内容正文:
第Ⅲ板块
化学平衡与水溶液中的离子平衡
专题复习
3步走第二步瞄推“发力点”一开启专题复习,逐一突破重难迷点
二轮强化(一)速率常数与化学平衡常数的相关计算
命题点(一)化学反应速率常数
[真题集训·明考向]
回答下列问题:
1.[双选](2022·河北等级专)恒温恒容条件下,向密
(1)一定条件下,反应I、Ⅱ的焓变分别为△H1、
闭容器中加入一定量X,发生反应的方程式为
△H2,则该条件下水气变换反应的烙变△H=
①X一Y:②Y一Z。反应①的速率
(用含△H1,△H2的
代数式表示)。
k1c(X),反应②的速率2=k2c(Y),式中k1、k2
(2)反应I正反应速率方程为v=kc(H十)·
为速率常数。图甲为该体系中X、Y、Z浓度随
c(HCOOH),k为反应速率常数。T1温度下,
时间变化的曲线,图乙为反应①和②的lnk~
HCOOH电离平衡常数为K.,当HCOOH平
T
衡浓度为xmol·L.1时,H+浓度为
曲线。下列说法错误的是
mol·L-1,此时反应I正反应速率=
c/(mol-L)
nk
mol·L一1·h-1(用含K。、x和
反应②
反应①
的代数式表示)。
靶定高考
t/s
/K
化学反应速率常数是近几年高考考查的热点,虽
心
情境新颖,但难度不大,在平时的复习中需注意与化学
平衡常数相融合的命题形式。
A.随c(X)的减小,反应①②的速率均降低
B.体系中v(X)=u(Y)+v(Z)
[深化学习·提知能]
C.欲提高Y的产率,需提高反应温度且控制反
1,速率常数与速率方程
应时间
速
含
速率常数(k)是指在给定温度下,反应物浓
D.温度低于T,时,总反应速率由反应②决定
度皆为1mol·L1时的反应速率
2.(2023·山东香级考·节选)一定条件下,水气变换
数
在相同的浓度条件下,可用速率常数大小来
比较化学反应的速率
反应CO十H2O一CO2十H2的中间产物是
一定温度下,化学反应速率与反应物浓度以
HCOOH。为探究该反应过程,研究HCOOH
义
其计量数为指数的幂的乘积成正比
水溶液在密封石英管中的分解反应:
反应aA(g)+B(g)一gG(g)十hH(g)
L.HCOOH=CO+H2O(快)
证=k正“(A)·b(B)(其中k正为正
Ⅱ.HCOOH一CO2十H2(慢)
率
方
达
反应的速率常数),逆=k递·c(G)·
表
研究发现,在反应I、Ⅱ中,H+仅对反应I有催
达
(H)(其中k运为逆反应的速率常数)
化加速作用:反应I速率远大于反应Ⅱ,近似认
反应
2NO2(g)一2NO(g)+O2(g)》
为反应【建立平衡后始终处于平衡状态。忽略
表
E=k正·c2(NO2),继=k速·
达
水的电离,其浓度视为常数。
式
2(NO)·c(O2)
55
高考专题辅导与测试·化学
2.速率常数与化学平衡常数之间的关系
L设K为该反应的化学平衡常数,则有K=k
一定温度下,可逆反应:aA(g)十bB(g)
gG(g)十hH(g),达到平衡状态时,正
B.达平衡时,容器Ⅱ与容器Ⅲ中的总压强之比
推
k正·“(A)·(B),速=k逆·c(G)·(H),
为20:17
因平衡时E=地,则k正·(A)·(B)=速·
C.容器Ⅱ中起始时平衡正向移动,达到平衡时,
s(G)·(H)
容器Ⅱ中NO2的转化率比容器I中的小
关
k正_c(G)·(H)
D.若改变温度为T2,且T2>T1,则k正:k溢<
系
c“(A)·(B)
-K
0.8
[例1门对于基元反应,如aA(g)+B(g)
2.在容积均为1L.的密闭容器A(起始500℃,恒
C(g)十dD(g),反应速率E=k正·“(A)·
温),B(起始500℃,绝热)两个容器中分别加入
(B),逆=k递·(C)·4(D),其中k正、k逆是
0.1molN2O、0.4 mol CO和相同催化剂。发生
反应为N2O(g)十CO(g)一N2(g)十CO2(g),实
取决于温度的速率常数。
验测得A、B容器中N2O的转化率随时间的变
对于基元反应2NO(g)+O2(g)一2NO2(g),在
化关系如图所示。
653K时,速率常数k正=2.6×103,k逆=4.1×103。
0
(1)计算653K时的平衡常数K=
25
(用分数表示).
h
(2)653K时,若N0的浓度为0.006mol·L-1
10
O2的浓度为0.290mol·L1,则正反应速率
0
100200300400t/s
为
mol·L1·s1。
(1)500℃该反应的化学平衡常数K=
听课随笔:
(用分数表示)。
(2)实验测定该反应的反应速率正一k正·
c(N2O)·c(CO),t逆=k逆·(N2)·c(CO2),
k正k逆分别是正、逆反应速率常数,为物质
的量浓度。计算M处的正=
(保留两
位小数)。