第2章 第3节 芳香烃（课件PPT）-【状元桥·优质课堂】2023-2024学年新教材高中化学选择性必修3（人教版2019）

第二章　烃 第三节　芳香烃 [学习目标] 1.从化学键的特殊性理解苯的结构特点，进而理解苯性质的特殊。能辨析物质类别与反应类型之间的关系。 （宏观辨识与微观探析） 2.根据平面正六边形模型，能判断含苯环有机化合物分子中原子 间的位置关系。（证据推理与模型认知） 返回目录 化学 选择性必修3 　 课前　教材预案 课堂　深度拓展 课末　随堂演练 课时作业（八） 课前　教材预案　 知识点1　苯　 1.芳香烃 分子里含有一个或多个苯环的烃属于芳香烃，苯是最简单的芳香烃。 返回目录 化学 选择性必修3 　 2.苯的物理性质 颜色 状态 气味 毒性 密度 溶解性 ① 　无　⁠色  ②　②　⁠态 ③ 　有特殊　⁠ 气味  ④　④有⁠毒 比水 ⑤ 　小　 ⑥⑥不　⁠ 溶于水 无 液 有特 殊 有 小 不 返回目录 化学 选择性必修3 　 3.苯的分子结构 返回目录 化学 选择性必修3 　 4.苯的化学性质 返回目录 化学 选择性必修3 　 知识点2　苯的同系物　 1.概念 苯环上的氢原子被烷基取代所得到的一系列产物称为苯的同系物，其通式为㉑ 　CnH2n－6　⁠（n≥6）。 2.物理性质 无色液体，不溶于水，易溶于有机溶剂，密度比水的小。 CnH2n－6 返回目录 化学 选择性必修3 　 3.化学性质 苯的同系物与苯的化学性质相似，但由于苯环和烷基的相互影响，使苯的同系物的化学性质与苯和烷烃又有些不同。 （1）氧化反应 ①苯的同系物均能燃烧，化学方程式为 Cn＋O2nCO2＋（n－3）H2O。 ②苯的某些同系物能被酸性KMnO4溶液所氧化。 ⁠ ⁠（应用：区别苯和苯的同系物）。 返回目录 化学 选择性必修3 　 （2）取代反应 ①卤代 ⁠ ⁠＋Br2⁠ ⁠ ㉒⁠ 　　 ⁠＋HBr　⁠； ⁠ ⁠＋Cl2㉓⁠ 　　⁠ ⁠＋HCl　⁠。 ＋HBr ＋HCl 返回目录 化学 选择性必修3 　 ②硝化 甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在加热条件下反应可以生成三硝基甲苯，化学方程式为 返回目录 化学 选择性必修3 　 ㉔ 　　⁠ ⁠＋3HO—NO2　⁠ ⁠＋3H2O　⁠（三硝基甲苯的系统命名为㉕ 　2，4，6－三硝基甲苯　⁠，又叫TNT，是一种㉖ 　淡黄色　⁠晶体，不溶于水，也是一种烈性炸药）。 ⁠ ⁠＋3HO—NO2　⁠ ⁠＋3H2O 2，4，6－三硝基甲苯 淡黄色 返回目录 化学 选择性必修3 　 （3）加成反应 ⁠ ⁠＋3H2⁠ ⁠ 返回目录 化学 选择性必修3 　 4.苯的同系物的命名 （1）习惯命名法 苯的同系物的命名是以苯作为母体，其他基团作为取代基。如 ⁠ ⁠称为㉗ 　甲苯　⁠，二甲苯有三种同分异构体，即 ⁠ ⁠、⁠ ⁠、⁠ ⁠，名称分别为㉘ 　邻二甲苯　⁠、㉙ 　间二甲苯　⁠、㉚ 　对二甲苯　⁠。 甲苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 返回目录 化学 选择性必修3 　 （2）系统命名法 将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取㉛ 　最小　⁠位次号给另一个甲基编号。 芳香烃 ⁠ ⁠ ⁠ ⁠ ⁠ ⁠ 系统命名  ㉜　㉜1，2－二甲　⁠ ㉝ 　1，3－二甲苯　⁠ ㉞ 　1，4－二甲苯　⁠ 最小 1，2－二 甲苯 1，3－二 甲苯 1，4－二 甲苯 返回目录 化学 选择性必修3 　 判断正误，正确的打“√”，错误的打“×”。 （1）苯分子结构中不存在碳碳双键，所以苯不能发生加成反应。 （　×　） （2）苯能使溴水褪色是因为苯与溴水能发生化学反应。 （　×　） （3）除去溴苯中的Br2可采用加入NaOH溶液分液的方法。 （　√　） × × √ 返回目录 化学 选择性必修3 　 （4）苯的对位二元取代物只有一种，证明苯分子中的碳碳键不是单、双键交替结构。 （　×　） （5）甲苯与