内容正文:
进阶
突破
第3章
基因工程
第1节重组DNA技术的基本工具
1.(2023·河北石家庄期中)如图所示是5种限制酶所识别的DNA序列和酶切位点(“↓”表示
酶切位,点,切出的断面为黏性末端或平末端)。
限制酶1:-CATC
限制酶2:-CATG
限制酶3:-GGATCC-
限制酶4:-cccccc-
限制酶5:-AGCT
下列有关说法错误的是
A.不同的限制酶可以切出相同的黏性末端
B.限制酶1可以识别并切割限制酶3所识别的DNA序列
C.限制酶3和4识别的序列都是由6个脱氧核苷酸组成的
D.DNA连接酶可连接由限制酶1和3切出的DNA片段,也可连接由限制酶1和2切出的DNA片段
2.(2023·河南焦作月考)用限制酶BamH I、HindⅢ单独或联合切割某DNA分子(长度为
14kb),在完全酶切(每个切点都被切断)时得到的DNA片段长度如图所示(1kb即1000个
碱基对)。下列说法错误的是
()
A.该DNA分子上没有BamH I的酶切位点
BamlI I
14kb
B.该DNA分子上有2个HindⅢ的酶切位点
Hind
3kb
11kb
某D小A分子
C.该DNA分子为环状DNA分子
BamII I
3kb
5kh
6 kb
D.用BamH I和HindⅢ联合切割该DNA分子
+jiad旧
最多可能得到7种不同长度的线性片段
3.(2021·全国乙卷)用DNA重组技术可以赋予生物以新的遗传特性,创造出更符合人类需要的生物
产品。在此过程中需要使用多种工具酶,其中4种限制性内切核酸酶的切割位点如图所示。
GAATTC
CCCGGG
CTGCAG
GATATC
CTTAAG
GGGCCC
GACGTC
CTATAG
限制酶:
EcoR T
SmuT
PstT
BeoHV
回答下列问题:
(1)常用的DNA连接酶有E.coli DNA连接酶和T4DNA连接酶。上图中
酶
切割后的DNA片段可以用E.coli DNA连接酶连接。上图中
酶切割后的DNA片段可以用T4DNA连接酶连接。
(2)DNA连接酶催化目的基因片段与质粒载体片段之间形成的化学键是
(3)DNA重组技术中所用的质粒载体具有一些特征,如质粒DNA分子上有复制原点,可以保
证质粒在受体细胞中能
:质粒DNA分子上有
便于外源DNA
插入:质粒DNA分子上有标记基因(如某种抗生素抗性基因),利用抗生素可筛选出含质
粒载体的宿主细胞,方法是
12黑白题生物选择性必修第三册RJ
第2节基因工程的基本操作程序
1.下图甲、乙中标注了相关限制酶的酶切位点,下列关于培育转基因大肠杆菌的叙述错误
的是
()
四环素荒性基因
BamH、
Bei
质粗
BamH I引物甲Hind BamHT
-BamH I
入Hind Il
启动子
氨苄青金素
Bel l/
Siu3A I
抗性基周
目的基四引物丙引物乙
知
A.若通过PCR技术提取该日的基因应该选用引物甲和引物丙
B.构建基因表达载体,可选用BamH I剪切
C.构建基因表达载体时为了防止目的基因和质粒的自身环化,可以选用BlI和HindⅢ剪切
D.在导入目的基因的受体细胞中,四环素抗性基因和氨苄青霉素抗性基因不能同时表达
2.(2023·江苏淮安期末)微滴式数字PCR(ddPCR)是一种检测新型冠状病毒等病原体的手段.
原理如图所示,分为样本分散、PCR扩增、检测三个过程。下列有关叙述错误的是()
样木
响待检测核酸分子
其他核酸分子
将样木分散到多扎板中
(每个孔舍有的核酸分于尽量少)
进行1℃R扩增和荧光检测得出结果
(“1”为归性,“0”为阴性)
草卓」一卓草草L1复
00010100
A.新型冠状病毒样本在进行dPCR检测时,需要先进行逆转录处理
B.多孔板中如果某个孔没有核酸分子,就不需要加入引物和Tag DNA聚合酶
C.检测时只要有一个孔出现阳性结果,就可以说明原样本中有病毒核酸
D.相对于传统手段,ddPC更加灵敏,更容易检测出微量病毒,但成本相对较高
3.(2023·山东卷)科研人员构建了可表达J-V5融合蛋白的重组质粒并进行了检测.该质粒的
部分结构如图甲所示,其中V5编码序列表达标签短肽V5。
启动子
J基因V5端码序列终止子
F2 FI
条带1
条带1
一a链
条带2
RI
R2
注:F1、下2、R1、R2表示引物
抗J受白抗体抗下5抗体
众
乙
(1)与图甲中启动子结合的酶是
。除图甲中标出的结构外,作为载体,质粒还需
具备的结构有
(答出两个结构即可)。
(2)构建重组质粒后,为了确定J基因连接到质粒中且插入方向正确,需进行PCR检测,若仅
用一对引物,应选择图甲中的引物
。已知J基因转录的模板链位于b链,由此可
知引物F1与图甲中J基因的
(填“a链”或“b链”)相应部分的序列相同。
(3)重