内容正文:
专题二十六
基因工程和生物技术的安全与伦理
限制性内切核酸酶(限制酶)
DNA连接酶
载体
基因组文库
与eDNA文库
联
获取日的基因
操作
工具
联系
基因工程
转基国技术
+食品安全
及应州
启动子、终联利用表达载体构筵重组DNA
操作
基
的安全性同题→环境安全
止子;起始
系分了
物
程序
密码子、终
理性看待转基因技术的应用
两者的区
别:我国对
止密码子
将目的基因导入受体细胞
建
程
生殖性克隆人联系两者态度
的
伦理问题
·泊疗性克隆
--
构
分子水平、
检测目的基因及其表达产物
设计试管婴儿-一
联系与试管晏
专
个体水平
致病微生物、毒素
儿区别
题
检测
基因诊断和基因治疗
与
组成
昆虫以及装载它们
体
生产基州工程药物
应用
伦
生物式器
的容器和投掷物
系
为研究疾病机理提供模型
理
观点我国反对生物武器及其技术和
法医鉴定
设备的扩散
培育优良性状的农做业品种
联系人体免疫
保护生态环境
必
和预防
基因突变和基因组联系
基因操作对亲
基本思路通过设计和改连编码蛋口质的基因,从而改
程
变氨酸序列,最终获得特定功能的蛋白质
与中心法则的关系
联系
结果可产生白然养屮没有的蛋白质
主题(一)
基因工程的操作与实践应用
自主学习区
知能评价与概念融通
[概念理解·微点判断]
(7)农杆菌转化法是将目的基因与农杆菌质粒重组,
1.判断对基因工程的基本操作与应用叙述的正误
然后将重组D八NA分子导入植物受体细胞。()
(1)基因工程的工具酶包括限制性内切核酸酶、
(8)通过基因治疗可以替换患者体内的异常基因,
进而达到治疗的目的。
()
DNA连接酶及质粒。
()
2.判断对DNA粗提取和鉴定,PCR扩增及电泳
(2)限制性内切核酸酶能够特异性识别并切割烟:
检测叙述的正误
草花叶病毒的遗传物质。
():
(1)利用PCR扩增目的基因时,不需要知道目的
(3)质粒上的抗生素抗性基因有利于质粒与外源:
基因的全部碱基序列。
()
基因连接。
()
(2)电泳法是利用分子带电性质差异、分子大小、
(4)DNA连接酶的作用是连接任意具有黏性末端
形状不同分离不同分子。
()
的DNA分子片段。
()
(3)加热处理的乙醇可用来进一步纯化粗提取的
DNA.
(5)外源DNA必须位于重组质粒的启动子和终止
(4)Taq DNA聚合酶是PCR扩增仪扩增DNA分
子之间才能进行复制。
()
子时常用的一种耐高温的DNA连接酶。()
(6)在宿主细胞中检测到目的基因存在,说明转基:
(5)用二苯胺试剂鉴定DNA需要进行沸水浴
因技术操作成功。
(
加热。
()
铺171
新高考方案选考专题增分方略生物
(6)“PCR扩增DNA片段”实验中,反应体系需要:(4)检测目的基因及其表达产物
进行一次变性、退火、延伸过程。
(
类型
检测内容
方法
(7)进行电泳时,带电粒子会向着与其所带电荷相
染色体DNA上是否
同的电极移动。
插入目的基因、目的
PCR和核酸分
分子水平
子杂交技术
基因是否转录
[要点整合·强化认知]
的检测
1.基因工程使用的3种基本工具
目的基因是否翻译成
蛋白质
识别双链DNA分了特定的核苷酸序列
作用
并催化特定的两个核苷酸之问的血
个体生物学例如利用抗虫或抗病的接种实验,确定
限制酶
断开
水平鉴定
转基因生物是否具有抗性以及抗性程度
然米产生②
3.DNA粗提取和鉴定过程中典型操作的目的
作用将双链DNA片段连接起米,恢复被限
DNA
制酶切开的图
项目
具体操作
操作目的
连接酶
种厂E.coli DNA连接酶:连接回
材料回
后
类LT4DNA连接酶:既能连接黏性末端,
充分研磨
又能连接平末端
细胞处理
种类国
加人一定量的蒸
载体
含有园
馏水
,能够独立自主复制
征
并稳定存在:有一种或多种回
促使图
溶
的识别序列:其有标记基因
NaCl处理
加入研磨液中
解在NaCI溶液中
2.基因工程的4大操作程序
十二烷基硫
促使国
变
加入研磨液中
(1)获取目的基因:常用的方法为
酸钠处理
性并与DNA分离
、通过聚合酶链式反应体外扩增特定
乙二胺四乙
抑制回
加入研磨液中
的DNA,此外还可以通过化学合成法来获取。
酸二钠处理
防止核DNA被酶解
(2)利用表达载体构建重组DNA分子(核心步骤)
向离心后的上清
不
95%冷酒精
载体(质粒)DNA分子(含目的基因)
液中加入两倍体溶于酒精,用于析
处理
一限制酶切到
目的基因
积冷酒精
出DNA
带有(黏性)
软取带有相同的(黏
启动子终止子
末端切口
性)术端的山的基因
复制起点
DNA在不同浓度
IDNA连接酶
标记基因
的NaCl溶液中的
重组DNA分子
重组DNA分子
向溶有DNA的溶解度如下图
蒸馏水处理
高浓度NaC