专题验收评价26 基因工程和生物技术的安全与伦理(习题讲评课)-【新高考方案】2024高考生物浙江第二次选考专题增分方略

专题验收评价（二十九） 基因工程 一、选择题 :5.(2023·金华十校4月模拟)DNA粗提取时，向鸡 1.(2023·温州第一次适应考)PCR广泛应用于医学 血细胞培养液中加人一定量的蒸馏水并搅拌，过 诊断，法医鉴定等方面。下列关于PCR过程的叙 滤后得到滤液甲，在滤液甲中加入适量的物质X、 述，错误的是 () 氯化钠后，再次过滤得到滤液乙，在滤液乙中加入 A.需加入相应引物B.需对反应液进行离心 物质Y,获得DNA相对含量较高的白色丝状物 C.需加入ATP分子 D.需对DNA进行预变性 下列叙述错误的是 () 2.为优化目的基因(700bp)的PCR条件，研究者设计 A.加入蒸馏水的目的是使细胞破裂 不同的退火温度进行实验，产物的琼脂糖凝胶电 B.物质X可以是蛋白酶 泳结果如图。据图分析，下列表述错误的是() C.物质Y可以是95%的冷酒精 D.滤液甲和滤液乙的成分基本相同 阴性口口分了吊 对照品 8阳标准 6.(2023·机州3地第二次碳考)研究人员用EoRI 和SmaI两种限制酶处理某DNA分子，图1为 2000bp EcoR I切割该DNA分子后的结果：图2是切 非特异条带 1000p 后的凝胶电泳图谱，其中1号泳道是DNA Marker, 特异条带 750p 500bp 2号、3号、4号分别是EcoR I单独处理、SmaI单 250bp 100bp 独处理、两种酶共同处理后的电泳结果。下列相 关叙述错误的是 () A.阴性对照组可用无菌蒸馏水代替模板，其他成 bp A端 分相同 (饿基对)「 B.电泳条带的宽度，亮度与扩增产物大小呈正相关 C.退火温度的高低会影响PCR扩增产物的纯度 D.58℃是本实验中扩增该基因的最佳退火温度 100- CTTAA 1号2号3号4号 3.(2023·宁波二模)科学家培育了一种可以生产人血 D端 红蛋白的转基因烟草。下列叙述正确的是() 图1 图2 A.要获得该转基因烟草，首先要从人的成熟红细 A.据图1可知EoRI的识别序列为GAATTC一， 胞内获取目的基因 切割位点在G和A之间 B.人血红蛋白基因导人烟草细胞可采用农杆菌转 B.据图2可知琼脂糖凝胶的加样孔在B端，且连 化法 着电泳槽的负极 C.PCR不能用于鉴定受体细胞中是否转入了目 C.据图2可知该DNA分子可能是含1000个碱 基对的环状DNA 的基因 D.据图2可知该DNA分子中两种限制酶的酶切 D.该基因插人到烟草染色体上使烟草发生染色体 位点各有一个 畸变 7.(2023·款州重点中学期中)PCR技术是对体内 4.(2023·宁波海曙区期中)如果要用PCR扩增以下 DNA复制过程的模仿，在基因诊断等许多方面发 DNA模板中的基因1，需要的一对引物序列是() 挥重要作用。其机理模式如图所示，①②③表示 5'-CTTCGAAATTC-基因1-TCTCCCGATCGG- DNA上的相关区段，a、b和c,d分别为引物的 基因2-ATCCTTTGCTCT-3' 两端。现利用该技术扩增片段②，下列描述正确 A.引物I是5'-CTTCGAAATTC-3',引物Ⅱ是 的是 () 5'-TCTCCCGATCGG-3' 引物甲 B.引物I是5'-CTTCGAAATTC-3',引物Ⅱ是 @ ③ a b 5-CCGATCGGGAGA-3 c d C.引物I是5'-GAAGCTTTAAG-3',引物Ⅱ是 引物 5'-AGAGCAAAGGAT-3' A.图中b,d端为5'端，a,c端为3'端 D.引物I是5'-GAAGCTTTAAG-3',引物Ⅱ是 B.设计相互容易发生互补配对的甲，乙两种引物， 5-CCGATCGGGAGA-3 、 可以提高扩增效率 260 C.区段②中G一C碱基对的比例大小会影响到退： 二、非选择题 火过程，对变性和延伸影响不大 : 10.(2023·金华一中月考)人体内的tPA蛋白能高 D.若扩增得到个含有区段②的DNA分子，则 效降解由纤维蛋白凝聚而成的血栓，是心梗和脑 需要消耗m一1个引物甲 血栓的急救药。研究表明，为心梗患者注射大量 阅读下列材料，回答89题」 tPA蛋白会诱发颅内出血，其原因在于tPA蛋 产肠毒素大肠杆蘭(ETEC)能引起幼斋发生，急 白与纤维蛋白结合的特异性不高，若将tPA蛋白 性严重腹泻，其直接致病因子为肠毒素，包括热不稳 第84位的半胱氨酸换成丝氨酸，能显著降低出血 定肠毒素(LT)和热稳定肠毒素(ST)两种。IT由两： 副作用。通过基因工程技术可以大量制备改良药 类功能性亚单位(LTA,LTB)组成，其中LTB其有： 物tPA蛋白。 免疫原性：ST包括ST1、ST2两个亚型，均为小分子· (1)根据已测出的人体内上PA基因序列，将其模板 多肽，免疫原性弱。构建ST1基因与LTB基因的融