第04课 烷烃的命名和同分异构体-【帮课堂】2023-2024学年高二化学同步学与练（人教版2019选择性必修3）

第04课 烷烃的命名和同分异构体 1．学会烷烃的命名——习惯命名法和系统命名法。 2．掌握烷烃及其取代物同分异构体的书写和数目的确定。 一、烷烃的命名 1、烃基和烷基的概念 (1)烃基：烃分子失去 氢原子所剩余的原子团叫 基，烃基一般用“ ”来表示 (2)烷基：像这样由烷烃失去 氢原子剩余的原子团叫 基，烷基的组成通式为 。常见的烷基有： 名称 甲基 乙基 正丙基 异丙基 结构简式 (3)特点：①烃基中短线表示 电子 ②烃基是 性的， 独立存在。 【易错提醒】①“基”是含有未成对电子的原子团， 电性； ②基团的电子式的写法：“—CH3”的电子式： ；“—CH2CH3”的电子式： ； ③基团的质子数和电子数的算法：直接等于各原子的质子数和电子数之 ； 质子数 电子数 甲基(—CH3) 羟基(—OH) (4)根和基的区别：“ ”带电荷，“ ”不带电荷； 能独立存在，而 不能单独存在 2、烷烃的命名：烷烃的命名法是有机化合物命名的基础，烷烃常用的命名法有习惯命名法和系统命名法 (1)烷烃的习惯命名法——只能适用于构造比较简单的烷烃 ①根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数加“烷”字，就是简单的烷烃的命名，称为“某烷”。 ②碳原子数在10以内的，从1到10依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的用汉字数字表示；如：C4H10的名称为 、C9H20的名称为 、C17H36叫 。 ③当碳原子数相同时，存在同分异构体时，在(碳原子数)烷名前面加 、 、 等，分子式为C5H12的同分异构体有 种，写出它们的名称和结构简式： a．CH3CH2CH2CH2CH3分子结构中无支链称为 ： b．称为 ； c．，分子结构中含有称为 ； ④含碳原子数较多，结构复杂的烷烃采用系统命名法 (2)烷烃的系统命名法 ①选主链，称“某烷”：最长、最多碳的碳链定主链 (选主链的原则：优先考虑 →等长时考虑支链最 ) a．选定分子中最长的碳链作为主链，并按照 链上碳原子的数目称为“某烷”，支链作为 基。如： 应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示，称为“ 烷” b．如果在一个分子中有多条相同碳原子数的最长碳链，则选择含支链较多的那条碳链为主链。如： 主链最长(7个碳)时，选主链有a、b、c三种方式，其中：a有 个支链、b有 个支链、c有 个支链，所以方式 正确 ②编号位，定支链：(编号位的原则：首先要考虑“ ”；同“ ”，考虑“ ” ；同“ ”，考虑“ ”) a．选主链中离 链最近的一端开始编号，用1、2、3等数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链 获得最 的编号，以确定支链的位置。即：首先要考虑“近”，从离支链最近的一端开始编号，定1号位。如： b．若有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较 的支链一端开始编号。即：同“近”，考虑“简” 。如： c．若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其它支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各支链位次之和最 者即为正确的编号。即：同“近”、同“简”时考虑“小”。(或从离第三个支链最近的一端开始编号)。如： 方式一的位号和为 方式二的位号和为 所以方式 正确 ③写名称，按“取代基位次——取代基名称——母体名称”的顺序书写，格式：位号—支链名—位号—支链名某烷 a．取代基，写在前，标位置，短线连：将支链的名称写在主链名称的 ，在支链的前面用 注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开，如：命名为： ； b．不同基，简到繁：如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在 ，把复杂的写在 ，如：命名为： ； c．相同基，合并算：如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用“二”“三”等数字表示支链的 数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“，”隔开，如：命名为 。 【易错提醒】①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2、3、4......”表示，位号没有“ ”； ②相同取代基合并算，必须用中文数字“二、三、四......”表示其个数，“ ”省略不写； ③表示取代基位号的阿拉伯数字“2