3.1 卤代烃 课后练习 2023-2024学年下学期高二化学人教版(2019)选择性必修3

2024-02-15
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3.1 卤代烃 课后练习 一、单选题 1.下列关于有机反应类型的说法,错误的是(  ) A. = 消去反应 B. 还原反应 C. = 加成反应 D. 取代反应 2.下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是(  ) A. B. C.CH3﹣CH═CH﹣CHO D. 3.下列能发生加成和消去反应的是(  ) A. B. C. D. 4.关于下列物质的用途的说法错误的是(  ) A.Al2O3熔点高,可作为耐高温材料 B.乙二醇可用于配制汽车防冻液 C.部分卤代烃可用作灭火剂 D.聚乙炔不可用作导电材料 5.下列物质不属于卤代烃的是(  ) A. B. C. D. 6.3﹣氯戊烷是﹣种有机合成中间体,下列有关3﹣氯戊烷的叙述正确的是(  ) A.3﹣氯戊烷的分子式为C6H9Cl3 B.3﹣氯戊烷属于烷烃 C.3﹣氯戊烷的一溴代物共有3种 D.3﹣氯戊烷的同分异构体共有6种 7.证明溴乙烷中溴的存在,下列符合题意的操作步骤为(  ) ①加入AgNO3溶液 ②加入NaOH水溶液 ③加热 ④加入蒸馏水 ⑤加稀硝酸至溶液呈酸性 ⑥加入NaOH醇溶液 A.④③①⑤ B.②③⑤① C.④⑥③① D.③⑥⑤① 8.甲苯( )与浓硫酸、浓硝酸在一定条件下反应,生成邻硝基甲苯( ): +HO-NO2 +H2O。下列有关说法错误的是(  ) A. 与 互为同分异构体 B.该反应的类型是加成反应 C.邻硝基甲苯分子式是C7H7NO2 D.该反应的催化剂是浓硫酸 9.三氯异氰尿酸是一种极强的氧化剂和氯化剂,利用氰尿酸(图1)与次氯酸在一定下反应可制备三氯异氰尿酸(图2)。若原料完全反应生成三氯异氰尿酸,则氰尿酸与次氯酸的物质的量之比应为(  ) A.1:3 B.2:3 C.1:2 D.3:1 10.关于有机反应类型,下列判断不正确的是(  ) A. (加成反应) B. (消去反应) C. (还原反应) D. (取代反应) 11.下列卤代烃发生消去后,可以得到两种烯烃的是(  ) A.1﹣氯丁烷 B.氯乙烷 C.2﹣氯丁烷 D.2﹣甲基﹣2﹣溴丙烷 12.下列各组中两个反应所属反应类型相同的是(  ) A.光照甲烷和氯气的混合气体,混合气体颜色变浅;乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色 B.乙烷在氧气中燃烧;乙烯在空气中燃烧 C.乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色;乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色 D.用乙烯与氯化氢制取氯乙烷;用乙烷与氯气反应制取氯乙烷 13.为探究一溴环己烷( )与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应,甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案: 甲:向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液,若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应. 乙:向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发生了消去反应. 丙:向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液颜色变浅,则可证明发生了消去反应.其中正确的是(  ) A.甲 B.乙 C.丙 D.上述实验方案都不正确 14.下列现象因发生取代反应而产生的是(  ) A.甲烷与氯气混合,光照一段时间后黄绿色消失 B.将苯加入溴水中,振荡后水层接近无色 C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 D.乙烯使酸性KMnO4溶液褪色 15.在卤代烃 R—CH2—CH2—X 中化学键如图所示: (①为 C—X 键,②C—H 为键) 则下列说法正确的是 (  ) A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③ B.发生水解反应时,被破坏的键是① C.发生消去反应时,被破坏的键是②和③ D.发生消去反应时,被破坏的键是①和④ 16.下列叙述错误的是(  ) A.蔗糖水解生成的两种有机物互为同分异构体 B.含有5个碳原子的饱和链烃,其一氯代物有3种 C.乙烷与氯气在光照下发生反应的产物可能有10种 D.金刚烷的结构为 ,它的二氯化物有六种(不考虑立体异构) 17.下列说法正确的是(  ) A.由乙醇制得乙烯的反应与乙烯制得溴乙烷的反应类型相同 B.酯化反应、硝化反应、皂化反应均属于取代反应 C.石油的裂解是化学变化,而石油的分馏和煤的气化是物理变化 D.蛋白质、糖类、油脂均是能发生水解反应的天然高分子化合物 18.下列反应属于取代反应的是(  ) A.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 B.乙醇使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.乙烷与氯气在光照条件下反应 D.苯与氢气反应生成环己烷 19.下列变化中,由加成反应引起的是(  ) A.乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中,高锰酸钾溶液褪色 B.含碳原子较多的烷烃加热、加压、催化剂条件下反应生成含碳原子较少的烷烃和烯烃 C.在光照条件下,C2H6与Cl2

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