专题五 作业(二) 基础性考法评价(二) （Word练习）-【新高考方案】2024年高考生物二轮复习专题增分方略（新教材Ⅱ 河北专用）

专题五 作业（二） 基础性考法评价（二） 一、选择题 1．(2023·天津模拟)动物正常组织干细胞突变获得异常增殖能力，并与外界因素相互作用，可恶变为癌细胞。干细胞转变为癌细胞后，下列说法正确的是(　 ) A．DNA序列不变 B．DNA复制方式不变 C．细胞内mRNA不变 D．细胞表面蛋白质不变 解析：选B　干细胞转变为癌细胞是因为原癌基因和抑癌基因发生基因突变，DNA序列发生改变，A错误；DNA复制方式都为半保留复制，B正确；干细胞转变为癌细胞后，基因的表达情况发生改变，细胞内mRNA改变，C错误；干细胞转变为癌细胞后，细胞表面糖蛋白会减少，D错误。 2．α­珠蛋白与α­珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成，其中第1～138个氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第 139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的。该实例不能说明(　 ) A．该变异属于基因突变 B．基因能指导蛋白质的合成 C．DNA片段的缺失导致变异 D．该变异导致终止密码子后移 解析：选C　该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的，故属于基因突变，A不符合题意；基因结构的改变导致了相应蛋白质的改变，说明基因能指导蛋白质的合成，B不符合题意；分析题意可知，该变异发生了一个碱基对的缺失，而非DNA片段的缺失，C符合题意；α­珠蛋白与α­珠蛋白突变体分别由141个和146 个氨基酸组成，说明变异后形成的蛋白质中氨基酸数目增多，可推测该变异导致终止密码子后移，D不符合题意。 3．野生果蝇的复眼由正常眼变成棒眼和超棒眼，是由于某个染色体中发生了如下图所示的变化，a、b、c表示该染色体中的不同片段。棒眼和超棒眼的变异类型属于染色体变异中的(　 ) A．缺失 B．重复 C．易位 D．倒位 解析：选B　分析图示可知，与正常眼相比，棒眼的该染色体上b片段重复了一个，超棒眼的该染色体上b片段重复了两个，因此棒眼和超棒眼的变异类型属于染色体结构变异中的重复，即染色体上增加了某个相同片段。 4．如图所示为不同细胞中所含的染色体类型，下列叙述正确的是(　 ) A．图a含有两个染色体组，图b含有三个染色体组 B．如果图b表示体细胞，则图b代表的生物一定是三倍体 C．如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体 D．图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体 解析：选C　图a细胞中着丝点分裂，移向两极的8条染色体含有4对同源染色体，所以共含有4个染色体组，图b细胞含有3个染色体组，A错误；体细胞中含有3个染色体组的生物如果由受精卵发育而来，则为三倍体，如果由配子发育而来，则为单倍体，B错误；图c含有2个染色体组，如果代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体，C正确；图d含有1个染色体组，不是由受精卵发育而来，可能是由卵细胞或精子发育而成的单倍体，D错误。 5．(2023·朔州三模)hhh综合征是由于编码线粒体鸟氨酸转运蛋白­1的SLC25A15基因发生了突变所致，突变导致线粒体膜上鸟氨酸转运严重受阻，鸟氨酸无法进入线粒体参与尿素循环代谢，从而导致其在血液中的含量升高。该病受基因缺陷程度影响严重，临床表现严重程度也是不相同的，患者的发病年龄差异比较显著，新生儿期至成人期都可能会发病。下列叙述错误的是(　 ) A．基因突变具有随机性，可发生在生物个体发育的任何时期 B．同一个基因可突变出不同等位基因，还可以引起不同临床表现 C．hhh综合征说明了基因只能通过控制蛋白质的结构控制人体的性状 D．不同个体的SLC25A15基因发生了相同的突变，其症状可能有轻有重或先发后发 解析：选C　根据基因突变的特点可知，基因突变具有随机性，可发生在生物个体发育的任何时期，A正确；同一个基因可突变出不同等位基因，即基因突变具有不定向性，该病受基因缺陷程度影响严重，临床表现严重程度也是不相同的，说明其可以引起不同临床表现，B正确；hhh综合征说明了基因是通过控制蛋白质的结构控制人体性状的，基因还能通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制人体性状，C错误；不同个体的SLC25A15基因发生了相同的突变，其症状可能有轻有重或先发后发，这与患者的体质、年龄等因素有关，D正确。 6．染色体结构、数目的改变可导致遗传病的发生，下列关于染色体变异的叙述正确的是(　 ) A．猫叫综合征是体内5号染色体间发生基因重组引起的人类遗传病 B．染色体结构变异可使染色体上的DNA分子碱基排列顺序发生改变 C．三倍体无子西瓜中偶尔出现种子的原因是父本在进行减数分裂时可能形成部分正常的精子 D．正常父亲与患红绿色盲母亲生育患克莱费尔特症(XXY)色觉正常儿子是因父亲减数分裂Ⅱ异常所致 解析：选B　猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失而引起的遗传病，所以为染色