第七章 药品经营管理02（练习）-《药事法规》（人卫版第二版）同步精品课堂

第七章 药品经营管理 一、单项选择题 1、下列有关药品批发企业经营过程中的质量控制说法有误的是（ ） A、采购药品要向供货单位索取发票并建立采购记录 B、到货药品要随机挑选批次进行收货、验收，防止不合格药品入库 C、验收药品要按照药品批号查验同批号的检验报告书 D、储存药品相对湿度为35%～75% 2、销售特殊管理的药品以及国家有专门管理要求的药品，应当严格按照国家有关规定执行。销售药品要有销售记录，药品批发企业销售记录保存时限为（ ） A、1年 B、3年 C、超过有效期2年 D、不少于5年 3. 《药品流通监督管理办法》相关规定，属于药品生产、经营企业购销药品的监督管理的是（ ） A、购进药品必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录 B、将药品与非药品分开存放；中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放。 C、按规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 D、不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药 4、下列有关互联网药品信息服务的管理的说法有误的是（ ） A、互联网药品信息服务，是指通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动 B、互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类 C、互联网药品信息服务资格证书有效期为5年 D、互联网药品信息服务资格证书有效期为3年 5、未取得“药品经营许可证”销售药品的。下列有关其处罚正确的是（ ） A、货值金额不足十万元的，按十万元计算 B、逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款 C、情节严重的，处五十万元以上二百万元以下的罚款，责令停产停业整顿直至吊销“药品经营许可证” D、没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品经营等活动 二、多选题 1．下列属于药品批发企业的储存与养护质量控制的是（ ） A、处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识 B、储存药品相对湿度为35%～75% C、不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5cm, D、普通药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放 2. 下列属于药品零售企业的陈列质量控制的是（ ） A、处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售 B、处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识 C、普通药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放 D、第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列 3.下列属于《中国药典》(2020年版） 药品贮藏条件中有关温度要求的是（ ） A、冷处：系指2~8℃ B、阴凉处：系指不超过20℃ C、凉暗处：系指不超过20℃ D、常温：系指10~30℃ 4. 下列有关文件的保存期限或者有效期说法正确的是（ ） A、药品生产、经营企业按规定留存的资料和销售凭证，应当保存5年 B、互联网药品信息服务资格证书有效期为5年 C、药品批发企业销售药品要有销售记录并保存至超过有效期1年 D、药品批发企业销售药品要有销售记录并保存1年 5. 互联网药品交易服务的类型包括（ ） A、批发对零售消费模式 B、企业对个人消费者模式 C、第三方交易服务平台模式 D、企业对企业模式 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第七章 药品经营管理 一、单项选择题 1、下列有关药品批发企业经营过程中的质量控制说法有误的是（ ） A、采购药品要向供货单位索取发票并建立采购记录 B、到货药品要随机挑选批次进行收货、验收，防止不合格药品入库 C、验收药品要按照药品批号查验同批号的检验报告书 D、储存药品相对湿度为35%～75% 【答案】B 【解析】验收药品要按照药品批号查验同批号的检验报告书。 2、销售特殊管理的药品以及国家有专门管理要求的药品，应当严格按照国家有关规定执行。销售药品要有销售记录，药品批发企业销售记录保存时限为（ ） A、1年 B、3年 C、超过有效期2年 D、不少于5年 【答案】D 【解析】销售药品要有销售记录并保存至超过有效期1年，但不少于5年。 3. 《药品流通监督管理办法》相关规定，属于药品生产、经营企业购销药品的监督管理的是（ ） A、购进药品必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录 B、将药品与非药品分开存放；中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放。 C、按规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 D、不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药 【答案】C 【解析】药品生产、经营企业按规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。 4、下列有关互联网药品信息服务的管理的说法有误的是（