内容正文:
第2讲 实验关键——理清“变量”,紧盯“对象”
实验综合题,一般有多物质、多过程、多原因、多变化的“四多”特点。学生一看到繁杂的实验题,往往未做题先惧三分。面对实验综合题,如何沉下心来,理出头绪,找准思维主线,成为解题的关键。抓住实验“变量”和“对象”两个关键点,可顺利找到解题突破口。
一、实验中变量的确定及控制
(一)辨析不同探究类实验的变量
实验名称
自变量
因变量
无关变量
探究温度对淀粉酶活性的影响
不同温度 (至少设定三个温度)
酶的活性(加碘液后溶液颜色的变化)
pH、底物量、酶量、试管的洁净程度、反应时间、操作程序等
探究pH对过氧化氢酶活性的影响
不同pH (至少设定三个pH数值)
酶的活性(气泡的数量或带火星的卫生香燃烧的猛烈程度)
温度、底物量、酶量、试管的洁净程度、反应时间、操作程序等
探究酵母菌细胞呼吸的方式
O2的有无
CO2生成量(澄清石灰水的浑浊程度);酒精产生量(酸性重铬酸钾溶液的颜色变化)
葡萄糖溶液、石灰水的量、温度、pH、锥形瓶的洁净程度等
探究光照强度对光合作用强度的影响
台灯与实验装置间的距离
圆形小叶片在同一时段上浮的数量
CO2浓度、温度、圆形小叶片的活性等
探索生长素类调节剂促进插条生根的最适浓度
不同浓度的生长素类调节剂
扦插枝条的生根数量或长度
实验材料的一致性、处理时间的一致性等
探究培养液中酵母菌数量的变化
时间
酵母菌种群的数量
培养液的成分、培养条件、空间等
设计制作生态缸,观察其稳定性
时间
生物种类和数量的变化
生态缸的培养条件和环境等
(二)实验中变量的控制
1.变量之间的关系
2.自变量的处理方法
“加”或“减”
如验证甲状腺激素的生理作用——“加”即口服或注射该激素;“减”即手术切除甲状腺
“换”
如探究温度对酶活性的影响实验,对自变量温度无法“加”或“减”,就用“换”的方法
3.无关变量的控制方法
消除法
排除或隔离无关变量对实验结果的影响。例如,在验证“生长素能促进果实发育”的实验中,有一组要求无生长素,需开花前用纸袋将雌花套住,排除外来花粉的干扰
恒定法
在整个实验中,尽量使所有的实验条件、实验处理、实验对象等都恒定不变。例如,在“探究淀粉酶对淀粉和蔗糖水解的作用”实验中,始终将试管处于恒温水浴中,以消除温度这一无关变量对实验结果的影响
平衡法
设立对照组,除自变量外,无关变量对实验组与对照组的影响都是均等的。从而通过比较排除无关变量的影响,得到实验变量的效果
4.因变量的确定方法
因变量必须是可测量或可观察的指标,例如某溶液中是否存在淀粉酶肉眼看不到,可通过实验加淀粉进行验证,但淀粉含量是否发生变化还是看不到,所以需要通过加碘液或斐林试剂进行颜色方面的鉴定,即是否出现蓝色或砖红色沉淀这些现象作为因变量的检测指标。
[针对训练]
1.图中曲线表示温度、pH和底物浓度对蛋白酶催化相应蛋白质水解速率的影响。下列相关叙述正确的是( )
A.甲、乙、丙对应的影响因素分别为底物浓度、温度和pH
B.在b点加入少量同种酶可提高反应速率且增大生成物的总量
C.f点与i点酶的空间结构都被破坏,不能与双缩脲试剂发生反应
D.酶制剂适宜在d点和g点所对应的相应条件下保存
解析:选A 低温时酶的活性很低但不为0,高温使酶的空间结构遭到破坏,使酶失活,酶活性为0;过酸或过碱都会使酶的空间结构遭到破坏,使酶失活,酶活性为0,故图中乙曲线是温度对酶活性的影响,丙曲线是pH对酶活性的影响;在一定范围内,随着底物浓度增加反应速率上升,达到一定程度后,酶达到饱和,反应速率不再随着底物浓度增加而上升,故图中甲曲线是底物浓度对酶活性的影响,A正确。在b点加入少量同种酶可提高反应速率,但由于底物含量不变,生成物的总量不会增大,B错误。f点和i点由于高温和过碱,酶的空间结构都遭到破坏,但仍存在肽键,所以仍能与双缩脲试剂发生反应,C错误。由于过酸或过碱,酶的空间结构都会遭到破坏,所以酶制剂适宜保存的pH为h点(最适pH);低温下,酶的活性低,但空间结构稳定,所以酶制剂适宜的保存温度为d点,D错误。
2.(2022·淄博模拟)在对照实验中,与常态比较,人为增加某种影响因素的称为“加法原理”;而人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。下列实验设计中采用“加法原理”的是( )
A.“验证Mg是植物生活的必需元素”实验中,完全培养液作为对照,实验组是缺Mg培养液
B.“验证光是光合作用的条件”实验中,对照组在光下进行实验,实验组做遮光处理
C.格里菲思将R型活细菌和加热杀死的S型细菌混合后向小鼠体内注射,观察小鼠是否存活
D.艾弗里的肺炎链球菌转化实验的一组实验组中,添加S型细菌的细胞提取物和DNA酶溶液
解析: