第2章 专题提升系列 (三)烯烃命名 烯烃化学性质再探究-【金版新学案】2023-2024学年新教材高二化学选择性必修3同步课堂高效讲义配套课件（人教版2019 单选）

第二章　烃 专题提升系列 (三) 烯烃命名 烯烃化学性质再探究 课程标准 1.掌握烯烃的命名。　 2.掌握二烯烃的加成反应。　 3.掌握烯烃的氧化规律。 一　烯烃的命名 三　烯烃的氧化规律 二　二烯烃的加成反应 随 堂 演 练 课 时 精 练 内 容 索 引 索引 一　烯烃的命名 方法整合 1．命名方法 烯烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循“最长、最多、最近、最简、最小”原则。但不同点是主链必须含有碳碳双键，编号时起始点必须离碳碳双键最近，写名称时必须标明官能团的位置。 2．命名步骤 如 的名称为 微自测　判断正误 1． 的名称为3，4-二甲基-2-乙基-1-戊烯( ) 2. 的名称为3-甲基-1，3-丁二烯( ) √ × 交流研讨 你能写出分子式为C5H10且属于烯烃的同分异构体吗？用系统命名法给上述烯烃命名。 提示：CH2===CH—CH2—CH2—CH3　1-戊烯 CH3—CH===CH—CH2—CH3　2-戊烯 CH2===C(CH3)—CH2—CH3　2-甲基-1-丁烯 CH3—CH===C(CH3)2　2-甲基-2-丁烯 CH2===CH—CH(CH3)2　3-甲基-1-丁烯 烯烃与烷烃命名的不同点 1．主链选择不同：烷烃命名时选择最长碳链作为主链，而烯烃要求选择含有碳碳双键的最长碳链作为主链，也就是烯烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。 2．编号起点不同：编号时，烷烃要求离支链最近，即保证支链的位置尽可能地小，而烯烃要求离碳碳双键最近，保证碳碳双键的位置最小。但如果两端离碳碳双键的位置相同，则要从距离取代基较近的一端开始编号。 3．名称书写不同：烷烃称“某烷”，烯烃称“某烯”；必须在“某烯”前标明碳碳双键的位置。　　 归纳总结 实践应用 √ 1．有两种烃，甲为 ，乙为 。 下列有关它们命名的说法正确的是 A．甲、乙的主链碳原子数都是6个 B．甲、乙的主链碳原子数都是5个 C．甲的名称为2-丙基-1-丁烯 D．乙的名称为3-甲基己烷 烷烃的主链要选最长碳链，而烯烃或炔烃要选包含碳碳双键(碳碳三键)在内的最长碳链为主链，所以二者的主链不同，甲的名称应为2-乙基-1-戊烯。 2．有机物 的命名正确的是 A．3-甲基-2，4-戊二烯 B．3-甲基-1，3-戊二烯 C．1，2-二甲基-1，3-丁二烯 D．3，4-二甲基-1，3-丁二烯 √ 烯烃在命名时要选含碳碳双键的最长碳链为主链，编号也从离碳碳双键最近的一端开始编号，写名称时还要注明官能团的位置。 3．某有机物的结构表达式为 ，其名称是 A．5-乙基-2-己烯 B．3-甲基庚烯 C．3-甲基-5-庚烯 D．5-甲基-2-庚烯 √ 该有机物的结构简式为 ，从离碳碳双键 最近的一端编号，其名称为5-甲基-2-庚烯。 索引 索引 二　二烯烃的加成反应 方法整合 1．二烯烃 分子中含有两个碳碳双键的烯烃叫做二烯烃，如1，3-丁二烯。 分子中有两个碳碳双键只相隔一个单键的烯烃叫共轭二烯烃。 2．二烯烃的性质 共轭二烯烃的加成反应有两种方式，例如，1，3-丁二烯与溴单质加成时，分别可以得到溴原子加到1号C、2号C上和溴原子加到1号C、4号C上的两种产物。 微自测　 已知1，3-丁二烯( )可以发生1，2-加成或1，4-加成，其中1，4-加成反应的原理是分子中的两个双键同时断裂，1、4号碳原子各加上一个原子后，中间两个碳原子的未成对电子又配对成双键，则有机化合物A(结构简式为 )与溴水反应的产物可能有(不考虑顺反异构) A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 √ 分子中存在2个不同的碳碳双键： ，若与溴按物质的量之比为1∶1发生加成，可以是1，2-加成，有2种产物；也可以是1，4-加成，有1种产物；若与溴按物质的量之比为1∶2发生加成，有1种产物，因此有机化合物A与溴水反应的产物可能有4种，故D正确。 交流研讨 “1，3-戊二烯与单质溴的加成产物仅有2种”这种说法对吗？ 提示：不对，应为4种，即1，2-加成产物有2种，1，4-加成产物有1种，全加成产物有1种。 实践应用 √ 1．某气态烃0.5 mol能与1 mol HCl完全加成，加成后产物分子上的氢原子