内容正文:
[课程标准] 1.掌握烯烃的命名。 2.掌握二烯烃的加成反应。 3.掌握烯烃的氧化规律。
一 烯烃的命名
1.命名方法
烯烃的命名与烷烃的命名相似,即遵循“最长、最多、最近、最简、最小”原则。但不同点是主链必须含有碳碳双键,编号时起始点必须离碳碳双键最近,写名称时必须标明官能团的位置。
2.命名步骤
如的名称为
【微自测】 判断正误
1.的名称为3,4-二甲基-2-乙基-1-戊烯( )
2.的名称为3-甲基-1,3-丁二烯( )
答案:1.√ 2.×
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你能写出分子式为C5H10且属于烯烃的同分异构体吗?用系统命名法给上述烯烃命名。
提示:CH2===CH—CH2—CH2—CH3 1-戊烯
CH3—CH===CH—CH2—CH3 2-戊烯
CH2===C(CH3)—CH2—CH3 2-甲基-1-丁烯
CH3—CH===C(CH3)2 2-甲基-2-丁烯
CH2===CH—CH(CH3)2 3-甲基-1-丁烯
归纳总结
烯烃与烷烃命名的不同点
1.主链选择不同:烷烃命名时选择最长碳链作为主链,而烯烃要求选择含有碳碳双键的最长碳链作为主链,也就是烯烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。
2.编号起点不同:编号时,烷烃要求离支链最近,即保证支链的位置尽可能地小,而烯烃要求离碳碳双键最近,保证碳碳双键的位置最小。但如果两端离碳碳双键的位置相同,则要从距离取代基较近的一端开始编号。
3.名称书写不同:烷烃称“某烷”,烯烃称“某烯”;必须在“某烯”前标明碳碳双键的位置。
1.有两种烃,甲为,乙为。下列有关它们命名的说法正确的是( )
A.甲、乙的主链碳原子数都是6个
B.甲、乙的主链碳原子数都是5个
C.甲的名称为2-丙基-1-丁烯
D.乙的名称为3-甲基己烷
D [烷烃的主链要选最长碳链,而烯烃或炔烃要选包含碳碳双键(碳碳三键)在内的最长碳链为主链,所以二者的主链不同,甲的名称应为2-乙基-1-戊烯。]
2.有机物的命名正确的是( )
A.3-甲基-2,4-戊二烯
B.3-甲基-1,3-戊二烯
C.1,2-二甲基-1,3-丁二烯
D.3,4-二甲基-1,3-丁二烯
B [烯烃在命名时要选含碳碳双键的最长碳链为主链,编号也从离碳碳双键最近的一端开始编号,写名称时还要注明官能团的位置。]
3.某有机物的结构表达式为,其名称是( )
A.5-乙基-2-己烯 B.3-甲基庚烯
C.3-甲基-5-庚烯 D.5-甲基-2-庚烯
D [该有机物的结构简式为CH31CH2CH3CH24CH5CH3CH26CH37,从离碳碳双键最近的一端编号,其名称为5-甲基-2-庚烯。]
二 二烯烃的加成反应
1.二烯烃
分子中含有两个碳碳双键的烯烃叫做二烯烃,如1,3-丁二烯。
分子中有两个碳碳双键只相隔一个单键的烯烃叫共轭二烯烃。
2.二烯烃的性质
共轭二烯烃的加成反应有两种方式,例如,1,3-丁二烯与溴单质加成时,分别可以得到溴原子加到1号C、2号C上和溴原子加到1号C、4号C上的两种产物。
【微自测】
已知1,3-丁二烯()可以发生1,2-加成或1,4-加成,其中1,4-加成反应的原理是分子中的两个双键同时断裂,1、4号碳原子各加上一个原子后,中间两个碳原子的未成对电子又配对成双键,则有机化
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合物A(结构简式为)与溴水反应的产物可能有(不考虑顺反异构)( )
A.1种 B.2种
C.3种 D.4种
D [分子中存在2个不同的碳碳双键:,若与溴按物质的量之比为1∶1发生加成,可以是1,2-加成,有2种产物;也可以是1,4-加成,有1种产物;若与溴按物质的量之比为1∶2发生加成,有1种产物,因此有机化合物A与溴水反应的产物可能有4种,故D正确。]
“1,3-戊二烯与单质溴的加成产物仅有2种”这种说法对吗?
提示:不对,应为4种,即1,2-加成产物有2种,1,4-加成产物有1种,全加成产物有1种。
1.某气态烃0.5 mol能与1 mol HCl完全加成,加成后产物分子上的氢原子又可与4 mol Cl2发生取代反应,则此气态烃可能是( )
A.CH2===CH-CH2-CH===CH2
B.CH2===CH2
C.CH2===C(CH3)2
D.CH2===CH-CH===CH2
D [根据题中的“某气态烃0.5 mol与1 mol HCl完全加成”,知道该物质可以和HCl进行1∶2加成,那么该分子中含有两个C===C,或者一个碳碳三键,四个选项中只有选项A、D符合;分子上的氢原子又可被4 mol Cl2取代,则加成后的产物中含有4 mol氢原子,这其中有1