3.1 卤代烃-【正禾一本通】2023-2024学年新教材高二化学选择性必修3同步课堂高效讲义配套课件（人教版2019）

化学·选择性必修3 第三章 烃的衍生物 第一节　卤代烃 预习新知，落实必备知识 高效导学第一步 卤素原子 液体 固体 减小 升高 2­氯丁烷 氯乙烯 1，2­二溴乙烷 无 大 难 分层 浅黄色 NaOH水溶液、加热 卤素原子 不饱和键 强碱(如KOH或NaOH)的乙醇溶液、加热 nCH2===CHCl―→ × × √ × 课堂探究，培优关键能力 高效导学第二步 RCH2OH＋NaX NaX＋H2O B C B C D 课后巩固，提升综合素养 高效导学第三步 B B B D 课后培优巩固练（八） 【课程标准解读】　1.认识卤代烃的组成和结构特点、性质、转化关系及其在生产、生活中的重要应用。2.认识卤代烃的取代反应、消去反应的特点和规律。3.结合生产、生活实际了解卤代烃对环境和健康可能产生的影响。 【教材基点梳理】 一、卤代烃的概述 1．概念 烃分子中的氢原子被________取代后生成的化合物，称为卤代烃。 2．分类 3．物理性质 状态 常温下，大多数卤代烃为_____或____ 溶解性 不溶于水，可溶于有机溶剂 密度 高于相应的烃，一般随着烃基中碳原子数目的增加而____ 沸点 高于相应的烃，一般随着烃基中碳原子数目的增加而____ 4.命名 一般采用系统命名法，与烃类的命名相似：选择含有卤素原子的最长碳链为主链，把支链和卤素原子看作取代基，主链碳原子的编号从靠近卤素原子的一端开始。 例如：命名为__________；命名为______；CH2BrCH2Br命名为_________________________。 二、溴乙烷 1．分子结构 2．物理性质 纯净的溴乙烷是__色液体，沸点是38.4 ℃，密度比水的__，__溶于水，可溶于多种有机溶剂。 3．化学性质 (1)取代反应(水解反应) ①实验探究 实验 装置 实验 现象 ①中溶液____；②中有机层厚度减小，直至消失；④中有______沉淀生成 ②反应原理 条件 ____________________ 化学 方程式 ____________________________________________________ 理论 解释 在卤代烃中，由于卤素原子的电负性比碳原子的大，使C—X 的电子向________偏移，形成极性较强的共价键：，在化学反应中C—X 较易断裂，使卤素原子易被其他原子或原子团所取代 C2H5—Br＋NaOHeq \o(——→,\s\up17(水),\s\do15(△))C2H5—OH＋NaBr (2)消去反应 ①概念：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O 、HX 等)，而生成含________的化合物的反应。 ②反应条件：__________________________________________。 ③溴乙烷消去反应的化学方程式：_________________________________________ __________________________________。 CH3CH2Br＋NaOHeq \o(——→,\s\up17(乙醇),\s\do15(△))CH2===CH2↑ ＋NaBr＋H2O ④实验探究：1­溴丁烷的消去反应 实验 装置 实验现象 反应产生的气体经水洗后，使酸性KMnO4溶液褪色 三、卤代烯烃的加成和加聚反应 1．氯乙烯加聚生成聚氯乙烯：__________________________________。 2．四氟乙烯加聚生成聚四氟乙烯：_______________________________________。 nCF2===CF2―→CF2—CF2 【基础正误辨析】 1．卤代烃是一类特殊的烃，可分为单卤代烃和多卤代烃( ) 2．卤代烃不溶于水，均为液体或固体( ) 3．卤代烃发生水解反应时，断裂C—X( ) 4．向溴乙烷中加入HNO3酸化的AgNO3溶液有浅黄色沉淀生成( ) 突破点一 | 卤代烃的水解反应和消去反应 【要点培优】 1．卤代烃的水解反应与消去反应的比较 反应类型 水解(取代)反应 消去反应 反应条件 强碱的水溶液、加热 强碱的醇溶液、加热 实质 —X被—OH取代 失去HX分子，形成不饱和键 断键位置 反应类型 水解(取代)反应 消去反应 对卤代烃的结 构要求 绝大多数卤代烃都可以水解 含有两个或两个以上的碳原子；与卤素原子相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子 反应 通式 RCH2X＋NaOHeq \o(——→,\s\up17(H2O),\s\do15(△))_________