内容正文:
课时(二) 乙酸 官能团与有机化合物的分类
【课程标准解读】 1.以乙酸为例认识有机化合物中的官能团。2.认识乙酸的结构及其主要性质与应用,结合典型实例认识官能团与性质的关系。3.知道有机化合物之间在一定条件下是可以转化的。
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【教材基点梳理】
一、乙酸
1.组成与结构
2.物理性质
俗名
色、态
气味
溶解性
挥发性
醋酸
无色液体
强烈刺激
性气体
易溶于水
和乙醇
易挥发
3.化学性质
(1)酸性
乙酸是一种重要的有机酸,具有酸的通性
实验内容
实验现象
实验结论
向乙酸中滴加紫色石蕊溶液
变红
乙酸电离产生了H+
将锌片投入乙酸中
产生气泡
2CH3COOH+Zn===(CH3COO)2Zn+H2↑
向乙酸中加入氧化铜
黑色固体
溶解,生成
蓝绿色溶液
CuO+2CH3COOH===(CH3COO)2Cu+H2O
向滴有酚酞的NaOH溶液中加入乙酸
溶液红色
逐渐变浅
CH3COOH+NaOH===CH3COONa+H2O
向乙酸中加入Na2CO3溶液
产生气泡
2CH3COOH+Na2CO3===2CH3COONa+CO2↑+H2O(说明乙酸的酸性强于碳酸)
(2)酯化反应
①乙酸与乙醇的反应
实验
装置
实验
现象
饱和Na2CO3 溶液的液面上有无色透明的油状液体生成;能闻到香味
实验
结论
乙酸和乙醇在浓硫酸催化作用下加热,可生成乙酸乙酯,化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O
②酯化反应:酸与醇反应生成酯和水的反应。酯化反应是可逆反应,乙酸乙酯会与水发生水解反应生成乙酸和乙醇。
4.酯类
(1)含义:乙酸乙酯属于酯类物质,其官能团是酯基(或—COOR)。
(2)性质:低级酯具有一定的挥发性,有芳香气味,难溶于水,可以用作饮料、糖果、化妆品中的香料和有机溶剂。
二、官能团与有机化合物的分类
官能团对有机物的性质具有决定作用,含有相同官能团的有机物在性质上相似。
类别
官能团
代表物及简式
烷烃
-
甲烷 CH4
烯烃
碳碳双键
乙烯 CH2==CH2
炔烃
—C≡C—
碳碳三键
乙炔 HC≡CH
芳香
烃
-
苯
卤代
烃
碳卤键
(X表示卤素原子)
溴乙烷 CH3CH2Br
醇
—OH羟基
乙醇CH3CH2OH
醛
醛基
乙醛
羧酸
羧基
乙酸
酯
酯基
乙酸乙酯
【基础正误辨析】
1.乙醇和乙酸的官能团均为—OH(×)
2.酯化反应也属于取代反应(√)
3.含有相同官能团的有机物性质完全相同(×)
4.制取乙酸乙酯时,适当增大乙醇的浓度,可使乙酸完全反应(×)
5.制备乙酸乙酯时可用热的NaOH溶液收集产物以除去其中的乙酸(×)
高效导学第二步 课堂探究,培优关键能力
突破点一 | 乙酸乙酯的制取
【要点培优】
实验
原理
实验
装置
试剂
反应物
先加入乙醇,然后慢慢加入浓硫酸和乙酸
催化剂
浓硫酸作催化剂和吸水剂,既加快了反应速率又提高了反应物的转化率
试剂
吸收剂
用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯的目的:溶解乙醇,中和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,便于液体分层
酯的
分离
采用分液法分离试管中的液体混合物,所得上层液体即为乙酸乙酯
注意
事项
(1)均匀加热的目的:增大反应速率,并将生成的乙酸乙酯及时蒸出,有利于乙酸乙酯的生成。
(2)大试管倾斜45°角的目的:增大受热面积。
(3)小试管内导管末端要在液面以上,不能伸入液面以下,以防止倒吸
[思考] (1)制取乙酸乙酯的装置如图所示,其中长导管有什么作用?从导管导出的蒸气中有什么物质?
(2)若乙酸分子中的氧都是18O,乙醇分子中的氧都是16O,则乙醇与过量乙酸发生酯化反应,一段时间后,分子中含有18O的物质有几种?
提示:(1)长导管起到导气、冷凝的作用。乙酸乙酯、乙酸与乙醇。
H218O,在反应物乙酸及生成物乙酸乙酯和水中都存在18O,共3种物质。
【应用培优】
1.在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中,下列操作未涉及的是( )
解析:选D 。A项装置用于制备乙酸乙酯,B项装置用于除去乙酸乙酯中的乙酸、乙醇(纯化),C项装置用于分离乙酸乙酯,D项装置用于蒸发浓缩或蒸发结晶。只有D项操作在制备和纯化乙酸乙酯的实验中未涉及。
2.实验室采用如图所示装置制备乙酸乙酯,实验结束后,取下盛有饱和碳酸钠溶液的试管,再沿该试管内壁缓缓加入紫色石蕊试液1 mL,发现紫色石蕊试液存在于饱和碳酸钠溶液层与乙酸乙酯层之间(整个过程不振荡试管),下列有关实验的描述,不正确的是( )
A.制备的乙酸乙酯中混有乙酸和乙