内容正文:
10 mol-r
则10mal-r)+63×10mol-)十r十3
0可得r=05x
用CH,表示达到平衡时的正反应境率=08m,L
10 min
10m,用H,)=盖-1580=150mh1.甲统
0.08mol·L.1·min1:
10h
起始充入H2的物质的量=4,0mol·1.1×21.=8mol:
的转化季为05X10×100%=50%.
103
:
平衡常数K-8X1.62
=25
(H)
0.2×0.8
②考查平衡常数的影响四素:温度,由第一问可知此反应为吸热
②若现在0min时护大客器体积,辞河氢
反应,升高溢度平街右移,平街常数变大·故KA<KB:站合题给
气浓度减小,反应追率减小,平衡逆向移动
p(CO)·p3(H2)
信息,分压平衡常数的表达式为K,一D(CH)·p(HO)
逆反点速率减小到达到平衡状态,氢气的通
反应速率如右图
(3)能从试题提供的新信息中,准确地提取实魔性内客(形成两种
选材视角(二)
酸式盐),并与已学知识块(元素化合物的知识)整合,写出其反应
2.解析:(1)由盖斯定律可知,反盘1×2一反应Ⅱ可得到反应Ⅲ
方程式为NaCO十H,SNaHC(O2十NaHS
(4)根稀得失电子守恒可写出n板的电极反应式为CH(OCH十
则△H-2△H:-△H一-(2a十b)kJ·mol1,反应Ⅲ为气体体
积域小的放热反应,反应△H<0,△S<0,低温条件下反应△H
3H,(0一12e-一2C(2+12H:端烧1 mol CH(0CH转移
T△S小于0,能自发近行,(2)m,平衡常数是温度函数,温度不
12mole,燃绕1 mol CH.OH转移6mmle,再根据题给信息(能量
变,平衡常数始终保持不变,别平衡常数不变不能说明正逆反应
磨走,了列曲CH0CH的能量害度为话。,GL0H的危量
境弹和等,无法判断反应是否达到平街,故错误:山.生成3mo
H一H能的网时断裂1molC一()诚均代表这反应速率,不能说明
12 mol e
正逆反应速率相等,无法判断反应是否达到平衡,故错误;C.擒反
32g·,则能量密度之比为6g·m
密度为6mlc
≈1.4
应为气体体积减小的反应,由质量宁恒定律可知,反应前后气体
6 mol e
32g·mm可
的盾量相等,在恤压容器中,容器的体积增大,气体体积增大,显
p(CO)·p(H)
合气体的密度减小,则客器内混合气体的密度保对不变说明正逆
答案:(1)+198(2)①15050%②<
反应途率相等,反应已达到平街,故正确山反应物二氧化碳和生
p(CH:)·p(HO)
(3)Na:CO +H2S-NaHCO,NaHS (4)CHOCH+
成物水的物骨的量之比保持不变说明正逆反应速率相等,反应己
达到平衡,故正确。(3)由表格数据可知,T,℃反应达到平撕时,
3H0-12e2C0+12H+1.4
气体总压为2,设二甲醚的转化量为m0l,由方程式可知,平
充分发掘·练细练透
街时二甲融、甲烷、氨气一氧化碳的物黄的童分别为(1一a)mol,
1,提示:(1)由①X2十②十③即得总反应,利用盖斯定律可得△H
amol,a mol ,a mol,由恒温恒客条件下,气体的物:的量之比等
-△H1×2+△H2+△H1-(-99kJ·m0l×2)+(-24kJ·
于压强之比可得:(1+2a)¥1=2PPg,解得a=0.5mol,则二
mo1-t)+(-41kJ·molF1)--263kJ·mol
甲醚的转化率为百0%,二甲酰,甲抗、套气,一氧化碳的平衡分压都
平街常数:K=K·K2·K1
(2)反应③消耗了反应②中的产物HO,使反应②的化学平衡向:
正反应方向移动,从而提高了CHCH的产率
0.5m2=1,平街常经Km=2
2 mol
2.提示:6,67%(或号)》
3.提示:(1D由图1,图2、图3可得然化学方程式
%。(4)①由围可知,在维花剂为CZ(Zr1)T230℃条件下,
①CH(g)+2(g)C()(g)+2H0(R)
甲将的选择性和产率都较高,则合成甲醇的最佳条件为温度为
△H=-846.3kJ·mo-1
230℃,维化剂为CZZr1)T催化剂:@由图可知,温度为230℃
@c0xg)+20(g)(0(g
△H=-282kJ·1mo1
时,甲醇的产率最高,反应达到平街状态,该反应为放热反应,温
度升高,平荷向逆反应方向移动,二氧化碳的转化单降低、甲醉的
③H(g)+20(g)—H,0
△H--241.8kJ·mo1
产率降低,所以温度高于230℃,甲醇产率随温度升高而下降
被据盖斯定球,由①一②一③×3可得:CH(g)+HO(g)一C(g
答案:(D-(2a+b)低温(2)d(3)50%%
+3H(g)△H-+161.1kJ·mol-1
(4)①230℃CZ(Zr1)