2.3 伴性遗传（分层练习）-2023-2024学年高一生物下学期同步过关训练（人教版2019必修2） 

第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 一、伴性遗传及人类性别决定 1.伴性遗传：位于 上的基因控制的 在遗传中总是与 相关联，这种现象称为伴性遗传。 2.人类性别决定：人类的性别由 决定，女性的一对性染色体是同型的，用 表示；男性的一对性染色体是异型的，用 表示。 3.关于X、Y染色体：人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的基因 都有差别oX染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的 左右，携带的基因 。 二、人类红绿色盲 1.人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型：红绿色盲基因位于 染色体上，红绿色盲基因是 __性基因。若相关基因用B、b表示，则男性的基因型有 ，女性的基因型有： 。 2.人类红绿色盲的遗传分析 （1）如果色觉正常的女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚,在他们的后代中，儿子的色觉 ；女儿虽表现正常，但由于 ，因此都是 o （2）如果女性红绿色盲基因的携带者和色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子有 正常， 为红绿色盲;女儿 色盲，但有 是色盲基因的携带者o 在这种情况下，儿子的色盲基因是从 那里遗传来的。 （3）如果女性红绿色盲基因携带者和男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子和女儿各有 为红绿色盲。如果女性红绿色盲患者和色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子 ，女儿 。 3.X染色体上的隐性基因的遗传特点：通过对人类红绿色盲的遗传分析可以看岀，位于X染色体上的隐性基因的遗传特点是：患者中男性 女性；男性患者的基因只能从 那里传来，以后只能传给 。 三、抗维生素D佝偻病 1.遗传方式：抗维生素D佝偻病就是一种 o这种病受显性基因（D）控制，当女性的基因型为 时，都是患者，但基因型为 的个体发病轻。男性患者的基因型只有一种情况，即 ，发病程度与 相似。 2.伴X染色体显性遗传病的遗传特点：患者中女性 男性，但部分女性患者病症 ；男性患者与正常女性婚配的后代中， 。 四、人类Y染色体连锁遗传（参照P126“教师用书”补充） 1.Y染色体上基因特点：Y染色体上也带有基因，但是，目前已定位的基因很少。其中有一个被称作SRY的有触发睾丸的生长，并由此决定雄性性状。 2.Y染色体上基因遗传的特点：Y染色体上基因遗传的特点是 遗传（如下图表示外耳道多毛症的家系图），因而Y染色体上的基因也叫 基因。 五、伴性遗传在实践中的应用 1.根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病 ，从而指导 。例如正常男性和色盲女性婚配，应建议生 孩，原因是： 。抗维生素D佝偻病男性和正常女性婚配，应建议生 孩，原因是： 。 2.运用伴性遗传理论指导 工作。例如，鸡的性别决定方式为ZW型。雌性个体的两条性染色体是异型的（ ），雄性个体的两条性染色体是同型的（ ）。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。若要对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋，应选择 （写出表型及对应基因型）交配，那么F1中，雄鸡都是 （写出表型及对应基因型），雌鸡都是 （写出表型及对应基因型）。 1.做遗传学实验是研究人类的遗传病时常用的方法。（ ）（P35“教材”） 2.人类X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。（ ）（P35“教材”） 3.人类的X染色体和Y染色体在大小和携带的基因种类和数量上有差别。（ ）（P35“教材”） 4.女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2，男性的X染色体来自母亲的概率是1。( )（P35“教材”改编） 5.X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，