内容正文:
第三章 生物的变异
变异:
生物体的亲代和子代之间,以及子代个体之间性状的差异性;
判断:变异都是可以遗传给子代的( )
变异
可遗传变异
不可遗传变异:
基因突变
染色体变异(光镜下可见)
基因重组
由环境因素影响造成的变异,遗传物质没有改变,不能遗传给后代;
由遗传物质的改变而引起的变异,可遗传给后代;(表观遗传)
分类
光镜下不可见
×
第一节染色体变异及其应用
在自然条件或人为条件改变的情况下,染色体结构的改变或染色体数目的增减导致生物性状的改变;
染色体变异概念:
染色体变异
染色体数目变异
染色体结构变异:
非整倍性变异:
整倍性变异
个别染色体的增加或减少;
以染色体组的形式成倍增加或减少
单倍性变异:
多倍性变异:
分类
单倍体
多倍体
缺失、重复、倒位、易位;
一、染色体结构变异
染色体断裂以及断裂后片段不正常的重新连接;
1、原因:
2、类型:
(1)缺失
基因数目减少
实例:
①猫叫综合征:人的第5号染色体部分缺失;
②果蝇的缺刻翅;
猫叫综合征
果蝇正常翅
果蝇缺刻翅
(2)重复
基因数目增加
实例:果蝇的棒状眼;
正常眼
棒状眼
(3)倒位
基因排列顺序变化
实例:果蝇的卷翅;
正常翅
卷翅
8
(4)易位
基因排列顺序变化
易位实例:果蝇花斑眼的形成
正常眼
花斑眼
积极思维:易位与交叉互换的区别:
易位
交叉互换
交叉互换发生于同源染色体之间,属于基因重组,光镜下不可见;
易位发生于非同源染色体之间,属于染色体结构变异,光镜下可见;
染色体结构变异会改变染色体上基因的数目或排列顺序,从而导致性状的变异。
大多数染色体结构的变异对生物体是不利的,有时甚至导致生物体死亡。
3、染色体结构变异结果:
4、染色体结构变异诱导因素:
电离辐射、病毒感染或化学物质诱导;
下图为显微镜观察到的变异个体中染色体联会异常现象,通过图示辨析染色体结构变异的类型:
倒位:
缺失:
重复:
易位:
例:下列关于染色体结构变异的叙述,正确的是
A.染色体之间的交换属于染色体结构变异
B.只有在有丝分裂过程中才能发生染色体结构变异
C.猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的一种遗传病
D.染色体结构变异对生物体都是不利的,甚至会导致生物体死亡
C
二、染色体数目变异
1、个别染色体增加或减少
实例1:21三体综合征,又称先天性愚型,患者比正常人多一条21号染色体,智力低下,身体发育迟缓,眼间距宽,外眼角上斜,口常半张舌常伸出口外。
正常人的染色体
患者的染色体
21三体综合征病因:
实例2:性腺发育不良(Turner综合征),女性患者少了一条X染色体(染色体组成是44+X0),外观表现为女性,但性腺发育不良,没有生育能力。
积极思维:性腺发育不良的原因?
分析:①父亲产生的配子(22+X)正常,母亲产生的配子异常:
a、MⅠ后期,两条X同源染色体移向了细胞一极;
b、 MⅡ后期,X染色体的姐妹染色单体分开后,移向了细胞的同一级;
②母亲产生的配子(22+X)正常,父亲产生的配子异常:
a、MⅠ后期,X、Y同源染色体移向了细胞一极;
b、 MⅡ后期,X或Y染色体的姐妹染色单体分开后,移向了细胞的同一级;
2、以染色体组形式成倍增多或减少
(1)染色体组概念
细胞中的一组非同源染色体,形态和功能各不相同,但又互相协调,共同控制生物的生长、发育、遗传和变异;
染色体组的特点:
①非同源染色体;
②形态、大小和功能各不相同;
③控制生物生长发育的全套遗传信息;
判断:一个染色体组中不存在同源染色体( )
✔
Ⅱ
Ⅹ
Ⅲ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
Ⅳ
Y
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
Ⅹ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
Y
减数分裂
实例:
果蝇的精子或卵细胞中有4条非同源染色体,构成一个染色体组;果蝇的体细胞中含有2个染色体组,每个染色体组含4条染色体。
写出果蝇的染色体组:
1、 ;
2、 ;
Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ
Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y
染色体组的特点:
①非同源染色体;
②形态、大小和功能各不相同;
③控制生物生长发育的全套遗传信息;
(2)染色体组数目的确认方法:
①根据“染色体形态”判断——细胞内同种形态染色体有几条就含几个染色体组
3个
4个
1个
4个
2个
2个
4个
2个
课堂巩固:
个染色体组,
个染色体组,
个染色体组,
每1个染色体组有 条
每1个染色体组有 条
每1个染色体组有 条
3
2
2
3
4
1
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第二级
第三级
第四级
第五级
②根据“基因型”判断——控制同一性状的基因有几个就含几个染色体组
YyRr
AABBDD
Aaa
ABCD
2个
2个
3个
1个
AAaa
4个
AAa