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5.选D因HR的电离常登K:>K2>K,则pH相等时,:相等,原因是两反应均断开】个碳氢键,形成】个碳碳皖。(6)由
(HR)
-1g
(HR)
>-g
HR>一gHR二,所以e表示
反应历程图可知,脱氨的过程为吸热过程,则升高磁度,反应速率
(HR2-)
c(R-)
加快,平衡正向移动,平街转化率提高,a正确:形氢的过程为气
H与-gHR)
体分子数增大的反应,期增大压强,平衡逆向移动,平衡转化单减
的关系曲线,A项错误:L中任取一点计算,:
小,b错溪:催化剂不可以改变平衡转化率,只能加快反应连率,
(HR2)
e错误。
pH=10时,-gcHR≈-3.R2≈10,Ka(HR)=
答案:(1)+128(2)33(3)610
c(R3-)
c(R3-)
eR3H≈10"
二。心(⑤)两反应均为苯环上断开一个碳氢健,形成一个
(40
(HR2)
=10口,B项错误12中
10
碳碳键(6)
-lg (HR)
3d
=0时,pH=7,即H:R电离程度与HR水解
(HR2)
:2.解析:(1)①基态Fe2+的3d电子轨道表示式为↑,↑·◆年
程度相等,水电离的氢离子浓度为10-7mol·L.一1,C项错误:pH
②根据原子宁恒可知离于方程式中雾要增加HNO。(2)①滚度
(HR)
=7时,-gH,R)≈6,-gCHR》。
c(H2R
分8别为2.0mol·1.-1,2.5mol·1.1.3.0mol·1-1的HN)溶
一5,一g
c(R-)
(HR-
液,反应物浓度增加,反应速单增大,据此可知三者对应的出线分
=0,可得e(H2R)=0.1c(R-),故c(HR)<e(R8-),D项正猜.
料为I,I,I:(HNO)m3.0mol·L1时,在0~1min内,观
e(HC2O万)·(H+)
察图像可知[FR,]卫+的平均请耗论率为
6.这CD草酸是二元骑酸,其K=
((H:CO)
>Ke
(1.5-1.0)×104mol·L-1
-5X105mol·1.1+min1:
=CeO)·c(Ht
I min
,当溶液的pH相同时,c(H+》相同,gX:·
CHC2O)
②对于反应NO+2[FeR2]于t+3I+=HNO+2CFeR]3
(HC2O)
十HO,加水稀释,平衡往粒子教增加的方向移动,[FR]+含
1>Ⅱ,则曲线I表示gHC0与H的变化美系,曲线Ⅱ
量增加,[FeR]含量减小,
c([FeR)
c([FeR)
增大,A正确:HNO
表示g号与H的交化关系,故A正确。H-L2:
衷度增加,[FeRg]+转化率增加,故an>a■>a1,B正确:观察
时,溶液呈酸性,则(H)>c(OH),根据电荷守撞:c(Na)十
因像可知,三组实验反应递率都是前期追率增加,后期速率或小,
(H+)=c(HCeO)+2(C2(O片)+c(OH)可知,2e(C2O):
C错误:硝酸浓度越高,反应连率越快,体系由橙红色转变为淡蓝
+c(HC(O万)>c(Na+),放B正绕。1gX为增函数,pH=1,22
色所需时间越短,故t<f"<11,D错误,(3)①c%(M)/co(L)
=a时,S(M1e)+S(M1.)+S(l)=1,且S(Ml2)=0,64,SML.)
c(HCT)
时,曲线I中gX=g山C2O,)
=0,则e(HC,OT)=
<0.01得r=0,36,四S(M1a)相比于S(ML)含有两个配体,则
S(M2)与S(ML)的求度比应为S(ML2)相对峰面积S的一半与
cH,C0,).由线Ⅱ中,gX=gHC,0)
(C)
一3,
0.6×2
3
(HCO)=(HC2O1)=103x(C2(O月-),(H:C4O4)≥
S(M1)的相对峰面积S之比,脚0.4
(HC2O
3
C,0)pH-4.19时,曲线1中,gX=gH,C03,则
答案:(1)①,↑+②HNO
(C0)
cHC,0)=10e(H,C,0),曲线Ⅱ中.lgX=gHC0)
(2)①5X103mol·1.1·min1②AB
(3)①0.36②3t4或0.75
0,则r(C23)=(HCO)=10c(H2C2O),(H2C4(0)
(4)%(M)=0.51eo(L.)=.1×10-6mol·L.-':e(Ml.)=
(C()),所以1.22<pH<4,19的落液中,不一定满足:
c平(L)=0.4o(L.)=4.0×104mol·1.-1,由1.守i可知
(C()方)>c(H2C2O),故C错误。溶液中存在电荷守恒:
年(Me)=X0mL1-X0"L1+X0-国-
(H)+e(Na )=c(OH-)+e(HCO)+2c(C2O).pH=
1.0×10年mol·1.1,则cw(M)=4.0X10“mol·L.-1+1.0×
4.19时,(C。0))=((HC2O万),(H)>c(OH),