2.3伴性遗传课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

伴性遗传 1 由于控制白眼的基因在 染色体上，会随着 染色体一起遗传给后代，因此白眼性状在遗传时会出现与 相关联的现象。 知识回顾 × ♀ P ♂ F1 F2 雌雄自由交配 ♀♂ ♀ ♂ ♂ 3 ： 1 （红眼 ： 白眼） 摩尔根的果蝇杂交实验 X X 性别 2 红绿色盲是一种常见的人类遗传病患者，由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨骼发育畸形，生长发育缓慢等症状，但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联呢？ 为什么这两种遗传病与性别关联的表现不同？ 导入 P34 3 一、伴性遗传 P34 决定某些性状的基因位于 染色体上，在遗传上总是和 相关联，这种现象叫做 。 性 性别 伴性遗传 ♀ ♂ 性染色体 生物的性别主要是由 所决定的 性染色体 4 一、伴性遗传 P35 女性性染色体： 男性性染色体： XX（性染色体同型） XY（性染色体异型） 人的X、Y染色体扫描电镜照片 人类的性别由性染色体决定。 男性染色体图 女性染色体图 5 一、伴性遗传 P35 X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。 Y染色体 X染色体 Ⅰ Ⅱ-1 Ⅰ Ⅱ-2 伴X遗传 伴Y遗传 性染色体上的基因都与性别决定有关吗？ 6 二、人类红绿色盲 P34 道尔顿（ J.Dalton ） 1766--1844 约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人。 善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究十分重要。 你从道尔顿的故事中得到什么启示？ 7 二、人类红绿色盲 P35 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体； 红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 1 X染色体 8 二、人类红绿色盲 P35 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体； 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 2 隐性基因 9 二、人类红绿色盲 P36 人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型 性 别 女性 男性 基因型 表型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲 b Xb X染色体 B XB X染色体 10 二、人类红绿色盲 P35 1）女性正常×男性正常 → XBXB × XBY 2）女性正常×男性色盲 → XBXB × XbY 3）女性携带者×男性正常 → XBXb × XBY 4）女性携带者×男性色盲 → XBXb × XbY 5）女性色盲×男性正常 → XbXb × XBY 6）女性色盲×男性色盲 → XbXb × XbY 人类红绿色盲的婚配方式 无色盲 都色盲 思考：以红绿色盲为代表的伴