第一章饱和烃-烷烃第一节烷烃的结构和同分异构-烷烃的同分异构（课件）《有机化学》教学同步（化学工业出版社）

第一章饱和烃-烷烃 第一节烷烃的结构和同分异构-烷烃的同分异构 结束 结束 1 教学目标 1、烷烃的概念、通式。 2、烷烃的结构。 3、烷烃的物理性质。 4、烷烃的化学性质。 5、同系物、同分异构现象。 6、同分异构体的书写方法。 7、烷烃的系统命名方法。 结束 结构：正四面体，∠HCH = 109°28´ 结束 观察这些烃的结构式，你能发现这些烃的构成有什么特点？ 结束 一、烷烃 1、定义： 烃分子中的碳原子之间只以单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部与氢原子结合，这样的结合使每个碳原子的化合价都已充分利用，达到“饱和”。这样的烃叫做饱和烃，也叫做烷烃。 结束 甲烷 C2H6 C3H8 C4H10 结束 2、命名 根据分子中碳原子数目称为“某烷”，碳原子数十个以内的依次用“天干” 即：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示， 十以上的用汉字数字表示碳原子数，用正、异、新表示同分异构体。 CH3 CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3-C-CH3 CH3 正戊烷 异戊烷 新戊烷 结束 1、请写出这些烷烃的分子式。 2、如果当烷烃中碳原子数目为5或6的时候，分子式是什么？ 3、当烷烃中碳原子数目为n 的时候，分子式如何表示？ CH4 C2H6 C3H8 C4H10 结束 CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 …… CnH2n+2 烷烃的通式： CnH2n+2 设问：这些烷烃分子间在组成上有什么规律？ 3、通式 结束 二、同系物 1、定义： ①单键 ②链状③饱和 （1） 结构相似，（2）在分子组成上相差一个或多个CH2原子团的物质互相称为同系物。 结束 结构简式 观察表格中的数据，您能发现烷烃的物理性质有怎样的规律？ 引导学生观察表格 结束 结论 1 常温下，碳原子数1~4，呈气态。碳原子数5~16，呈液态。碳原子数17~ ，呈固态。 烷烃的相对密度都小于1。 2、烷烃的性质 （1）烷烃的物理性质 结束 结 论 2 随着碳原子数的增加，烷烃的熔沸点呈现升高的趋势，密度逐渐增大。 结束 （2）烷烃的化学性质 结构决定性质 烷烃分子中只含C-C单键和C-H单键，键能大，故烷烃化学性质稳定。一般在常温下与强酸、强碱、氧化剂、还原剂都不反应。但稳定性是相对的。 结束 烷烃分子中的氢原子被其它原子或基团所取代的反应，为取代反应。被卤素取代的反应称为卤代反应。 ① 取代反应 在光照的条件下，烷烃发生卤代反应 结束 ②氧化反应 适当条件下可部分氧化为醇、醛、酮、羧酸等含氧化合物。 烷烃在隔绝空气的条件下进行的热分解反应。 ③分解反应 结束 设问：为什么这些烃的性质的化学性质都和甲烷相似呢？ 结论：因为它们结构相似，它们互为同系物。同系物具有相似的性质。 结束 1、这些烷烃分子中的原子都在同一平面吗？ 2、这些烷烃分子中的碳原子在一条直线上吗？ 结束 动手实践一下，看看丁烷有且只有一种结构吗？ 正丁烷和异丁烷是同一种物质吗？ 结束 三、同分异构现象和同分异构体 具有相同的分子式，但具有不同结构现象成为同分异构现象。 具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。 结束 设问： 戊烷有几种同分异构体，能写出它们的结构式吗？ 结束 结束 随着碳原子数目的增多，异构体的数目也增多，异构体的推导方法： 1．写出该烃的最长碳链。 2．少写一个作为取代基，依次取代于主链上。 3．再少写二个，分别取代于主链上 …… 例：C6H14…… 结束 书写规律 碳链由长到短； 支链由整到散； 位置由心到边； 排布由邻到间。 结束 同分异构体的判断 抓住同分异