第5章基因突变及其他变异 B卷 能力提升卷-【课堂百分百】2023-2024学年新教材高中生物必修2单元培优双测卷（人教版2019）

B卷 能力提升卷 (时间：75分钟 满分：100分) 一、选择题：本题共12小题，每小题2分，共24 B.基因A因替换、增添或缺失部分碱基而 分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项 形成它的等位基因a,这属于基因重组 是最符合题目要求的。 C.基因型为YyRr的植物自交后代出现不 1.如图表示从正常 同于亲本的新类型及肺炎链球菌的转化 正常人 GAACCGGAGG 人和患者体内获 CTTGGCCTCC 等过程中都发生了基因重组 取的某基因的部 忠者 GAACTGGAGG CTTGACCTCC D.造成同卵双生姐妹间性状差异的主要原 分区域，这属于 因是基因重组 基因突变中的 6.动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重 A.替换 B.增添 复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异，这 C.缺失 D.重组 类变异会导致人类的多种疾病，且重复拷贝 2.某种群中发现一突变性状，连续培育到第三 数越多，病情越严重。下列关于动态突变的 代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突 推断，正确的是 中 变为 訓 A.可借助光学显微镜进行观察 A.显性突变(d→D)》 B.只发生在生长发育的特定时期 B.隐性突变(D→d) C.会导致染色体上基因的数量有所增加 C.显性突变和隐性突变 D.人工诱变 D.突变基因的翻译产物中某个氨基酸可重 3.原核生物中某一基因的编码区起始端插入 复出现 了一个碱基对。在插入点的附近，再发生下 7.下列有关一个染色体组的说法，正确的是 列哪种情况对其编码的蛋白质结构影响 最小 ( A.单倍体生物细胞中的全部染色体 A.置换单个碱基对B.增加4个碱基对 B.二倍体生物体细胞中一半的染色体 C.缺失3个碱基对D.缺失4个碱基对 C.来自父方或母方的全部染色体 4.下列过程中没有发生基因重组的是( D.二倍体生物正常配子中的全部染色体 A.肺炎链球菌转化实验中的R型细菌转化 8.通过对细胞有丝分裂中期或减数分裂I时 都 为S型细菌 期的观察，发现一些染色体异常的细胞，如 B.同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉 图a、b、c、d,它们依次属于 互换 1234五 C.基因型为AaBb的豌豆植株能产生4种 12345 类型的配子 D.圆粒豌豆自交后代出现3：1的性状分离比 A.三体、染色体片段重复、三倍体、染色体 5.下列有关基因重组的叙述，正确的是 ( 片段缺失 A.基因型为Aa的个体自交，因基因重组而 B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体 导致子代性状发生分离 片段重复 49 C.三倍体、染色体片段重复、三体、染色体 重智力低下、多指等。关于此病，下列说法 片段缺失 正确的是 () D.染色体片段缺失、三体、染色体片段重 A.该病遗传遵循孟德尔遗传定律 复、三倍体 B.帕陶综合征没有致病基因，但该病属于 9.某男子表型正常，但其一条14号和一条21 遗传病 号染色体相互连接形成一条异常染色体，如 C.该病形成的原因可能是基因重组 图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图 D.该病染色体变异形式和猫叫综合征一致 乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条 二、非选择题：本题共5小题，共76分。 染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞 13.(9分)一种a链异常的血红蛋白叫Hbwa, 任一极。下列叙述正确的是 其137位及以后的氨基酸序列及对应的密 码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下： 丢尖 多分。链血红蛋白的密码子及其氨基酸的随序 血红 蛋自 17 138 140 141 142 143 144 145 异常染色休 甲 AE苏丝AAA赖UC格U精 UAA A.图甲所示的变异属于基因重组 氨酸 氢酸 氨酸 氨酸 氨酸 终止 B.观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞 A苏LCA丝AAU天A℃苏GUU AAG(U随CU精UA: C.如不考虑其他染色体，理论上该男子产 氨酸 氨酸冬酰胺 氨酸 氨酸 氨酸 氨酸氨酸 终止 生的精子类型有8种 (1)Hbwa异常的直接原因是a链第 D.该男子与正常女子婚配能生育出染色体 位的氨基酸对应的密码子 组成正常的后代 (如何变化)，从而 10.下列有关“低温诱导植物细胞染色体数目 使合成肽链的氨基酸顺序发生改变。 的变化”实验的叙述，正确的是 ( (2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原 A.改良苯酚品红染液的作用是固定和染色 因是 B.低温诱导能抑制细胞分裂时纺锤体的形成 (3)这种变异类型属于 ,一般发生 C.固定和解离后的漂洗液都是95%酒精 在 期。这种变异与 D.该实验的目的是了解纺锤体的结构 其他可遗传的变异相比，最突出的特点是 11.一对表型正常的夫妇，生下一个红绿色盲 和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是 (4)如果要降低该变异的影响，在突变基因 红绿色盲致病基因，a是白化病致病基因