内容正文:
选择性必修3
生物技术与工程
专题二十三发酵工程
①微生物分离的两种常用方法
)果酒、果醋、泡莱制作原理及发酵条件控刷
②比较选择培养基与鉴别培养基
②亚消酸盐含量测定原理、方法与结果鉴定
培养酵母菌的马铃薯燕糖配制
联
系
培养基
系
果酒制作利用的微生物
→酵母闲
一般含有水、碳源、氮源、成分
采酷制作科用的微生物
尤机盐、生长因了等
微
常见
→酷酸南
区分原核
培养基
建
发联
偏乳制作料用的主要微生物
生物和其
消毒和灭菌
,无茵技术
食品
·毛得
核生物
泡茉制作利用的微生物
专
,乳酸苗
陀制培养些→灭南一
培养技术
莽
发酵工程
倒平板→接种→培养
流程
发
在医药、
联系
食品及其
系
接种、培养并分离酵母菌
轻
→南种选肖
他工农业
生产上的
→发酵流程
应用价值
以尿崇作为唯一钢培养基求常分
源的选择培养基
附点解首的
微生物
微牛物
发酵环境对徽生物代谢
分离与
利用
工业发酵
产物的影响
选举培
养基制
稀释涂布平板法和计数
计数
分离、挺纯发酵产品
联系
备与对
显微计数法
方法
照组设置
主题(一)
微生物的培养、分离纯化与计数
自主学习区
一知能评价与概念融通
[概念理解·微点判断]
(4)实验后使用过的器皿用水洗净待下次使用。
判断有关培养基的配制、使用及微生物的培养、
()
计数叙述的正误
(5)通过消毒不能杀死物体内所有的微生物。()
(1)周体培养基中加入少量水即可制成液体培
(6)无菌操作时,对实验操作的空间、操作者的衣
养基。
()
物和手进行灭菌。
()
(2)微生物培养实验结束后带菌培养基应灭菌后:(?)分离纯化微生物的常用方法是平板划线法和
再倒掉。
()
稀释涂布平板法。
()
(3)利用LB液体培养基和LB固体培养基分别进
(8)涂布接种时,需将涂布器蘸酒精后在酒精灯外
行分离培养和扩大培养微生物。
()
焰上引燃后直接使用,
()
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专题二十三发酵工程
(9)平板划线数次后,在固体培养基上都可以形成
续表
由一个细菌繁殖而来的肉眼可见的菌落。()
显微计数法
稀释涂布平板法
项目
(10)对酵母菌计数时,用滴管吸取静置的培养液
(直接计数法)
(间接计数法)
滴满血细胞计数板的方格区。
(
主要
显微镜、③
培养基、涂布器
(11)稀释涂布平板法测定土壤浸出液中活菌数目
用具
时,测定值可能比实际值小
(
计数
团
本身
培养基上固
数
对象
[要点整合·强化认知]
优点
计数方便、操作简单
计数的是活菌
1.归纳常见的无菌操作
死菌、活菌都计算
操作较复杂,计数结果往
灭菌对象
灭菌方法
缺点
在内,计数结果往
往偏回
培养皿、试管、,三角瓶、辍子等
法
往偏⑥
不能加热的化合物,如尿素等
过滤
接种环和玻璃刮刀进行灭菌
灭菌
[科学思维·规范表达]
为避免周围环境中微生物的污染,实验操作应在
1.进行微生物培养时,在接种操作前,应随机抽取
进行
若干灭菌后的空白平板培养基先培养一段时
2.比较两种接种方法
间,其目的是
通过接种环在
表面连续
2.孔雀石绿(简称MG)是广泛使用的有机染料,
平板
划线的埃作,将聚集的南种逐步分散到培
MG在水中溶解度低,含过量MG的固体培养
划线法
养基的表面
基不透明。将纯化获得的菌种接种于含过量
不宜计数
MG的固体培养基(其他营养成分适宜)上,根
将南液进行·系列的梯度稀释,然后将其
分别涂布到固体培养基的表面,聚集在
据培养基是否出现透明圈,就可以鉴别出降解
稀释涂布
起的微生物将被分散成
平板法
MG的目的菌株,原因是
从而在培养基表面形成单菌落
适宜计数
3.掌握微生物的筛选原理和两个实例
3.采用稀释涂布平板法统计微生物数量,实际活
菌数目要比测得的数目多,原因是
(1)原理:人为提供有利于目的微生物生长的条件
(包括营养,温度和pH等),同时
4.采用平板划线法纯化菌株,在做第二次以及其
其他微生物的生长。因此,可以通过配制选择培
后的划线操作时,总是从上一次划线的末端开
养基、控制培养条件等方式来选择目的微生物。
始划线,原因是
(2)实例
①在以尿素为唯一氨源的培养基中加入
指示剂,筛选鉴别尿素分解菌:②利用不添加任
何氨源的培养基筛选
微生物。
5,采用固体平板培养细菌时要倒置培养的目的是
4.掌握两种计数方法
显微计数法
稀释涂布平板法
项目
(直接计数法)
(间接计数法)
6.牛奶等液体罐装产品需要及时检测其中的细菌
利用特定细菌计
当样品的稀释度足够高时,
数板或①
培养基表面生长的一个菌
含量,此时不宜采用稀释涂布平板法计数菌落
计数板,在显微
落,来源于样品稀释液中的
数来及时反映样品中的细菌含量,原因是
原理
镜下计算一定容
一个活菌。通过统计平板上
积的样品中微生
的☑
数,就能推测出
物