内容正文:
第三章烃的衍生物
●第三章
烃的衍生物
第一节
卤代烃
答案精解P
[学习目标]
1.能基于官能团、化学键的特点分析和推断卤代烃的化学性质。能书写相应的反应方程式。(宏观辩识与微观
探析)
2.能通过实险探究澳乙烷的取代反应和消去反应的反应条件,完成检验卤代烃中卤素原子的任务。(科学探究
与创新意识)
3.能参与有关卤代经对环境和健康可能产生的影响及环境保护的议题讨论。(科学态度与社会责任)
①选择含有卤原子最长的碳链为主链,按主链
课前
教材预案
所含碳原子数目称为“某烷”。
知识点卤代烃的组成、物理性质和命名
②把支链和卤原子看作取代基,主链碳原子的
编号从靠近卤原子的一端开始。
1.概念
③命名时把烷基、卤原子的位置、名称依次写
烃分子中的氢原子被四
取代后生成
在烷烃名称之前。
的化合物,称为肉代烃。
例如:CH.CH.CHCH命名为回
2.分类
狼代烃一的
c
拔☆素
氯代烃RG)
CH2一CH命名为☑
种类
溴代烃一
Br
Br
一碘代烃R一)
卤
按卤索厂单肉代检X)
(2)不饱和卤代烃的命名
原子个数L多肉代烃GI,X:I,N9
①选择含有不饱和键(如碳碳双键)和卤原子
卤代烧轻CH,CHX)
按经华
不同
肉代娇烃XCII=(TIX)
最长的碳链为主链,按主链所含碳原子数目称
卤代芳香烃凸-)
为“某烯”或“某炔”。
3.物理性质
②把支链和肉原子看作取代基,主链碳原子的
编号从靠近不饱和键的一端开始。
常温下,大多数卤代烃为回
或
状态
图
③命名时把烷基、卤原子的位置、名称依次写
在烯烃或炔烃名称之前。
溶解性
肉代烃不溶于水,可溶于有机溶剂
例如:CH-CHCI命名为⑧
高于相应的烃,一般随着烃基中碳原子数
密度
目的增加而④
知识点2溴乙烷
高于相应的烃,一般随着烃基中碳原子数
沸点
1.分子的组成与结构
目的增加而固
分子式
电子式
结构式
结构简式
官能团
+命名
HH
(1)饱和肉代烃的命名
CH.BrH:C:C:iBr:回
HCH:B闭四
HH
·43·
化学选择性必修3课堂学案
2.物理性质
1自主测评
领色:无④
佛点:38.4℃
判断正误,正确的打“/”,错误的打“×”。
洪
(1)卤代烃在常温下均为液态或固态,均不溶
代态:液你
能度:比水
于水。
()
帝削性:雅济于水,
溶于多种行机溶剂
(2)卤代烃中一定含有的元素为C,H和卤素。
()
3.化学性质
(3)常温下碳原子数少于4的烃为气体,溴乙
(1)取代反应(水解反应)
烷中含2个碳原子,故其也是气体。()
条件
NaOH水溶液,加热
(4)CHBr、(CH)CCH2Br既能发生水解反
反应方程式
国
应,又能发生消去反应。
()
电负性:肉素原子大于碳原子,使C一X
(5)溴乙烷发生消去反应时,断裂C一Br键和
的电子向卤素原子偏移,形成极性较
C一H键两种共价键。
()
解释或结论
强的共价键C+一X,C一X较易断
(6)在溴乙烷的水解反应中NaOH作催化剂。
裂,使卤素原子易被其他原子或原子
()
团取代
(7)卤代烃的水解反应和消去反应都能将卤代
烃中的卤素原子转化为X。
(2)消去反应
名师提醒
强碱(如NaOH或KOH)的乙醇溶
(1)常温下,氯代烃大多为液态或固态,个别为
条件
液、加热
气态,如氟甲烷。
(2)卤代烃不一定含有H元素,如CCl、四氟
反应方程式
函
乙烯等。
有机物在一定条件下,从一个分子中
(3)卤代烃含两个或以上碳原子,且与卤原子
脱去一个或几个小分子(如H,O,HX
相连碳原子的相邻碳原子上有氢原子,才能发
消去反应
等),继而生成含国
的化
生消去反应。
合物的反应
探究点3卤代烃的化学性质、用途和危害
课堂
深度拓展
1.化学性质
探究点①
卤代烃的水解反应和消去反应
(1)水解反应:其反应条件为网
探究素材「
(2)消去反应:其反应条件为固
1.1-溴丁烷是一种无色液体,不溶于水,混溶于
乙醇、乙醚、丙酮。可用作烷化剂、溶剂、稀有
(3)加聚反应:如四氟乙烯聚合生成聚四氟乙
元素萃取剂等。
烯:回
(1)在氢氧化钠的醇溶液中加热条件下,1溴
2.用途和危害
丁烷生成的有机产物是什么?如何检验?
用邀:制冷剂、火火剂、有机溶剂、床醉剂
凶代
介成有战物
危浅:氟斜代烧一ǚ成”臭氧空制”的界魁祸首
·44
第三章烃的衍生物
(2)与1溴丁烷发生水解反应进行对比分析,
4.卤代烃的水解反应和消去反应的比较
你能够得到什么启示?
反应类型
水解反应
消去反应
反应条件
NaOH水溶液、加热
a()H的醇溶液加热
HH
断键规律
H-C-C-H
H
古厨
脱去HX分子,形
反应实质
X被一(OH取代
成不饱和键
1实验设计
在碳上引人一OH,
消去HX,引人碳
1,卤代烃的水解反应
化学反应