专题五 作业(四) 生物变异与生物性状的关系（Word练习）-【新高考方案】2024年高考生物二轮复习专题增分方略（新教材Ⅱ 河北专用）

专题五 作业（四） 生物变异与生物性状的关系 1．人类的生长激素释放因子由高度分化的下丘脑神经细胞分泌，可促进生长激素的合成。控制其合成的基因(N基因)和ATP合成酶基因(M基因)均位于第20号染色体上，编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。下列说法错误的是(　 ) A．M和N基因的差异表达可能与DNA甲基化等过程有关 B．N基因转录时的模板链位于①链上 C．若箭头处的碱基突变为A，则对应的密码子变为UUG D．能表达N基因的细胞也能进行N基因的复制 解析：选D　DNA甲基化能引起表观遗传现象，使基因的表达水平与功能发生改变，从而可以引起M和N基因的差异表达，A正确；M和N基因的起始密码子均为AUG，根据碱基互补配对原则，则M基因以②链为模板合成mRNA，而N基因以①链为模板合成mRNA，B正确；M基因以②链为模板合成mRNA，若箭头处的碱基突变为A，即CAC→AAC，则对应密码子GUG→UUG，C正确；下丘脑神经细胞高度分化，其可表达N基因但不能进行N基因的复制，D错误。 2．(2023·福州模拟)基因上碱基的替换可引起密码子发生改变。若突变前后两个密码子编码同一种氨基酸，这样的突变称为同义突变。科研人员改造了酵母的基因，获得了数千种携带不同同义突变的酵母，检测这些突变酵母同义突变基因的转录量，结果如图所示(同义突变基因mRNA相对量＝同义突变基因mRNA量/野生型相对应基因mRNA量)。进一步研究发现，与野生型酵母相对应基因的mRNA浓度相比，同义突变的mRNA 浓度下降越多，突变酵母对环境的适应性越低；上升则对适应性无影响。下列说法错误的是(　 ) A．同义突变的发生可使某些基因的基因频率发生变化 B．结果表明超过一半的同义突变基因的转录量高于野生型 C．同义突变可产生新的等位基因，但不影响蛋白质中氨基酸的序列 D．由此可知酵母细胞中存在有利、中性和有害三种基因突变方向 解析：选D　基因突变能够产生新的等位基因，可使某些基因的基因频率发生变化，A正确；由图可知，横坐标为1.0右侧阴影部分的面积之和远大于左侧的面积之和，说明超过一半的同义突变基因的转录量高于野生型，B正确；由题干中同义突变的定义可知，同义突变不影响蛋白质中氨基酸的序列，C正确；根据题干信息，同义突变的mRNA浓度与野生型酵母相比下降越多，突变酵母对环境的适应性越低，即存在有害的突变方向，相似和上升对突变酵母的适应性无影响，没有说明存在有利突变方向，D错误。 3．终止密码子为UGA、UAA和UAG。图中①为大肠杆菌的一段mRNA序列，②～④为该mRNA序列发生碱基缺失的不同情况(“－”表示一个碱基缺失)。下列有关叙述正确的是(　 ) A．①编码的氨基酸序列长度为7个氨基酸 B．②和③编码的氨基酸序列长度不同 C．②～④中，④编码的氨基酸排列顺序与①最接近 D．密码子有简并性，一个密码子可编码多种氨基酸 解析：选C　由于终止密码子不编码氨基酸，因此①编码的氨基酸序列长度为6个氨基酸，A错误；根据图中密码子分析，②和③缺失碱基后，碱基序列中没有出现终止密码子，因此其所编码的氨基酸数量可能相同，B错误；②缺失一个碱基，③缺失2个碱基，②③编码的氨基酸序列均从第二个开始发生改变，④缺失一个密码子中的3个碱基，其编码的氨基酸序列除缺少第二个氨基酸外，之后的序列均与①相同，因此②～④中，④编码的氨基酸排列顺序与①最接近，C正确；密码子有简并性是指一种氨基酸可以有多个密码子对应，但通常一个密码子只能编码一种氨基酸，D错误。 4．某动物的基因型是AABbDd，该动物体内细胞①经2次分裂产生细胞②～⑤，其中②和③来自同一个次级精母细胞，④和⑤共同来自另一个次级精母细胞。细胞①②中标明了染色体组成和相关基因。下列叙述错误的是(　 ) A．在减数分裂前的间期发生了基因突变 B．在减数分裂Ⅱ发生了染色体数目变异 C．若②与正常卵细胞形成受精卵并发育为幼体，则该幼体为三倍体 D．若④与⑤的染色体数目相同而基因型不同，则可能发生了染色体片段缺失 解析：选C　该动物的精原细胞在减数分裂前的间期，DNA复制的过程中发生了基因突变，其中一条染色体上的A基因突变为a，A正确；根据减数分裂Ⅱ产生的子细胞②的染色体组成和相关基因可知，在减数分裂Ⅱ后期，分裂产生②和③的次级精母细胞一条染色体的姐妹染色单体移向了一极，导致发生了染色体数目的变异，细胞②内染色体少一条，细胞③内染色体多了一条，B正确；细胞②内染色体少一条，若②与正常卵细胞形成受精卵并发育为幼体，则该幼体缺少一条染色体，不是三倍体，C错误；若④与⑤的染色体数目相同而基因型不同，则可能发生了染色体片段缺失，导致其上的基因缺失，D正确。 5．[多选]RNA特异性腺苷脱氨酶(ADAR)是常见的RNA修饰工具。转录