2024届高三生物一轮复习必修二知识点速记

【知识点速记】必修二 1. 豌豆用作遗传实验材料的优点 2. 完全显隐性和不完全显性：如等位基因 A 和 a 分别控制红花和白花，在完全显性时，Aa自交后代中红花∶白花＝3∶1；在不完全显性时，Aa 自交后代中红花(AA)∶粉红花(Aa)∶白花(aa)＝1∶2∶1。 3. 镶嵌显性：由于等位基因的相互作用,双亲的性状表现在同一子代个体的不同部位而造成的镶嵌图式。 4. 复等位基因是指一对同源染色体的同一位置上的基因有多个。遗传时仍符合分离定律，彼此之间有显隐性关系。最常见的如人类 ABO 血型的遗传，涉及三个基因——IA、IB、i，组成六种基因型：IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB、ii。 5. 从性遗传是指常染色体上的基因，由于性别的差异而表现出男女性分布比例上或表现程度上的差别。如男性秃顶的基因型为 Bb、bb，女性秃顶的基因型只有 bb。 6. 豌豆杂交实验中，对母本去雄目的是为了防止自花传粉；应在开花前(花蕾期或未成熟期)进行。 7. 在一对相对性状遗传实验中，雌雄配子的结合是随机的，雌雄配子的结合方式有 4 种。 8. 孟德尔遗传实验需要满足的条件 (1)子一代个体形成的不同类型的雌配子或雄配子活力应相同。 (2)雌、雄配子结合的机会相等。 (3)子二代不同遗传因子组成的个体存活率相等。 (4)遗传因子间的显隐性关系是完全显性。 (5)观察的子代样本数目足够多。 9. 分离定律的实质是 F1 产生的配子 D:d=1:1; 测交结果“1:1” 是为了验证分离定律“;是杂交实验的结果。 3:1” 10. 基因型为 Aa 的杂合子产生的雌配子有两种 A∶a＝1∶1，产生的雄配子有两种 A∶a＝ 1∶1，但是雌雄配子的数量不相等，一般来说，生物产生的雄配子数远远多于雌配子数。 11. 性状分离比的模拟实验中，两小桶内彩球数目无需相等；但每个小桶内两种小球的数量必需相等。 12. 孟德尔定律的使用范围 13. 在两对相对性状遗传实验中，雌雄配子的结合是随机的，雌雄配子的结合方式有 16 种。 14. 自由组合定律的实质是 F1 产生的配子YR:Yr:yR:yr=1:1:1:1；测交结果 “1:1:1:1”是为了验证自由组合定律; “9:3:3:1”是杂交实验的结果。 15. 两对基因控制的性状遗传中异常分离比现象 16. 区别自由组合和随机结合。自由组合发生在形成配子的减一后期，等位基因彼此分离，非等位基因自由组合。随机结合发生在受精时，不同类型的雌、雄配子随机结合。 17. 形态、大小不同的两条染色体不一定是同源染色体，如 XY 染色体。 18. 体细胞中也存在同源染色体，只是在有丝分裂过程中不出现联会、分离等现象。 19. 细胞膜具有信息交流功能：不同物种的精卵不识别，因为细胞膜信息交流不能发生的缘故，也是繁殖隔离形成的原因。 20. 受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方；受精卵细胞质中的 DNA 几乎全部来自母方。 21. 减数分裂染色体数目变化及原因 ①减数第一次分裂末期，同源染色体分开平均进入两个子细胞，染色体数目减半。 ②减数第二次分裂后期，着丝点分裂，染色体数目加倍到体细胞水平。 ③减数第二次分裂末期，细胞一分为二，染色体数目减半。 22. 核 DNA 数目变化及原因 ①减数第一次分裂前的间期，DNA 复制，核 DNA 数目加倍。 ②减数第一次分裂末期，细胞一分为二，核 DNA 数目减半。 ③减数第二次分裂末期，细胞一分为二，核 DNA 数目再减半。 23. 染色单体数目变化及原因 ①减数第一次分裂前的间期，DNA 复制，染色单体形成。 ②减数第一次分裂末期，细胞一分为二，染色单体数目减半。 ③减数第二次分裂后期，着丝点分裂，染色单体消失。 24. 有丝分裂与减数分裂图像辨析（前期） 25. 有丝分裂与减数分裂图像辨析（中期） 26. 有丝分裂与减数分裂图像辨析（后期） 27. 减数分裂过程中能发生的可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。 28. 在减数第一次分裂前的间期，可能发生基因突变。 29. 减数分裂不存在同源染色体。 30. 在减数分裂过程中，也会出现染色体变异，如人类性染色体异常病中出现的 XXY 型、 XXX 型等，原因可能是减数第一次分裂异常，也可能是减数第二次分裂异常。 31. 有丝分裂能发生的可遗传变异是基因突变(主要在有丝分裂的间期 DNA 复制时)和染色体变异(如在有丝分裂后期染色体分离后未移向两极而导致染色体数目变异)，有丝分裂过程中不能发生基因重组。 32. 同源染色体的相同位置可能是相同基因，也可能是等位基因或者复等位基因。 33. 观察蝗虫精原细胞的减数分裂装片时，因为蝗虫精巢中的精原细胞既进行有丝分裂，又进行减数分裂，所以可以观察到染色体数目为 n、2