内容正文:
第2章基因和染色体的关系
(1)1号、2号的基因型分别是
(4)如果不考虑肤色,11号和12号婚配后生育
色盲男孩的概率是
;如果不考虑色
(2)5号是纯合子的概率是
觉,11号与12号婚配后生育白化女孩的概率
是
(3)3号和4号婚配后生育患白化病兼色盲的
友情提示完成P4课时作业(八)
女儿的概率是
微专题四
伴性遗传综合题的解题规律
答案精解P1m
探究点1遗传系谱图的解题规律
a.若女患者的父亲和儿子都患病,则最可能为
1.判定遗传病的类型
伴X染色体隐性遗传,也可能是常染色体隐性
(1)确定是否为细胞质遗传
遗传,如图3。
若系谱图中母亲患病,子女全患病:母亲正常,
b.若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定
则子女全正常,与父亲是否患病无关,则很可
为常染色体隐性遗传,如图4。
能是细胞质遗传。如图所示:
0T1
(2)确定是否为伴Y染色体遗传
牛X染色休隐性邀传
管染色休隐性进传
阁3
图4
①若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而
②在已确定是显性遗传的系谱图中,主要参照
且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y染色
“男患者”。
体遗传。如图所示:
a.若男患者的母亲和女儿都患病,则最可能为
伴X染色体显性遗传,也可能是常染色体显性
遗传,如图5。
b.若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定
②若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y染
为常染色体显性遗传,如图6。
色体遗传。
(3)确定是显性遗传还是隐性遗传
①“无中生有”是隐性遗传病,如图1。
②“有中生无”是显性遗传病,如图2。
仟X染色休成性遗传
常染色休品性遗传
图5
图6
2.概率计算
图2
(1)只有伴性遗传的计算:符合分离定律,按照
(4)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
分离定律的解题方法计算。
①在已确定是隐性遗传的系谱图中,主要参照
(2)伴性遗传和常染色体遗传的综合计算:符
“女患者”
合自由组合定律,按照分解组合法计算。
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生物学必修2课堂学案
【例1】(2022·湖北)如图为某单基因遗传病的家
探究点②判断基因所在位置的实验设计
系图。据图分析,下列叙述错误的是()
1.两对等位基因位于一对或两对同源染色体上
的判断方法
(1)位置关系
①两对等位基因位于一对同源染色体上(基因
用A、a,B、b表示),位置如图甲和乙:
☐正常男性○正常女性■忠病男性●出病性
A.该遗传病可能存在多种遗传方式
B.若I一2为纯合子,则Ⅲ一3是杂合子
C.若Ⅲ一2为纯合子,可推测Ⅱ一5为杂合子
配子种类:AB、ab
配子种类:AbaB
D.若Ⅱ一2和Ⅱ一3再生一个孩子,其患病的
配子比例:1:1
配子比例:1:1
概率为1/2
②两对等位基因位于两对同源染色体上(基因
【例2】(2023·6月浙江节选)某家系甲病和乙病
用A、a,B、b表示),位置如图丙:
的系谱图如图所示。已知两病独立遗传,各
由一对等位基因控制,且基因不位于Y染色
体。甲病在人群中的发病率为1/2500。
(
)
配子种类:AB、Ab,aB、ab
☐。常性、女性
配子比例:1:1:1:1
■●忠病性、性
(2)判断方法
☑⑦乙病男栏、女性
①自交法:如果双杂合子自交,后代表型分离
比符合3:1或1:2:1,则控制两对相对性状
回答下列问题:
的基因位于同一对同源染色体上:如果后代表
(1)甲病的遗传方式是
,判
型分离比符合9:3:3:1,则控制这两对相对
断依据是
性状的基因位于两对同源染色体上。
(2)从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有
②测交法:双杂合子与双隐性纯合子测交,如
种。为确定此病的遗传方式,可用
果测交后代表型比符合1:1,则控制两对相对
乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA
性状的基因位于同一对同源染色体上:如果测
探针,只需对个体
(填系谱图中的编
交后代表型比符合1:1:1:1,则控制两对相
号)进行核酸杂交,根据结果判定其基因型,
对性状的基因位于两对同源染色体上。
就可确定遗传方式。
2.判断基因是位于常染色体上还是X染色体上
(3)若检测确定乙病是一种常染色体显性遗
(1)在已知显隐性性状的条件下,可设置雌性
传病。同时考虑两种病,Ⅲ:个体的基因型可
隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交
能有
种,若她与一个表型正常的男子
[状圳怡了代均为械性性状↓之茶因位于
隐性啡莲州子代均为隐性性状一X络色休上
烂代中:现显性性状】
结婚,所生的子女忠两种病的概率为
在酸样手环贤超件件获一深8本1
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第2章基因和染色体的关系
(2)在未知显性性状(或已知)条件下,可设置
A.若F,每种表型都有雌雄个体,则控制翅形
正反交实验
和眼色的基因可位于两对染色体
①若正、反交结果相同,则基因位于常染色
B.若F,每种表型都有雌雄个体,则控制翅形
体上。
和眼色