1.1.2 有机化合物中的共价键　同分异构现象-【正禾一本通】2023-2024学年新教材高二化学选择性必修3同步课堂高效讲义配套课件（人教版2019）

化学·选择性必修3 第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 第 1 节 有机化合物的结构特点 课时(二)　有机化合物中的共价键　同分异构现象 预习新知，落实必备知识 高效导学第一步 1s sp3 头碰头 绕键轴旋转 sp2 1s sp2 C—H C—C p 肩并肩 小 断裂 不能 一 σ 一 一 两 C—H 取代 加成 电负性 强 断裂 官能团 化学键 O—H 弱 碳氧键 位置 较小 复杂 分子式 结构 顺反异构 对映异构 碳原子 × √ × × × 课堂探究，培优关键能力 高效导学第二步 A D C C B A 课后巩固，提升综合素养 高效导学第三步 A D B B B 课后培优巩固练（二） 【课程标准解读】　1.认识有机化合物分子中共价键的类型、极性及其与有机反应的关系。2.知道有机化合物分子中基团之间的相互影响会导致键的极性发生改变。3.能辨识同分异构现象，能列举说明立体异构现象，能写出符合特定条件的同分异构体。 【教材基点梳理】 一、有机化合物中的共价键 1．共价键的类型 (1)σ键(以甲烷分子中C—H为例) 形成 氢原子的____轨道与碳原子的一个____杂化轨道沿着两个原子核间的键轴，以“______”的形式相互重叠 特点 通过σ键连接的原子或原子团可__________而不会导致化学键的破坏 (2)π键(以乙烯分子中为例) 形成 σ键 在乙烯分子中，两个碳原子均以____杂化轨道与氢原子的____轨道及另一个碳原子的____杂化轨道进行重叠，形成4个______ σ键与一个______ σ键 π键 两个碳原子未参与杂化的__轨道以“______”的形式从侧面重叠，形成了π键 特点 π键的轨道重叠程度比σ键的__，所以不如σ键牢固，比较容易____而发生化学反应。通过π键连接的原子或原子团____绕键轴旋转 (3)σ、π键个数的计算 单键 双键 三键 都是__键 含有__个σ 键和__个π 键 含有__个σ 键和__个π 键 (4)共价键的类型与有机反应的类型密切相关 如甲烷中含有______ σ键，能发生____反应；乙烯和乙炔分子的双键和三键中含有π键，能发生____反应。 2．共价键的极性与有机反应 (1)原理与规律 原理 由于不同的成键原子间______的差异，共用电子对会发生偏移 规律 共用电子对偏移的程度越大，共价键极性越__，在反应中越容易发生____ 反应 位置 有机化合物的_______及其邻近的______往往是发生化学反应的活性部位 (2)乙醇、H2O与Na反应 反应 原理 2Na＋2H2O===2NaOH＋H2↑ 乙醇分子和水分子中的______键极性较强，在反应时发生断裂。同样条件下，水与钠反应较剧烈，原因是乙醇分子中氢氧键的极性比水分子中氢氧键的极性__ ＋2Na ―→＋H2↑ (3)乙醇与氢溴酸的反应 化学反应 原理 ＋H—Breq \o(——→,\s\up17(△)) ＋H2O 羟基中氧原子的电负性较大，乙醇分子中______的极性较强，在反应中发生断裂 (4)有机反应的特点 共价键的断裂需要吸收能量，且断裂____存在多种可能，相对无机反应，有机反应一般反应速率____，副反应较多，产物比较____。 二、有机化合物的同分异构现象 1．含义 化合物具有相同的______，但具有不同____的现象叫同分异构现象，具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 2．分类 (1)构造异构 异构类别 定义 实例 碳架 异构 由碳骨架不同而产生的异构 异构类别 定义 实例 位置 异构 由官能团位置不同而产生的异构 异构类别 定义 实例 位置 异构 由官能团位置不同而产生的异构 C6H4Cl2：____________ (邻二氯苯)、 __________ (间二氯苯)、 __________ (对二氯苯) (2)立体异构 分为_________和________等。 3．键线式 在表示有机化合物的组成和结构时，将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况和官能团，每个拐点或终点均表示有一个______。如丙烯可表示为________，乙醇可表示为_________。 【基础正误辨析】 1．有机物分子中均有σ键和π键( ) 2．含有π键的有机物一般容易发生加成反应( ) 3．分子式为C4H8的有机物一共有3种( ) 4．相对分子质量相同的几种化合物互为同分异构体( ) 5．CH2===CH—CN中σ键与π键的个数比为5∶1( ) 突破点一 | 有机化合物分