第1章 第1节 第2课时 有机化合物中的共价键和同分异构现象（课件PPT）-【状元桥·优质课堂】2023-2024学年新教材高中化学选择性必修3（人教版2019）

第一章　有机化合物的结构特点与研究方法 第一节　有机化合物的结构特点 第2课时　有机化合物中的共价键和同分异构现象 [学习目标] 1.能判断有机化合物分子中化学键的类型，分析键的极性；能从不同角度认识有机化合物种类繁多的原因，从微观角度认识同分异构现象。（宏观辨识与微观探析） 2.建立书写和判断同分异构体的思维模型，并运用模型正确书写和判断有机物的同分异构体。（证据推理与模型认知） 返回目录 化学 选择性必修3 　 课前　教材预案 课堂　深度拓展 课末　随堂演练 课时作业（二） 课前　教材预案 知识点1　有机化合物中的共价键 1.共价键的类型 （1）σ键和π键 实例 形成方式 特点 σ键 ⁠ ⁠ 以“① 　头碰头　⁠”的形式相互重叠 通过σ键连接的原子或原子团② 　可绕键轴　⁠旋转而不会导致化学键的破坏 头碰头 可绕 键轴 返回目录 化学 选择性必修3 　 实例 形成方式 特点 π键 ⁠ ⁠ 两个碳原子未参与杂化的p轨道以“③ 　肩并肩　⁠”的形式从侧面重叠 通过π键连接的原子或原子团④ 　不能绕键轴　⁠旋转 肩并 肩 不能 绕键轴 返回目录 化学 选择性必修3 　 ①有机物中的单键是 σ 键，双键中含有⑤ 　一　⁠个 σ 键和⑥ 　一　⁠个 π 键，三键中含有⑦ 　一　⁠个 σ键和⑧ 　两　⁠个π键。 ②共价键类型与有机反应的类型密切相关：σ键能发生⑨ 　取代　⁠反应，π键能发生⑩ 　加成　⁠反应。 一 一 一 两 取 代 加成 （2）一般规律 返回目录 化学 选择性必修3 　 2.共价键的极性与有机反应 （1）有机反应的活性部位 由于不同的成键原子间⑪ 　电负性　⁠的差异，共用电子对会发生偏移。偏移的程度越大，共价键极性越强，在反应中越容易发生断裂。因此有机物的⑫ 　官能团　⁠及其邻近的⑬ 　化学键　⁠往往是发生化学反应的活性部位。 电负性 官能团 化学键 返回目录 化学 选择性必修3 　 （2）有机反应的特点（以乙醇的两个反应为例说明） 化学反应 断键分析 ⁠ ⁠ 反应放出氢气，乙醇分子中极性较强的⑭ 　氢氧键　⁠断裂 氢氧键 返回目录 化学 选择性必修3 　 化学反应 断键分析 ⁠ ⁠ 加热条件下，乙醇分子中极性较强的⑮ 　碳氧键　⁠断裂，发生⑯ 　取代　⁠（填反应类型）反应 碳氧键 取代 返回目录 化学 选择性必修3 　 探究结论 共价键断裂需要吸收热量，且断裂位置存在多种可能。相对无机反应，有机反应一般反应速率较小，副反应较多，产物比较复杂 返回目录 化学 选择性必修3 　 知识点2　有机化合物的同分异构现象 1.含义：化合物具有相同的⑰ 　分子式　⁠，但具有⑱ 　不同结构　⁠的现象叫同分异构现象，具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 分子式 不同结 构 返回目录 化学 选择性必修3 　 物质名称 正戊烷 异戊烷 新戊烷 分子式 C5H12 结构 简式  　⑲CH3CH2CH2　 　CH2CH3　⁠ ⑳⁠ 　⁠ ⁠　⁠ ⑳⁠ 　⁠ ⁠　⁠ ㉑ 　C（CH3）4　⁠ 相同点 分子式相同，都属于烷烃 不同点 碳原子间的连接顺序不同 ⑲ CH2CH3 C（CH3）4 2.实例：戊烷的同分异构体如下表所示。 CH3CH2CH2 返回目录 化学 选择性必修3 　 3.同分异构体的类型 （1）构造异构 异构方式 形成途径 示例 碳架异构 碳骨架不同而产生的异构 CH3CH2CH2CH3、 ㉒⁠ 　⁠ ⁠　⁠ 返回目录 化学 选择性必修3 　 异构方式 形成途径 示例 位置异构 官能团位置不同而产生的异构 CH2CH—CH2—CH3、 CH3—CHCH—CH3；⁠ ⁠、 ㉓⁠ 　⁠ ⁠　⁠、 ㉔⁠ 　⁠ ⁠　⁠ 返回目录 化学 选择性必修3 　 异构方式 形成途径 示例 官能团 异构 官能团种类不同而产生的异构 CH3CH2OH 、㉕ 　CH3—O—CH3　⁠ CH3—O—CH3 返回目录 化学 选择性必修3 　 （2）立体异构 立体异构有㉖ 　顺反异构　⁠和㉗ 　对映异构　⁠。 顺反异构 对映异构 返回目录 化学 选择性必修3 　 判断正误，正确的打“√”，错误的打“×”。 （1）丙烯分子中σ键与π键的个数比是7∶1