内容正文:
第二章 烃
第一节 烷 烃
[学习目标]
1.从化学键的饱和性等微观角度理解烷烃的结构特点,能辨析物质类别与反应类型之间的关系。(宏观辨识与微观探析)
2.能通过模型假设、证据推理认识常见有机化合物分子的空间结构,会判断有机化合物分子中原子间的位置关系。(证据推理与模型认知)
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化学 选择性必修3
课前 教材预案
课堂 深度拓展
课末 随堂演练
课时作业(五)
课前 教材预案
知识点1 烷烃的结构和性质
1.烃和脂肪烃的概念
(1)烃:① 仅含碳和氢两种元素 的有机化合物称为碳氢化合物,又称烃。
(2)脂肪烃:链状的烃。烷烃是饱和脂肪烃。
仅含碳和氢两种元素
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2.烷烃的结构特点
(1)结构:烷烃的结构与甲烷相似,其分子中的碳原子都采取② sp3 杂化,以伸向四面体4个顶点方向的③ sp3 杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合,形成④ σ 键。
(2)烷烃的通式:⑤ CnH2n+2 。
(3)同系物:⑥ 结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团 的化合物。甲烷、乙烷和丙烷互称为同系物。
sp3
sp3
σ
CnH2n+2
结构相似、分子组成上相差一个或若干个
CH2原子团
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3.烷烃的物理性质
物理性质 变化规律
状态 常温下,碳原子数小于或等于⑦ 4 时烷烃呈气态,大于⑧ 4 时呈液态或固态(新戊烷常温下为气态)
溶解性 都难溶于水,易溶于有机溶剂
熔、沸点 随碳原子数的增加,溶、沸点逐渐⑨ 升高 ;碳原子数相同的烃,支链越多,沸点⑩ 越低
4
4
升高
越低
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物理性质 变化规律
密度 随碳原子数的增加,相对密度逐渐⑪ 增大 ;但都小于水的密度
增大
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4.烷烃的化学性质
比较稳定,常温下不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,也不与强酸、强碱及溴的四氯化碳溶液反应。
(1)氧化反应——可燃性
烷烃(CnH2n+2)能在空气中燃烧,化学方程式为
⑫ Cn+O2nCO2+(n+1)H2O 。
Cn+O2nCO2+(n+1)H2O
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(2)取代反应——特征反应
烷烃可与卤素单质在光照下发生取代反应,如乙烷与氯气反应可生成一氯乙烷,化学方程式为
⑬ CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl 。
CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl
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知识点2 烷烃的命名
1.烃基
(1)概念:烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团。如甲基(—CH3),乙基(⑭ —CH2CH3 ),正丙基
(⑮ —CH2CH2CH3 )和异丙基(⑯ )。
(2)特点:中性基团,不能独立存在,短线表示一个电子。
—CH2CH3
—CH2CH2CH3
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2.烷烃的习惯命名法
(1)以烃分子中的碳原子数命名,称为某烷。
碳原子数(n)及表示
n≤10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
甲 乙 丙 丁 ⑰ 戊 ⑱ 己 ⑲ 庚 辛 壬 癸
n>10 用汉字数字表示,如C18H38命名为十八烷
戊
己
庚
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(2)将直链的烷烃称为“正某烷”,把带有一个支链甲基 的烷烃称为“异某烷”,把具有 结构的烷烃称为“新某烷”。如CH3CH2CH2CH2CH3(⑳ 正戊 )、
(㉑ 异戊烷 )、 (㉒ 新戊烷 )。
正戊烷
异戊烷
新戊烷
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3.烷烃的系统命名法
(1)选主链:选定分子中㉓ 最长 的碳链为主链,按主链中碳原子数目对应的烷烃称为“某烷”。选择连有取代基数目㉔ 最多 的碳链为主链。
(2)编序号:选定主链中离取代基㉕ 最近 的一端为起点,用1,2,3等阿拉伯数字给主链上的碳原子编号定位,以确定取代基在主链中的位置。
(3)定名称:将取代基名称写在主链名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字和名称之间用㉖ 短线 隔开。
最长
最多
最近
短线
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(4)如果主链上有相同的取代基,可以将取代基合并,用汉字数字表示取代基的个数(只有一个取代基时将