内容正文:
高考专题辅导与测试·生物
A.所有个体均可由体色判断性别
:4.研究发现基因家族存在一种“自私基因”,该基
B.各代均无基因型为MM的个体
因可通过杀死不含该基因的配子来扭曲分离比
C.雄性个体中XY'所占比例逐代降低
例。若A基因是一种“自私基因”,在产生配子
D.雌性个体所占比例逐代降低
时,能杀死体内一半不含该基因的雄性配子。
考法(二)配子致死或配子不育
某基因型为Aa的植株自交获得的F,中红花
3.(2023·苏州三模)剪秋罗为雕雄异体的二倍体
(AA):粉红花(Aa):白花(aa)=2:3:1,F
植物(性别决定方式为XY型),其叶形有宽叶
中个体随机受粉产生F2,下列有关表述错误
和狭叶两种类型,相关基因用B、b表示,仅位于
的是
()
X染色体上。用杂合宽叶雌株与狭叶雄株杂
A.Aa植株产生花粉的基因型及比例为A:a=
交,其子代的表型及比例为宽叶雄株:狭叶雄
2:1,雌配子为A:a=1:1
株=1:1。下列叙述正确的是
()
B.F1植株产生花粉的基因型及比例是A:a
A.该群体中与叶形有关的基因型有5种
2:1,雌配子为A:a=7:5
B.正常情况下,狭叶性状只能出现在雄株中,不
C.F2中红花:粉红花:白花=14:17:5
可能出现在雌株中
D.F2中纯合子的比例为17/36
C.宽叶雄株和狭叶雌株杂交,后代有宽叶、侠叶
D.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中不可能出
作业评价:请完成配套卷P2s“重难强化训练(一)”
现狭叶雄株
微专题(二)
基因检测、电泳图谱与遗传系谱图分析
真题测评·试能力
回答下列问题:
1.(2022·海南高考)假性肥大型肌营养不良是伴X
(1)甲病的遗传方式是
,判断
隐性遗传病,该病某家庭的遗传系谱如图。
依据是
下列有关叙述正确的是
()
(2)从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有
○正常女
种。为确定此病的遗传方式,可用乙病
□非常男
的正常基因和致病基因分别设计DNA探针,只
3
○患病女
☐忠病男
需对个体
(填系谱图中的编号)进行核
1
A.Ⅱ-1的母亲不一定是患者
酸杂交,根据结果判定其基因型,就可确定遗传
B.Ⅱ-3为携带者的概率是1/2
方式。
C.Ⅲ-2的致病基因来自I-1
(3)若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。
D.Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病
同时考虑两种病,Ⅲ3个体的基因型可能有
2.(2023·浙江6月选雪,节选)某家系甲病和乙病
种,若她与一个表型正常的男子结婚,所
的系谱图如图所示。已知两病独立遗传,各由
生的子女患两种病的概率为
一对等位基因控制,且基因不位于Y染色体。3.(2023·湖南高岁)基因检测是诊断和预防遗传
甲病在人群中的发病率为1/2500。
病的有效手段。研究人员采集到一遗传病家系
■
口○正常男性、女性
样本,测序后发现此家系甲和乙两个基因存在
边T⑦
☐○患甲病男性、女性
突变:甲突变可致先天性耳聋:乙基因位于常染
☑☑患乙病男性、女性
色体上,编码产物可将叶酸转化为N5甲基四氢
叶酸,乙突变与胎儿神经管缺陷(NTDs)相关:
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专题四
遗传的基本规律和人类遗传病
甲和乙位于非同源染色体上。家系患病情况及
深化学习·提素养
基因检测结果如图所示。不考虑染色体互换,
1.基因检测
回答下列问题:
艺因
DNA(RNA)分子上携带行遗传信息的功能
片段。它是生命的操纵者和调控者
易感
碱基排列顺序发生错识的基因一不能正确
基因
编码功能蛋白→忠病
+/
+/
基因
疾病易感基因检测:捉取受检者细胞内基因
检测
→基因组学分析·预测忠病城险·提出建议
预防疾病
检测
t/-
+/
原理
DNA分子杂交法
+未突变
-突变
目男性耳聋口正常男性
2.电泳图谱
●女性耳聋O正常女性
②性别未知
(1)琼脂糖凝胶电泳原理
①带电粒子:DNA分子具有可解离的基团,在一
(1)此家系先天性耳聋的遗传方式是
定的pH下,这些基团可以带上正电荷或负电荷。
【-1和12生育一个甲和乙突变基因双纯合体
②迁移动力与方向:在电场的作用下,带电分子
女儿的概率是
。
会向着与它所带电荷相反的电极移动,这个过
(2)此家系中甲基因突变如下所示:
程就是电泳。
正常基因单链片段5'-ATTCCAGATC…
③迁移速率:在凝胶中DNA分子的迁移速率与
(293个碱基)CCATGCCCAG-3
凝胶的浓度、DNA分子的大小和构象等有关。
突变基因单链片段5-ATTCCATATC…
①检测:凝胶中的DNA分子通过染色,可以在
(293个碱基)…CCATGCCCAG-3'
波长为300nm的紫外灯下被检测出来。
研究人员拟用PCR扩增目的基因片段,再用某
(2)电泳图谱的信息获取
'-GATC-3'
DNA电泳图中每个条带代表不同碱基数的片