第3章 第1节 卤代烃（课件PPT）-【状元桥·优质课堂】2023-2024学年新教材高中化学选择性必修3（人教版2019）

第三章　烃的衍生物 第一节　卤代烃 [学习目标] 1.能基于官能团、化学键的特点分析和推断卤代烃的化学性质。能书写相应的反应方程式。（宏观辨识与微观探析） 2.能通过实验探究溴乙烷的取代反应和消去反应的反应条件，完成检验卤代烃中卤素原子的任务。（科学探究与创新意识） 3.能参与有关卤代烃对环境和健康可能产生的影响及环境保护的议题讨论。（科学态度与社会责任） 返回目录 化学 选择性必修3 　 课前　教材预案 课堂　深度拓展 课末　随堂演练 课时作业（九） 课前　教材预案 知识点1　卤代烃的组成、物理性质和命名　 1.概念 烃分子中的氢原子被① 　卤素原子　⁠取代后生成的化合物，称为卤代烃。 卤素原子 返回目录 化学 选择性必修3 　 2.分类 返回目录 化学 选择性必修3 　 3.物理性质 状态 常温下，大多数卤代烃为② 　液体　⁠或③ 　固体　⁠ 溶解性 卤代烃不溶于水，可溶于有机溶剂 密度 高于相应的烃，一般随着烃基中碳原子数目的增加而④ 　④减小　⁠ 沸点 高于相应的烃，一般随着烃基中碳原子数目的增加而⑤ 　升高　⁠ 液体 固体 减小 升高 返回目录 化学 选择性必修3 　 4.命名 （1）饱和卤代烃的命名 ①选择含有卤原子最长的碳链为主链，按主链所含碳原子数目称为“某烷”。 ②把支链和卤原子看作取代基，主链碳原子的编号从靠近卤原子的一端开始。 ③命名时把烷基、卤原子的位置、名称依次写在烷烃名称之前。 返回目录 化学 选择性必修3 　 例如： ⁠ ⁠命名为⑥ 　2－氯丁烷　⁠， ⁠ ⁠命名为⑦ 　1，2－二溴乙烷　⁠。 2－氯丁烷 1，2－二溴乙烷 返回目录 化学 选择性必修3 　 ②把支链和卤原子看作取代基，主链碳原子的编号从靠近不饱和键的一端开始。 ③命名时把烷基、卤原子的位置、名称依次写在烯烃或炔烃名称之前。 例如：CH2CH—Cl命名为⑧ 　氯乙烯　⁠。 氯乙烯 （2）不饱和卤代烃的命名 ①选择含有不饱和键（如碳碳双键）和卤原子最长的碳链为主链，按主链所含碳原子数目称为“某烯”或“某炔”。 返回目录 化学 选择性必修3 　 知识点2　溴乙烷　 1.分子的组成与结构 分子式 电子式 结构式 结构简式 官能团 C2H5Br ⑨ 　⁠ ⁠　⁠ CH3CH2Br ⑩ 　⁠ ⁠　⁠ 返回目录 化学 选择性必修3 　 2.物理性质 返回目录 化学 选择性必修3 　 3.化学性质 （1）取代反应（水解反应） 条件 NaOH水溶液、加热 反应方程式 ⑪ 　CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr　⁠ 解释或结论 电负性：卤素原子大于碳原子，使C－X的电子向卤素原子偏移，形成极性较强的共价键Cδ＋－Xδ－，C－X较易断裂，使卤素原子易被其他原子或原子团取代 CH3CH2Br＋NaOH CH3CH2OH＋NaBr 返回目录 化学 选择性必修3 　 （2）消去反应 条件 强碱（如NaOH或KOH）的乙醇溶液、加热 反应方程式 ⑫ 　CH3CH2Br＋NaOHCH2　 　CH2↑＋NaBr＋H2O　　　　　⁠ 消去反应 有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如H2O、HX等），继而生成含⑬ 　不饱和键　⁠的化合物的反应 CH3CH2Br＋NaOH CH2↑＋NaBr＋H2O 不饱和 键 返回目录 化学 选择性必修3 　 探究点3　卤代烃的化学性质、用途和危害　 1.化学性质 （1）水解反应：其反应条件为 ⑭ 　NaOH水溶液、△　⁠。 （2）消去反应：其反应条件为 ⑮ 　NaOH醇溶液、△　⁠。 （3）加聚反应：如四氟乙烯聚合生成聚四氟乙烯： ⑯ 　nCF2＝CF2􀰷CF2—CF2　⁠。 NaOH水溶液、△ NaOH醇溶液、△ nCF2＝CF2 返回目录 化学 选择性必修3 　 2.用途和危害 返回目录 化学 选择性必修3 　 判断正误，正确的打“√”，错误的打“×”。 （1）卤代烃在常温下均为液态或固态，均不溶于水。 （　×　） （2）卤代烃中一定含有的元素为C、H和卤素。 （　×　） （3）常温下碳原子数少于4的烃为气体，溴乙烷中含2个碳原子，故其也是气体。 （　×　） （4）CH3Br、 （CH3）3CCH2Br既能发生水解反应，又能发生消去反应。 （　×　） × × × × 返回目录 化学 选择性必修3 　 （5）溴乙烷发生消去反应时，断裂C—Br键和C—H键两种共价键。 （　√　） （6）在溴乙烷的水解反应中NaOH作催化剂。 （　×　） （7）卤代烃的水解反应和消去反应都能将卤代烃中的卤素原子转化为