第3章 单元检测卷(三) 基因工程-【金版新学案】2023-2024学年新教材高二生物选择性必修3同步课堂高效讲义教师用书（人教版2019 单项）

单元检测卷(三)　基因工程 一、选择题(本题共20小题，每小题2分，共40分) 1．下列关于DNA重组技术基本工具的说法，正确的是(　　) A．DNA连接酶只能连接双链DNA片段互补的黏性末端 B．微生物中的限制酶对自身DNA无损害作用 C．限制酶切割DNA后一定能产生黏性末端 D．质粒是基因工程中唯一的载体 B　[DNA连接酶分为两类：E.coli DNA连接酶和T4 DNA连接酶，前者只能将双链DNA片段互补的黏性末端连接起来，而后者既可以连接双链DNA片段互补的黏性末端，也可以连接双链DNA片段的平末端，A错误；细菌内的限制酶能限制外源DNA的侵入并使之失活，即能将外源DNA切断，从而保护自身的遗传特性，B正确；限制酶切割DNA后，产生的末端有黏性末端和平末端，C错误；质粒是常用的载体，除此之外，基因工程中用到的载体还有噬菌体和动植物病毒等，D错误。] 2．如图是三种限制酶的脱氧核苷酸识别序列和切割位点示意图(↓表示切点)。下列相关分析错误的是(　　) A．这三种限制酶切割出的DNA片段末端都是黏性末端 B．不同限制酶切割DNA所得的黏性末端可能相同 C．能被限制酶3切割的DNA也能被限制酶1切割 D．同一个DNA经限制酶1和限制酶3分别切割后所得片段数一定相等 D　[据题图可知，这三种限制酶切割位点均位于中轴线一侧，切割出的DNA片段末端都是黏性末端，A正确；DNA经限制酶1和限制酶3分别切割，所得的DNA片段黏性末端相同，B正确；能被限制酶3切割的DNA也能被限制酶1切割，但能被限制酶1切割的DNA不一定能被限制酶3切割，故同一个DNA经限制酶1和限制酶3分别切割后所得片段数不一定相等，C正确，D错误。] 3．PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，正确的是(　　) A．待扩增的DNA两条链的解旋过程需要酶的催化 B．所用引物的长度越短，与模板链结合的特异性越强 C．在子链的形成过程中，dNTP可以提供原料和能量 D．与细胞内DNA复制相比，PCR所需要的酶对高温比较敏感 C　[PCR扩增DNA时，DNA解旋过程是通过高温来实现的，不需要酶的催化，A错误；引物越长，能够配对的概率越低，与模板链结合的特异性越强，B错误；dNTP包括dATP、dGTP、dCTP和dTTP，在子链的形成过程中，可以提供原料和能量，C正确；PCR所需要的酶为耐高温的DNA聚合酶，其最适温度较高，对高温敏感性较弱，D错误。] 4．(2023·尖山区月考)下列关于DNA片段的扩增及电泳鉴定原理的说法，正确的是(　　) A．在一定的pH条件下DNA分子可带上正电荷或负电荷 B．带电DNA分子在电场的作用下会向着与它所带电荷相同的电极移动 C．DNA分子在凝胶中的迁移速率与DNA分子大小、构象等有关，与凝胶等无关 D．凝胶中的DNA分子直接可以在波长为300 nm的紫外灯下被检测 A　[在一定的pH条件下DNA分子可带上正电荷或负电荷，从而能在电泳的条件下发生定向移动，A正确；带电DNA分子在电场的作用下会向着与它所带电荷相反的电极移动，B错误；DNA分子在凝胶中的迁移速率除了与DNA分子大小、构象等有关外，还与凝胶的浓度有关，C错误；凝胶中的DNA分子需要经过染色，才能在波长为300 nm的紫外灯下被显色检测，D错误。] 5．(2023·南岗区期末)碱裂解法是一种应用最为广泛的制备质粒DNA的方法，其基本原理是基于大分子DNA与质粒DNA变性与复性的差异而达到分离目的，流程如图。下列说法错误的是(　　) A．质粒属于小型环状双链DNA B．离心、沉淀后应弃上清液取沉淀物 C．加入强碱处理的目的是使DNA氢键断裂，为后续步骤作准备 D．加入缓冲液处理的结果是只有质粒DNA能够正常复性 B　[质粒是一种结构简单、具有自我复制能力的小型双链环状DNA分子，A正确；离心后，变性的质粒DNA又恢复原来的结构，保存在溶液中，而染色体DNA不能恢复，通过离心，染色体DNA与不稳定的大分子RNA、蛋白质—SDS复合物等一起沉淀下来而被除去，B错误，D正确；加入强碱处理的目的是使染色体DNA和质粒的氢键断裂，为后续作准备，C正确。] 6．(2023·聊城期末)某制药公司研制了基于DNA的个性化新生抗原靶向疫苗并用于相关癌症治疗。该公司依据不同癌细胞的特点合成出能编码一个或多个新生抗原的DNA片段。该DNA片段导入人体细胞后可产生相应的新抗原，新抗原能激活机体的免疫系统，诱导人体产生特异性免疫应答。据此判断下列叙述错误的是(　　) A．获取新生抗原基因可在癌细胞内提取相应的mRNA，通过逆转录获取cDNA B．由mRNA在细胞内逆转录获取的cDNA中不含内含子 C．利用PCR技术扩增新生抗原基因时需要设计2种引物 D．检测受体细胞中的