (3)、
(4)、 (5)、 (6)、
(7)、 (8)、 (9)、
(10)、
(十二)将下列各组化合物按其羰基的活性排列成序。
(1) , , ,
(2)
解:(1)
(2)
(十三) 怎样区别下列各组化合物?
(1)环己烯,环己酮,环己烯
(2) 2-己醇,3-己醇,环己酮
(3)
解:
(1)
(2)
(3)
(十四) 完成下列转变(必要的无机试剂及有机试剂任用):
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
(8)
(9)
(10)
(11)
(12)
(13)
(14)
解:(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
或者:
(8)
(9)
(10)
(11)
(12)
(13)
(14)
(十五) 由甲苯及必要的原料合成。
解:
(十六) 某化合物分子式为C6H12O,能与羟氨作用生成肟,但不起银镜反应,在铂的催化下进行加氢,则得到一种醇,此醇经过脱水、臭氧化、水解等反应后,得到两种液体,其中之一能起银镜反应,但不起碘仿反应,另一种能起碘仿反应,而不能使Fehling试剂还原,试写出该化合物的构造式。
解:该化合物的构造式为:
(十七) 有一个化合物(A),分子式是C8H140,(A)可以很快地使水褪色,可以与苯肼反应,(A)氧化生成一分子丙酮及另一化合物(B)。(B)具有酸性,同NaOCl反应则生成氯仿及一分子丁二酸。试写出(A)与(B)可能的构造式。
解:(A) 或
(B)
(十八) 化合物C10H12O2(A)不溶于NaOH溶液,能与2,4-二硝基苯肼反应,但不与Tollens试剂作用。(A)经LiAlH4还原得C10H14O2(B)。(A)和(B)都进行碘仿反应。(A)与HI作用生成C9H10O2(C),(C)能溶于NaOH溶液,但不溶于Na2CO3溶液。(C)经Cle