内容正文:
高频考法与二轮学法
1.小瓶考法与增分策略
(1)随着新高考单科考试题量的加大,化学速率与平衡在选择题中考查的
概率逐渐增多,通常表现为图像、图表,主要关注速率和平衡的影响因
第
素、利用三段式的简单计算。
(2)水溶液中的离子平衡一般在选杯画中考查。通常表现为图像、图示和
Ⅲ
化学平衡
文字,需重点关注溶液中的微粒变化及溶液中的平衡问题。
板
与水溶液中
2.大瓶考法与增分莱略
题目通常以陌生复杂的情境和陌生的图像等形式,综合考查反应速率和
块
的离子平衡
化学平衡相关知识,学生的失分点往往在平衡定性分析和定量计算,二
轮复习需重点关注。定性分析主要是外界条件对化学反应速率和化学
平衡的影响,定量计算主要围绕转化率和平衡常数的计算。
专题复习
3步走
第一步下好“先手棋”一专题开讲前,先自主落实主干基础
基础盘查(一)
化学反应速率与化学平衡
基础考法(一)》
t/min
0
化学反应速率及影响因素
20
40
60
80
c/(mol·L.-1)
0.80
0.40
0.20
0.10
0.050
[自测自评]
1.判断正误(正确的打“/”,错误的打“×”)。
下列说法不正确的是
r
(1)化学反应速率是指一定时间内物质浓度的
A.反应20min时,测得O2体积为224mL(标
变化。
()
淮状况)
(2)同一化学反应,相同条件下用不同物质表示的
B.20~40min,消耗H2O2的平均速率为
反应速率,其数值可能不同,但表示的意义
0.010mol·L1·min
相同。
()
C.第30min时的瞬时速率小于第50min时的
(3)对于任何化学反应来说,反应速率越大,反应
瞬时速率
现象就越明显。
(
D.H2O2分解酶或Fe2(O3代替I厂也可以催化
(4)决定化学反应速率快慢的根本因素是温度、浓
度和催化剂。
H2O2分解
(5)升高温度和增大压强均可增大活化分子百
3.(2022·广东等级专)在相同条件下研究催化剂
分数
()
1、Ⅱ对反应X→2Y的影响,各物质浓度c
(6)对于一个特定的反应,在恒容或恒压容器中加入
随反应时间1的部分变化曲线如图,则()
惰性气体,对反应速率的影响情况相同。()
催化剂I
2.(2021·浙红选专)取50mL过氧化氢水溶液,在
少量I存在下分解:2H2O2一2H2O+O2↑。
()
4.0
催化剂Ⅱ
在一定温度下,测得O2的放出量,转换成
2.0
无催化剂
H2O2浓度(c)如下表:
2
4 :/min
49
高考专题辅导与测试·化学
A.无催化剂时,反应不能进行
2.影响化学反应速率的四大因素(外因)
B.与催化剂I相比,Ⅱ使反应活化能更低
增大反应物或生成物的浓度,化学反应速
浓度
C.a曲线表示使用催化剂时X的浓度随1的变化
率增大,反之减小
D.使用催化剂1时,0~2min内,v(X)=
温度
升高温度,化学反应速率增大,反之减小、
1.0mol·L-1·min-1
对于有气体参加的反应,增大压强,化学
压强
4.(2021·辽宁等级雪)某温度下,降冰片烯在钛杂
反应速率增大,反之减小
环丁烷催化下聚合,反应物浓度与催化剂浓度
使用催化剂,能改变化学反应速率,且正、
催化剂
及时间关系如图。已知反应物消耗一半所需的
逆反应速率的改变程度相等
时间称为半衰期,下列说法错误的是
基础考法(二》
①c管t#0.035mol·L
化学平衡状态及平衡移动
3.0
②c#有0.070molL
③c管化a-0.035mol-L
[自测自评]
②
5.(2022,天津等级考)向恒温恒容密闭容器中通入
1.0
③
2 mol SO2和1molO2,反应2SO2(g)+O2(g)
50
100150200250300
→2SO3(g)达到平衡后,再通人一定量O2,达
t/min
到新平衡时,下列有关判断错误的是
()
A.其他条件相同时,催化剂浓度越大,反应速率
越大
A.SO3的平衡浓度增大B.反应平衡常数增大
C,正向反应速率增大D.S),2的转化总量增大
B.其他条件相同时,降冰片烯浓度越大,反应速
6.(2023·北京等奴考)下列事实能用平衡移动原理
率越大
解释的是
()
C.条件①,反应速率为0.012mol·L1·min1
A.H2(O2溶液中加入少量MnO2固体,促进
D.条件②,降冰片烯起始浓度为3.0mol·L一1
H2O2分解
时,半衰期为62.5min
B.密闭烧瓶内的NO2和N2O1的混合气体,受
[关键点拨]
热后颜色加深
1.计算化学反应速率的两种方法
C.铁钢放入浓HNO3中,待不再变化后,加热
△n(B》
能产生大量红棕色气体
(B)=4c(B)
D.锌片与稀H2S),反应过程中,加入少量
4/
用上式进行某物质反应速率计算时需注意以下几点:
CuSO,