内容正文:
第3章
章未检测
黑题阶段检测练
限时:60min
一、单项选择题(本题共8小题,每小题3分,
下列表述错误的是
(
共24分。每小题只有一个选项符合题目
启动子
1P(G基园5'瑞
反义序列
要求)
T-DNA左边界
重组反义
1.图甲、乙分别表示EcoR I和SmaI限制酶
质粒
四环素抗性巷因
-T-DNA右边界
识别序列和切割位点(图中箭头处),可形
复制原点
成不同的末端。据图分析,下列说法正确
A.在培养基中加入四环素筛选导入重组反义
的是
质粒的大肠杆菌
B.PG反义序列插入T-DNA中可将其整合到
GAATT℃
-CCCGGG-
番茄染色体上
CITAAG-
-GGCCCC-
EaRI识别序列及切制位,点uI识别序列及切制位点
C.PG反义序列的mRNA与番茄细胞中的
)
PG mRNA部分互补
A.限制酶可作用于DNA的磷酸二酯键和
D.转人PG反义序列通过干扰原PG基因的
转录而抑制其表达
氢键
3.(2023·吉林四平阶段练习)科学家利用PCR
B.识别黏性末端的DNA连接酶也能识别
技术扩增人乳头瘤病毒HPV-I6L1基因,构建
平末端
了含HPV-16L1基因的表达载体pBI-L1,经
C.限制酶的识别序列都是由6个核苷酸组
根瘤农杆菌介导转化,获得了转基因烟草植
成的
株。该技术利用转基因烟草作为生物反应器,
D.图甲的末端“缝合”时有氢键的重新
生产出了纯度较高的HPV-16L1蛋白。下列
连接
说法错误的是
2.(2023·北京西城区期末)聚半乳糖醛酸酶
A.利用PCR扩增HPV-16L1基因的前提是已
知该基因的一段碱基序列
(PG)能降解果胶而使细胞壁破损。减少该酶
B.构建表达载体pBI-L1时可使用两种不同
的表达可有效防止蔬菜水果过早腐烂。将PG
限制酶以确保正向连接
基因的5'端部分序列反向连接在启动子下游,
C.必须选用烟草的受精卵作为受体细胞才能
形成PG反义序列,并构建重组质粒(如图)导
保证每个细胞中含有目的基因
入大肠杆菌。通过大肠杆菌与农杆菌的接合,
D.可以用抗原一抗体杂交法检测再生植株是
将重组质粒导入农杆菌后再转化番茄细胞。
否表达出HPV-16L1蛋白
选择性必修第三册,RJ黑白题66
4.将运动发酵单胞菌的丙酮酸脱羧酶基因和乙
醇脱氢酶基因导入大肠杆菌,构建新的乙醇合
成途径,显著提高了产乙醇效率。在此过程中
A.只有获取目的基因这一步才可能利用PCR
限制跨I限制蜂Ⅱ液刷特[+1
技术
A.DNA不溶于酒精,而某些蛋白质溶于酒精,
B.根据是否产生乙醇筛选含有质粒的大肠
可以用冷酒精析出上清液中的DNA
杆菌
B.DNA能溶于2mol/L的NaCl溶液,可用二
C.可通过测定酶活性检测目的基因的表达
苯胺试剂在沸水加热条件下鉴定DNA
水平
D.产乙醇重组大肠杆菌的无氧呼吸没有变化
C.用限制酶I和限制酶Ⅱ处理提取的产物,
5.(2023·辽宁沈阳期中)FⅧ基因主要在肝脏
电泳出现如图结果,说明未提取到质粒
中表达,控制合成凝血因子(FⅧ)。若使FⅧ
D.用琼脂糖凝胶电泳鉴定质粒,被染色的质
第309位的丙氨酸替换为丝氨酸,可增加下Ⅷ
粒还需要通过紫外灯照射才能看到结果
的分泌。A型血友病是由于FⅧ基因突变导
7.(2023·安徽毫州期末)受伤的双子叶植物产
致FⅢ含量降低或功能异常的疾病。下列叙
生的酚类化合物可诱导毒力效应蛋白(Viπ)基
述错误的是
(
因表达产生Vir蛋白.其中ViDl/D2蛋白复
A.上述得到高分泌量的FⅧ的操作过程属于
合体可将Ti质粒上的一段T-DNA单链(T
蛋白质工程
链)切下并形成ViD2-T链复合物。转移至
B.构建基因表达载体时应将编辑后的FⅧ基
因连接于肝细胞特异性启动子下游
植物细胞中的VirD2-T链复合物结合ViE2
C.以腺病毒为载体将编辑后的FⅧ基因插入
等蛋白形成T复合体进入细胞核,将T链随机
肝细胞核基因组可对A型血友病患者进行
整合到植物染色体上。相关叙述错误的是
治疗
D.为了检测编辑后的FW基因是否成功表达,
A.采用农杆菌转化法将目的基因导入水稻细
不能从血液中提取蛋白质进行抗原一抗体
胞,可用酚类化合物处理提高转化效率
杂交
B.VirD2-T链复合物结合VirE2等蛋白形成
6.(2023·福建泉州期末)大肠杆菌经溶菌酶和
T复合体可避免T-DNA的胞内降解
阴离子去垢剂(SDS)处理后,拟核DNA就会
缠绕在细胞壁碎片上,静置一段时间,质粒分
C.T-DNA的整合具有随机性,需经过筛选
布在上清液中。利用上述原理可初步获得质
(抗性、荧光等)获得符合要求的转化苗
粒DNA。如图,下列关于质粒的粗提取和鉴
D.T-DNA整合至植物细胞染色体上的过程
定的分析错误的是
不需要DNA聚合酶和DN