内容正文:
高考专题辅导与测试·化学
专题复习
3步走
第三步打好“歼灭战”—细抠主观题,确保细节微点不失分
大题增分(二)一以“化学反应原理”为主导的主观题
练悟真题一
明明白白知高考
1.(2023·湖北等级专)纳米碗C40H10是一种奇特的(3)C40H1。纳米碗中五元环和六元环结构的数目
碗状共轭体系。高温条件下,C和Ho可以由
分别为
C40H20分子经过连续5步氢抽提和闭环脱氢反
(4)1200K时,假定体系内只有反应CoH12(g)
应生成。
一C40H1o(g)十H2(g)发生,反应过程中压强
恒定为p(即C4oH2的初始压强),平衡转化
CoHo(g)H'-C His(g)+H,(g)的反应机理
率为a,该反应的平衡常数K。为
和能量变化如下:
(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压
×物质的量分数)。
(5)CoHg(g)一CoHg(g)+H·(g)及CH1(g)
CoH1o(g)+H·(g)反应的lnK(K为平
衡常数)随温度倒数的关系如图所示。已知本
C H
实验条件下,nK=一兰+c(R为理想气体
RT
常数,c为截距)。图中两条线几乎平行,从结
构的角度分析其原因是
CoH
--CaHu
C.Hi
过渡念3
150.8
过凌态2
过渡态1
110.3
K
)
70.9
Com+l·+HL2
、20.7
(6)下列措施既能提高反应物的平衡转化率,又能
0.0
9.5
CqHo+H2
器CHw+H
CgoII+TIa
增大生成CoH1o的反应速率的是
反应力程
(填标号)。
回答下列问题:
a.升高温度b.增大压强c加人催化剂
2.(2023·广东等级考)配合物广泛存在于自然界,
(1)已知C4oH,中的碳氢键和碳碳键的键能分别
且在生产和生活中都发挥着重要作用。
为431.0kJ·mol-1和298.0kJ·mol-1,
(1)某有机物R能与Fe2+形成橙红色的配离子
H一H键能为436.0k·mol-1。估算CoH(g)
[FeRg]+,该配离子可被HNO3氧化成淡蓝
C4oH18(g)+H2(g)的△H=
色的配离子[FeR3]3+.
kJ·mol-1,
①基态Fe2+的3d电子轨道表示式为
(2)图示历程包含
个基元反应,其中速率
②完成反应的离子方程式:NO5+2[FeR,]
最慢的是第
+3H+
+2[FeR3]3++H2O。
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第Ⅲ板块化学平衡与水溶液中的离子平衡
(2)某研究小组对(1)中②的反应进行了研究。
①ca(M)/co(L)=a时,x=
用浓度分别为2.0mol·L1,2.5mol·L-1、
②co(M)/co(L)=b时,平衡浓度比c平(ML2):
3.0mol·L1的HNO溶液进行了三组实验.
c平(ML)
得到c([FeR]+)随时间:的变化曲线如图。
(4)研究组用吸收光谱法研究了(3)中M与1.反
1.6
应体系。当co(L)=1.0×10-5mol·L-1时,
1.2
测得平衡时各物种c平/co(L)随co(M)/co(L)
0.8
0.4
的变化曲线如图。co(M)/co(L)=0.51时,计
0.0
算M的平衡转化率
t/min
①c(HN(O3)=3.0mol·L-1时,在0~1min
内,[FeR]2+的平均消耗速率
(写出计算过程,结果保留两位有效数字)。
②下列有关说法中,正确的有
31.0
A.平衡后加水稀释
c([FeRs]2)
c([FeR]3+)增大
B.[FeRg]2+平衡转化率:am>an>a1
0.40
M
C.三组实验中,反应速率都随反应进程一直
0.0
0.51
c (M)/en (L)
减小
D.体系由橙红色转变为淡蓝色所需时间:
命题分析
1m>1n>41
(一)考查形式分析
(3)R的衍生物L可用于分离稀土。溶液中某稀
1.总体思路:以化学能源、科技环保、化工生产等
土离子(用M表示)与I存在平衡:
为情境素材,以涉及的特定热化学方程式为载
M+L一MLK
体,对热化学、电化学、化学反应速率和化学平
ML+L一ML2K2
衡进行考查。
研究组配制了L起始浓度co(L)=0.02mol·
2.具体分析
L1、M与L起始浓度比co(M)/co(L)不同的
系列溶液,反应平衡后测定其核磁共振氢谱。
根据给定的热化学方程式利用盖斯定律推
对于
算目标反应的热化学方程式或格变(△H)
配体L上的某个特征H在三个物种L、ML
热化学
或根据化学键能计算指定反应的焓变
M12中的化学位移不同,该特征H对应吸收
(△H)等
峰的相对峰面积S(体系中所有特征H的总峰
面积计为1)如下表。
根据给定的电化学装置和题干情境,进行
对于
电极反应式或电池反应方程式书写,或电
co(M)/co(L】
S(L)
S(ML)
S(ML2)
电化学
化学的有关计算