内容正文:
化学选择性必修3课堂学案
第二章
烃
第一节烷烃
答案精解P
[学习目标]
L.从化学键的饱和性等微观角度理解烷烃的结构特点,能辩析物质类别与反应类型之间的关系。(宏观醉识与
微观探析)
2.能通过模型假设、证据推理认识常见有机化合物分子的空间结构,会判断有机化合物分子中原子间的位置关
系。(证据推理与模型认知)
4.烷烃的化学性质
课前
教材预案
比较稳定,常温下不能被酸性高锰酸钾溶液氧
知识点①儿
烷烃的结构和性质
化,也不与强酸、强碱及溴的四氯化碳溶液
反应。
1.烃和脂肪烃的概念
(1)氧化反应
可燃性
(1)烃:回
的有机化合物称
烷烃(C.H+)能在空气中燃烧,化学方程式
为碳氢化合物,又称烃。
为☑
(2)脂肪烃:链状的烃。烷烃是饱和脂肪烃。
(2)取代反应
特征反应
2.烷烃的结构特点
烷烃可与卤素单质在光照下发生取代反应,如
(1)结构:烷烃的结构与甲烷相似,其分子中的
乙烷与氯气反应可生成一氯乙烷,化学方程
碳原子都采取☑
杂化,以伸向四面体
式为國
4个顶点方向的③
杂化轨道与其他碳
知识点2烷烃的命名
原子或氢原子结合,形成四
键
L.烃基
(2)烷烃的通式:固
(1)概念:烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团。
(3)同系物:⑥
如甲基(一CH),乙基(4
),正丙基
的化合物。甲烷、乙烷和丙烷互称为同系物。
(固
)和异丙基(固
)o
3.烷烃的物理性质
(2)特点:中性基团,不能独立存在,短线表示
物理性质
变化规律
一个电子。
常温下,碳原子数小于或等于回
2.烷烃的习惯命名法
状态
时烷烃呈气态,大于圆
时星液
(1)以烃分子中的碳原子数命名,称为某烷。
态或固态(新戊烷常温下为气态)
碳原子数(n)及表示
溶解性
都难溶于水,易溶于有机溶剂
1
2345
6
7
8910
710
随碳原子数的增加,溶、沸点逐渐
甲乙丙丁回辛王癸
熔,沸点
四
:碳原子数相同的烃,支链
>10
用汉字数字表示,如CH命名为十八烷
越多,沸点回
(2)将直链的烷烃称为“正某烷”,把带有一个
随碳原子数的增加,相对密度逐渐
支链甲基CH一CH一的烷烃称为“异某
密度
:但都小于水的密度
CH
·22
第二章烃
CHs
(2)常温下,碳原子数大于4的烷烃都呈液态
烷”,把具有CH
C
结构的烷烃称为“新
或固态。
()
CH
(3)在光照条件下,等物质的量的乙烷和氯气
某烷”。如CHCHCH CH CH(@
混合反应,生成的有机物只有一氯乙烷。
CH一CHCH-CH(@
(
CH
(4)CHCH一CHCH命名为2-乙基丁烷。
CH
CH2
CH一C一CH(2网
CHs
()
CH
(5)CH一CH-CH一CH命名为3,4-二甲基
3.烷烃的系统命名法
(1)选主链:选定分子中圆
的碳链为
CH CH2
主链,按主链中碳原子数目对应的烷烃称为
CH
“某烷”。选择连有取代基数目四
的
戊烷。
(
碳链为主链。
(6)CH一CH一CH命名为3-甲基丁烷。
(2)编序号:选定主链中离取代基圆
C.Hs
的一端为起点,用1,2,3等阿拉伯数字给主链
上的碳原子编号定位,以确定取代基在主链中
「警名师提醒
的位置。
。1.烷烃的氟代反应
(3)定名称:将取代基名称写在主链名称的前
(1)烷烃光照条件下与氯气的取代反应是连锁
面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主
反应,二者等物质的量反应时,生成的有机物
链上所处的位置,并在数字和名称之间用
有多种,不可能仅有一氯代物。
(2)每1mol氢原子被取代,消耗1mol氯气分
四
隔开。
子,同时生成1 mol HC1分子。
(4)如果主链上有相同的取代基,可以将取代
2.烷烃命名“六注意”
基合并,用汉字数字表示取代基的个数(只有
(1)烷烃命名时,1号碳原子上不能有取代基,
一个取代基时将取代基的个数省略),表示位
2号碳原子上不能有乙基。
置的阿拉伯数字之间用回
隔开。
(2)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2、3、
例如,以下有机化合物的命名图示如下:
4、…”表示。
23二甲基心烷
(3)相同取代基合并,必须用中文数字“二、三、
123456
四…”表示其数目。
CH,-CH-CH-CH,-CH,-CH
+链名称
(4)位号2、3、4等相邻时,必须用“,”相隔(不
CI CIls
取代共名称
取代基个数
能用“、”)。
取代基位置
(5)名称中阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用
自主测评
短线“”隔开。
判断正误,正确的打“√/”,错误的打“×”。
(6)若有多种取代基,不管其位号大小如何,都
必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。
(1)符合通式CH+2的烃一定是烷烃。(
23
化学选择性必修3课堂学案
主链最长(7个碳)时,选主链有a,b、c三种方式,
课堂
深度拓展
其