内容正文:
专题验收评价(十六)
生物的变异与人类遗传病
一、选择题
:7.(2023·金华一中月考)一对夫妇生育了三个健康
1.(2023·温州二摸)产前诊断有助于发现严重缺陷
孩子,这三个孩子在性状表现上有较大差异,这些
的胎儿,并决定是否终止妊娠。下列不属于产前
差异主要来自
()
诊断的是
()
A.不同的基因发生不同方向的突变
A.孕妇B超检查
B.发病率测算
B.父母双方基因的不同组合
C.羊膜腔穿刺
D.绒毛细胞检查
C.不同的染色体发生数目变异
阅读下列材料,回答2~3题」
D.染色体发生不同的结构变异
人类常染色体上仔珠蛋白基因(A+)既有显性:8.果蝇的正常翅基因B与截翅基因b位于2号染色
突变(A)又有隐性突变(),突变均可导致地中海贫
体上,该染色体上某些基因表达产物是生命活动
血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的
所必需的。在某正常翅果蝇群体中偶然发现一只
孩子。
截翅果蝇。导致该现象的原因最不可能是()
2.为确定这对夫妇体细胞中3珠蛋白基因类型,可
A.环境改变引起的不可遗传变异
以检测
B.B基因发生隐性突变
A,珠蛋白基因的碱基组成
C.2号染色体发生片段缺失
B.B珠蛋白基因的碱基序列
D.两条2号染色体均丢尖
C.细胞的DNA含量
9.(2023·溢州期末A卷)人类Hunter综合征是一
D.细胞的RNA含量
种X染色体上的单基因遗传病,一对表型正常的
3.这对夫妻相关基因组成可能是
夫妇生了两个均患有此病的孩子,儿子的染色体
A.都是纯合子
组成正常,女儿的性染色体组成为XO。下列叙述
B.都是杂合子
正确的是
()》
C,都不携带显性突变基因
D.都携带隐性突变基因
A.人类Hunter综合征可通过染色体组型分析诊断
4.下列遗传病中属于常染色体单基因遗传病的是
B.该儿子和女儿的致病基因分别来自其母亲和父亲
(
C,该女儿到达育龄时可以通过减数分裂产生不含
A.白化病
B.红绿色盲
致病基因的正常雕配子
C.唇裂
D.猫叫综合征
D.该女儿性染色体异常可能是其父亲减数第一次
5.(2023·浙江强基联盟2月洗测)21-三体综合征是
分裂异常造成的
一种危害较大的遗传病。21三体综合征的主要
10.(2023·嘉兴二摸)萝卜(2=18)常具有抗线虫病
预防方法是
()
性状,白菜(2=38)中设有该性状。科学家利用如
A.适龄生有
B.B超检查
图所示方法培育抗线虫病白菜。Q植株可产生染色
C,基因检测
D.家族系谱分析
体数目不同的可育配子。下列叙述正确的是()
6.基因组测序是测定该物种基因组的全部DNA序
白荣X萝卜
列。我国科学工作者完成水稻(雌雄同株,24条染
F植株
色体)等生物的基因组测定,为提高粮食产量提供
!秋水仙素处理
分子基础,以下分析正确的是
()
白莱×并源四倍体
A.人类基因组测序要检测23条染色体,是22十X:
Q植株×白莱
或22+Y
B.水稻基因组测序要检测12条染色体,是水稻一
R植株
个染色体组所含的全部染色体
AF1植株为单倍体
C.对人类基因组进行测定时,需测定人类所有细
B.Q植株体细胞染色体数目为56
胞中的DNA
C,从Q,R植株中可筛选到抗线虫病基因的纯合体
D.人体内不同染色体组中包含的染色体形态、大
D.具有抗线虫病性状的R植株间染色体数量可
小是相同的
不相同
232
11.(2023·斯江强基联盟统测)已知甲、乙两种单基:
为aaBBdd的植株杂交,然后观察并统计其子代的
因遗传病,甲病在男女中的发病率均为4%,乙病
表型及比例。若该突变体为突变体①,则子代中
在男女中的发病率分别为10%和1%。如图表示
黄花:橙红花
:若该突变体为突变
某个家族的甲病遗传系谱图(该家族所有个体均
体②,侧子代中的表型及比例为
不含乙病致病基因),下列描述错误的是
:若该突变体为突变体③,则子代中的表型
及比例为
正常男性
正常女性
13.(2023·浙江三校月考)家蚕为ZW型性别决定方
忠病男性
式,蚕茧颜色黄色和白色为一对相对性状用A、
忠病女性
表示,幼蚕体色正常和体色透明为一对相对性状
用B,b表示,两对性状独立遗传,相关基因不位于
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色
性染色体的同源区段。研究人员进行两组杂交实
体隐性遗传病
验,结果如下:
B.Ⅲ-1与某女性婚后生育患甲病个体的概率为
实验一:一对黄茧雌雄蚕杂交,F1表型及比例为
1/12
黄茧雌性:黄茧雄性:白茧雌性:白茧堆性
C.若Ⅱ-1与正常女性婚配,儿子患病的概率为1/6
3:3:1:1
D.Ⅱ-2和Ⅱ-3生育二胎,可以通过基因检测法预
实验二:多对正常体色雌雄蚕杂交
防患病个体降生
F1表型及比例为正常色雄性:正常色雕性:透
答题号1234567891011
明色雌性