内容正文:
专题七水溶液中的离子反应与平衡
[循图忆知一扩成面]
[易错判断一查漏点]
强电解
屯离平衡概念及特征
1.碳酸钙是常见难溶物,将过量碳酸钙粉末置于水
质和弱
中达到溶解平衡:CaCO,(s)一Ca”(aq)十
电解质
电离度的定义式及其影响因素
CO(aq)。上层清液中含碳微粒最主要以HCO
纯水常温下的电离数据
形式存在
()
水的电
溶液的pH及其表示方法
粒
2.将浓度均为0.10mol·L,的CH,ONa和NaOH
离和溶
期定pH的方法:p山试纸、酸藏
()
液的pH
溶液加热,两种溶液的pH均变大
指示剂、pH计
学
3.已知25℃时,二元酸H,A的K=1.3×107,K
常用酸碱指示剂的变色范围
度
的
=7.1×105。向0.1mol·L的HA溶液中通
酸碱巾
巾和滴定的原理
大
人HCI气体(忽胳溶液体积的变化)至pH=3,则
和滴定
小
所需实验仪器及正确操作步骤
HA的电离度为0.013%
()
关
4.25℃时,若测得NaR溶液pH=a,取该溶液
盐类的
盐类水解的实质及其发生水解的条件
系
10.0mL,升温至50℃,测得pH=b,a>h,则HR
水解
盐类水解的应用
是弱酸
()
沉淀溶
沉淀溶解平衡的实质及其发生的条件
5.0.010mol·L.1、0.10mol·L.1的醋酸溶液的电离
解平衡
沉淀溶解平衡的应用
度分别为a1a,则a,<ae
微专题(一)
溶液中的离子平衡
提能点(一)
电离平衡
(一)“四条件”对弱电解质电离的影响
(二)“三方法”判断强酸、弱酸和强碱、弱碱
离子浓度一般都减小,但弱酸(或
以酸HA为例进行分析(强碱,弱碱的判断方法与此
类似)
加水
碱)溶液中c(H+)[或c(OH-)]减
稀释
小,其对应的(OH)[或c(H+)]
取其钠盐(NaA)溶于水,测其pH,若pH
从水解的
增大
>7,则说明HA是弱酸,若pH=7,则说
角度分析
明HA是强酸
加热促进弱电解质的电离,弱电解
加热
从是否完
配制一定物质的量浓度的HA溶液(如
质分子减少,离子浓度增大
全电离的0.1mol·L.1),测其pH,若pH>1,则说明
角度分析
HA是弱酸,若pH=1,则说明HA是强酸
同离子
加人与弱电解质电离产生的相同离
如:①向HA溶液中加水,稀释10倍后,
效应
子时,弱电解质的电离程度减小
从电离平溶液pH增大值小于I的是弱酸,pH增
加入能反
参与反应的离子浓度减小,其他离
衡移动的大值等于1的是强酸:②向HA溶液中加
角度分析
人NaA品体,溶液pH增大的是弱酸,
应的物质
子浓度增大
pH不变的是强酸
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新高考方案选考专题增分方略化学
(三)“两方面”突破一元强酸与一元弱酸的比较:2.25℃时,苯酚(C6HOH)的K。=1.0×10一10,
1.相同浓度、相同体积的一元强酸与一元弱酸的比较
下列说法正确的是
()
与足量Zn
与金属
A.相同温度下,等pH的C6HONa和CHCOONa
项目c(H)
中和碱
PH
反应产生
反应的
的能力
溶液中,c(C6HO)>c(CH COO)
酸
H2的量
起始速率
B.将浓度均为0.l0mol·L1的C Hs ONa和
元强酸
大
小
大
相同
相同
NaOH溶液加热,两种溶液的pH均变大
元弱酸
小
大
小
C.25℃时,C&H.OH溶液与NaOH溶液混合,测
2.相同pH,相同体积的一元强酸与一元弱酸的比较
得pH=10.00,则此时溶液中c(C6HO)=
比较
与足量n与金属
c(C&HsOH)
项目c(H+)(酸
中和碱
反应产生
反应的
的能力
D.25℃时.0.10mol·L1的C&H:OH溶液中
酸
H2的量
起始速率
加少量CsH(ONa固体,水的电离程度变小
元强酸
小
小
少
相同
相同
3.在一定温度下,冰醋酸稀释过程中溶液的导电
元弱酸
大
大
多
能力与pH的变化如图。下列有关说法中正确
说明]
一元强碱与一元弱碳的比较规律与以上类似。
的是
()
导电
(四)“两角度”比较稀释图像
能小
1.相同体积、相同浓度的盐酸、醋酸
PH-7
DI CH COOH
加水量
HCI
pH-0
V(永)
V(水)
A.a点CH,COOH溶液未达到电离平衡状态
V2
加水稀释相同的倍数,醋
加水稀释到相同的pH,
B.离子总浓度越大,溶液导电能力越强
酸的pH大
盐酸加入的水多
C.向、b两点溶液中分别滴入同一NaOH溶
2.相同体积、相同pH值的盐酸、醋酸
液至中性,溶液中的n(CH3COO厂)不同
D.b点后,溶液中加水稀释,所有离子浓度均
pH
pH
减小
CI COOI
TLCOOIΠ
4.下列说法正确的是
()
(水)
Vi V
V(水)
A.测得0.1mol·L,1的一元酸HA溶液的pH
加水稀