内容正文:
化学选择性必修3课堂学案
0
质中,能形成类似上述两种立体异构体的是
D
A.1,1-二氯乙烯
B.丙烯
A.都能在空气中燃烧
C.2丁烯
D.1丁烯
B.都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
5.(综合应用)按要求回答下列问题:
C.都能发生加成反应
CH一CH一CH-CH—CH-CH
D.等质量的①②完全燃烧时,产生CO2的量
(1
的名
CH-CHz CH,-CH,CH
相同
称为
3.(烯烃的命名)有机物CH一CHC一(CHCH
CHs CHa
CH
(2)CH2-C-CH-CH-CH
的名称
的命名正确的是
A.3-甲基2,4-戊二烯
CH2-CH
B.3-甲基-1,3-戊二烯
为
0
C.1,2二甲基1,3丁二烯
(3)〈的名称为
D.3,4-二甲基1,3丁二烯
(4)分子式为C,H的所有烯烃(不包括顺反异
4.(顺反异构)已知乙烯为平面结构,因此1,2二
构)的结构简式及名称为
氯乙烯可以形成两种不同的立体异构体:
CI
CI
H
和
下列各物
友情提示完成P课时作业(六)
H
第2课时
炔
烃
答案精解Ps
[学习目标]
1.从化学键的不饱和性等微观角度理解炔经的结构特点,能辨析物质类别与反应类型之间的关系。(宏观辨识
与微观探析)
2.能通过模型假设,证据推理认识常见有机化合物分子的空间结构,会判断有机化合物分子中原子何的位置关
系。(证据推理与模型认知)
2.物理性质
课前
教材预案
无色、无臭的气体,微溶于水,易溶于有机溶剂。
知识点①乙炔的结构与性质
3.化学性质
(1)氧化反应
1.结构特点
①能使酸性KMnO.溶液褪色。
结构式
H一C=C-H
②能燃烧,火焰明亮并伴有黑烟,化学方程式
官能团
回
是固
碳原子杂化方式
(2)加成反应
图
个g键,田
三键所含共价键
回
π键
(1,2-二溴乙烯)
直线形结构,分子中的所有原子
与Br加成
空间结构
回
都处于同一直线上
(1,1,2,2-四溴乙烷)
·30
第二章烃
(续表)
4.系统命名法
与H加成生
与烯烃的命名方法相同,称为“某炔”。如
图
成乙烯
CH=CCH(CH)-CH(CH)2命名为
☑
与HC加成
回
生成氯乙烯
1自主测评
判断正误,正确的打“/”,错误的打“×”。
与HO加成
(1)乙炔是无色、有特殊臭味的气体。(
生成乙醛
(2)乙炔分子中所有原子都在同一直线上。
(3)加聚反应
聚乙炔可用于制备导电高分子材料,由乙炔合
(3)符合通式CnH2m-2(n≥2)的烃都属于炔烃。
成聚乙炔的化学方程式为回
(4)可用向上排空气法收集乙炔。
4.实验室制备
(5)丙炔分子中。键与π键之比为3:1.
(1)反应原理:用电石(CaC2)与水反应,化学方
程式为回
(6)有机物CH=C一CH(CH)一CH的名称
(2)气体净化:硫酸铜溶液洗气,以除去硫化氢
为2-甲基3丁炔。
等杂质气体,化学方程式为☒
「令名师提醒」
。(1)符合通式CmH2,2的烃不一定是炔烃,可
(3)收集方法:排水法。
能是二烯烃,也可能是环状烯烃。
知识点2炔烃的结构与性质
(2)乙炔本身是无色、无臭的气体,其因混有
1.结构特点
HS和PH而具有特殊的臭味
炔烃的官能团是国
(固
(3)炔烃的命名与烯烃的命名类似,含碳碳三
),只含一个碳碳三键时,其通式为固
键的最长碳链为主链,距碳碳三键最近端开始
(n≥2)。
编号,其他与烯烃相同。
2.物理性质
与烷烃、烯烃物理性质的递变规律相似,随碳
课堂
深度拓展
原子数的增多呈规律性变化。
密度
熔沸点
溶解性
探究点实验探究乙炔的化学性质
随碳原子数的增
随碳原子数的增
I探究素材
多熔沸点逐渐升
不溶于
多,相对密度逐渐
1.乙炔在工业生产中有着广泛的应用,可用于照
高。n≤4时,在
水,易溶
增大。炔烃相对
明、焊接及切断金属(氧炔焰),也可用于制造
常温常压下为气
于有机
密度一般小于水
态。其他的炔烃
溶剂。
乙醛、醋酸、苯、合成橡胶、合成纤维等化工
的密度。
为液态或者固态。
产品。
3.化学性质
炔烃的化学性质与乙炔相似,能发生加成发
应、加聚反应和氧化反应。
·31
化学选择性必修3课堂学案
(1)实验室可用电石(CaC)与水反应制取乙
1实验感悟
炔,反应的化学方程式为
L.电石与水反应很剧烈,为了减小其反应速率,
CaC2+2HO→Ca(OH)2+CH=CH↑
用饱和氯化钠溶液代替水作反应试剂,并用分
(2)电石与水反应非常剧烈,反应制得的乙炔
液漏斗控制液体滴加的速率,让饱和氯化钠溶
中通常会含有硫化氢等杂质气体。
液逐滴缓慢地滴人。
①根据分子结构推测:乙炔通入酸性高锰酸钾
2.HS具有较强的还原性,也能使酸性高锰酸钾
溶液、溴的四氯化碳溶液时会有什么现象?
溶液褪色。用CuSO,溶液除去HS等杂质