项目一任务1 绪论(练习)-《药物制剂技术》(人卫第二版)同步精品课堂

2024-02-19
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资源信息

学段 中职
学科 职教专业课
课程 药剂学基础
教材版本 《药物制剂技术》(人卫版第2版)
年级 -
章节 项目一 绪论
类型 作业-同步练
知识点 药物制剂基本知识
使用场景 同步教学
学年 2024-2025
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 117 KB
发布时间 2024-02-19
更新时间 2024-02-19
作者 xkw_074896109
品牌系列 上好课·上好课
审核时间 2024-02-19
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来源 学科网

内容正文:

项目一 任务1绪论 一、单项选择题 1.下列叙述正确的是( ) A.凡未在我国生产的药品都是新药 B.药品变质后即为劣药,不能使用 C.根据医师处方将药物制成一定剂型的药剂即制剂 D.药物制剂技术是一门研究药物制剂生产和制备技术的综合应用技术课程 E.药物制成剂型后即改变药物的作用性质 2.收载于2020年版《中国药典》四部的内容是( ) A.药用辅料 B.中药材 C.化学药品 D.生物制品 E.成方制剂 3.关于剂型的叙述错误的是( ) A.剂型即为药物的应用形式 B.将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用 C.同一药物剂型不同,药物的作用效果可能不同 E. 同一药物剂型不同,药物的作用持续时间可能不同 4.不属于按分散系统分类的剂型是( ) A.浸出药剂 B.溶液剂 C.乳剂 D.混悬剂 E.高分子溶液剂 5.下列属于假药的是( ) A.未标明有效期或者更改有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准 E.变质的 6.下列属于劣药的是( ) A.擅自添加防腐剂的 B.变质的 C.未经批准进口的 D.用未取得批准文号的原料药生产的 E.所标明的适应证或者功能主治超出范围的 7.下列不属于国家实行特殊管理的药品的是( ) A.麻醉药品 B.新药 C.精神药品 D.医疗用毒性药品 E.放射性药品 8.药物制成的适用于临床使用的形式是( ) A.剂型 B.制剂 C.主药 D.药品 二、配伍选择题 A.凡未在我国上市的药品 B.不注明或者更改生产批号的 C.超过有效期的 D.根据药典或药品标准等规定处方将药物制成一定剂型的药剂 E.变质的 1.属于假药范围的是( ) 2.属于新药范围的是( ) 3.属于制剂范围的是( ) 三、名词解释 1.制剂 2.药品 3.剂型 四、简答题 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么? 2.什么是处方药与非处方药(OTC) 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 学科网(北京)股份有限公司 $$ 项目一 任务1绪论 一、单项选择题 1.下列叙述正确的是( ) A.凡未在我国生产的药品都是新药 B.药品变质后即为劣药,不能使用 C.根据医师处方将药物制成一定剂型的药剂即制剂 D.药物制剂技术是一门研究药物制剂生产和制备技术的综合应用技术课程 E.药物制成剂型后即改变药物的作用性质 【答案】D 【解析】新药指的是未曾在中国境内上市销售的药品,故A选项错误;药品变质属于假药,故B选项错误;制剂根据中国药典收载的处方并非医师,故C选项错误;药物剂型可改变药物的作用性质也可不改变,故E选项错误。 2.收载于2020年版《中国药典》四部的内容是( ) A.药用辅料 B.中药材 C.化学药品 D.生物制品 E.成方制剂 【答案】A 【解析】《中华人民共和国药典》(2020年版),简称为《中国药典》(2020年版)。根据《药品管理法》,《中国药典》(2020年版)经第十一届药典委员会执行委员会全体会议审议通过,并予发布,自2020年12月30日起实施。分为四部出版:一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等;二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等;三部收载生物制品;四部收载通则,包括制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药相关通则、药用辅料等。 3.关于剂型的叙述错误的是( ) A.剂型即为药物的应用形式 B.将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用 C.同一药物剂型不同,药物的作用效果可能不同 E. 同一药物剂型不同,药物的作用持续时间可能不同 【答案】B 【解析】剂型不同药物的药理作用也可相同 4.不属于按分散系统分类的剂型是( ) A.浸出药剂 B.溶液剂 C.乳剂 D.混悬剂 E.高分子溶液剂 【答案】A 【解析】按制备方法分类将制备方法及要求相同的剂型分为一类。例如,浸出制剂是采用浸出方法制成的一类剂型,如汤剂、流浸膏剂、酊剂等;无菌制剂是用灭菌方法或无菌技术制成的一类剂型,如注射剂、滴眼剂等。 5.下列属于假药的是( ) A.未标明有效期或者更改有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准 E.变质的 【答案】E 【解析】《中华人民共和国药品管理法》(以下简称为《药品管理法》)规定,有下列情形之一的为假药:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的;②以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。 《药品管理法》同时规定,有下列情形之一的药品,按假药论处:①国家食品药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产

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