内容正文:
第3节 伴性遗传
[学习目标] 1.分析归纳出各种伴性遗传方式的特点,理解伴性遗传的概念。 2.能根据遗传图谱,掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤,并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。 3.运用伴性遗传的遗传学原理,指导优生工作或为农牧业生产服务。
知识点一 伴性遗传的概念和实例
1.伴性遗传
(1)概念:决定它们的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。
(2)常见实例:人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。
提醒:性染色体上有决定生物性别的基因,但并不是性染色体上的所有基因都与性别决定有关,如果蝇的白眼基因。
2.人类红绿色盲
(1)红绿色盲基因位置
红绿色盲基因位于X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因。
(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
项目
女性
男性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表型
正常
正常(携带者)
色盲
正常
色盲
(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式
①女性正常和男性色盲
②女性携带者和男性正常
③女性色盲与男性正常:
④女性携带者与男性色盲:
(4)伴X染色体隐性遗传的特点
①患者中男性远多于女性。
②男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。
提醒:人类的Y染色体只有X染色体大小的1/5 左右,但不是所有XY型性别决定的生物的X染色体都比Y染色体长,如果蝇的Y染色体比X染色体长。
3.抗维生素D佝偻病
(1)基因位置:位于X染色体上。
(2)基因型和表型 [连线]
(3)伴X染色体显性遗传的特点
①患者中女性多于男性,但部分女性患者病症较轻。
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②男性患者与正常女性婚配的后代中,女性都是患者,男性正常。
[深度思考]
1.(教材P35“图2-12”)人类许多位于X染色体上的基因为什么在Y染色体上无相应等位基因?
提示:人类X染色体和Y染色体的大小和携带的基因种类和数量都不一样。X染色体比Y染色体大,携带的基因多,所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上无相应等位基因。
2.(教材P36“思考·讨论”)根据伴性遗传的规律,推算后代的患病概率,指导优生。如果一位女性红绿色盲患者与一位色觉正常男性结婚,其后代患红绿色盲的概率是多少?从优生优育的角度分析,你为上述夫妇提出什么样的生育建议?依据是什么?
提示:概率为1/2。建议生女孩,因为女孩都不是红绿色盲患者,只是红绿色盲基因的携带者,而男孩全是红绿色盲患者。
探究点 位于性染色体上的基因的遗传特点
人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体,X和Y染色体都有一部分与对方不同源,但也有一部分是同源的,如图所示,请分析回答下列问题。
(1)人类红绿色盲是由位于B区段的隐性基因b控制的,分析回答:
①具有该病的女性和正常男性婚配,后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的?
提示:男孩都是患者,女孩都正常(携带者)。
②女患者的父亲、儿子和正常男性的母亲、女儿的表型是怎样的?
提示:女患者的父亲、儿子一定患病,正常男性的母亲、女儿一定正常。
③人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%),试分析出现该差异的原因。
提示:女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时,才会表现出色盲;男性体细胞中只有一条X染色体,只要存在色盲基因b,就表现色盲,所以色盲患者总是男性多于女性。
(2)抗维生素D佝偻病是由位于B区段的显性基因D控制的,分析回答:
①男性患者与正常女性结婚所生后代中,女性都是患者,男性全都正常,分析其原因。
提示:男性患者和正常女性的基因型分别为XDY和XdXd,他们结婚所生子女中,男性均为XdY,女性均为XDXd,所以女性均患病,男性均正常。
②男患者的母亲及女儿以及正常女性的父亲及儿子表型如何?
提示:男患者的母亲和女儿一定是患者;正常女性的父亲和儿子一定正常。
③患者中女性和男性的比率是否相同?为什么?
提示:不同,患者中女性多于男性。因为女性有两条X染色体,得到抗维生素D佝偻病显性基因的机会比只有一条X染色体的男性大,只要有一个显性基因就患病,所以抗维生素D佝偻病患者中女性多于男性。
(3)一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段,那么相关的基因型有几种,分别有哪些?这对基因的遗传与性别有关联吗?请设计一组实验说明。
提示:共七种:XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。如基因型为XaXa与XAYa的两人婚配后,后代中女性都表现为显性性状,男性都表现为隐性性状。
归纳总结
1.性别决定
(1)性别决定是指细胞内遗传物质对性别的作用。受精卵的遗传物质是性别决定的物质基础。
(2)性别决定的常见方式
①XY型
②ZW型
(3)性别决定的时期:精卵