1.2 比较晶体与非晶体(分子间作用力)(课件)-《无机化学》同步教学(化学工业出版社)
2024-02-01
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内容正文:
分子间作用力
1
分子的极性与变形
分子间作用力
目 录
Contents
1
2
氢键
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分子间力对物质性质的影响
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分子的极性与变形
1
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分子的极性与变形
Part 1
1、分子的极性
分子中电子云分布均匀,整个分子的正电荷重心和负电荷重心重合,则为非极性分子。
对于双原子分子,若是由同一种元素的原子构成,都是非极性分子,如:H2、F2、Cl2、Br2、O2、N2等。
分子的极性与变形
Part 1
1、分子的极性
若分子的正电重心和负电重心不重合,形成正负两极,则为极性分子
对于双原子分子,由两种不同元素的原子构成,则都为极性分子,如: HF、HCl、HBr、HI、CO、NO等。
分子的极性与变形
Part 1
1、分子的极性
对于共价键结合的多原子分子,分子的极性与键的极性不一定是一致的。由同一种元素的原子构成,是非极性分子。由不同元素的原子构成,则要看分子的空间构型,要是这类分子为空间对称时,键的极性互相抵消,使整个分子正负电荷中心重合,为非极性分子,如:CO2、BF3、CH4、BeCl2、C2H2、CCl4等。否则为极性分子,如:H2O、NH3、SO2、CH3Cl等。
分子的极性与变形
Part 1
2、分子的变形性
在电场中,非极性分子的正、负电荷重心发生分离,变成具有一定偶极的极性分子。
_
+
+
= 0
分子的极性与变形
Part 1
2、分子的变形性
+
而极性分子在外电场的影响下其偶极也将增大。
这种在外电场诱导下产生的偶极矩称为诱导偶极。
分子间作用力
2
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分子间作用力
Part 2
定义:分子之间弱的相互作用,称为分子间作用力或范德华力。
意义:分子间作用力是决定物理性质的主要因素。
分类:根据不同来源分为三部分:
取向力
诱导力
色散力
分子间作用力
Part 2
1、取向力
取向力又称定向力,是极性分子和极性分子之间的固有偶极与固有偶极之间的静电引力。
它仅存在于极性分子之间。
取向力的大小与偶极矩的平方成正比,偶极矩越大,取向力越大。
本质是静电引力。
分子间作用力
Part 2
2、诱导力
当极性分子和非极性分子充分接近时,在极性分子的固有偶极诱导下,使临近的非极性分子产生诱导偶极,这时诱导偶极与永久偶极之间产生诱导力。
诱导力存在于极性分子与非极性分子之间,也存在于极性分子与极性分子之间。
分子间作用力
Part 2
3、色散力
由于各种分子均有瞬间偶极,故色散力存在于极性分子和极性分子、极性分子和非极性分子、非极性分子和非极性分子之间。
色散力与分子的变形性有关,变形性越大,色散力越强。
瞬间偶极产生的作用力称为色散力。
分子间作用力
Part 2
3、色散力
色散力不仅存在广泛,而且在分子间力中,色散力经常是重要的。只有极性相当强的分子,取向力才显得重要。
下面的数据可以说明这一点
∕% 取向力 诱导力 色散力
HCl 15.66 4.73 79.61
NH3 44.65 5.20 50.15
H2O 76.90 4.08 19.02
分子间作用力
Part 2
4、分子间力的特点
取向力、诱导力和色散力统称范德华力,具有以下特点:
(1)永远存在于分子之间;在非极性分子之间只存在色散力;在极性分子和非
极性分子之间存在色散力和诱导力;在极性分子之间则存在色散力、诱
导力和取向力。
(2) 分子间力的作用比起化学键来讲是很弱的,近乎忽略不计。
(3) 分子间力究其本质是静电力,没有方向性和饱和性,随分子间距离的增
大而迅速减小。
氢键
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氢键
Part 3
氢键是介于化学键与范德华力之间的分子间作用力,其本质也是电性吸引力。
定义:当氢与电负性较大的元素结合成氢化物时,共用电子对强烈偏向电负性较大的元素,氢核与相邻的带负电荷的孤对电子产生静电吸引,该静电吸引力就被称为氢键。
氢键
Part 3
1、氢键的形成
以 H2O 为例。
O 的电
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