2.3 伴性遗传（分层作业）-【上好课】高一生物同步备课系列（人教版2019必修2）

第3节 伴性遗传 姓名：___________班级：___________ 1．下列关于人类性染色体与性别决定的叙述，正确的是(　　) A．精子中不含X染色体 B．Y染色体只能由父亲遗传给儿子 C．性染色体上的基因都决定性别 D．女性体内的细胞都含有两个同型的性染色体 2.血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，且基因位于X染色体上，则下图中甲、乙的基因型分别为（　　） A.XHY，XHXH B.XHY，XHXh C.XhY，XHXh D.XhY，XHXH 3.下列有关性别决定的叙述，正确的是（　　） A.含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数＝1∶1 B.XY型性别决定的生物的Y染色体都比X染色体短小 C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 4.下列是有关人类遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是（　　） A.甲为常染色体隐性遗传病系谱图 B.乙为伴X染色体隐性遗传病系谱图 C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遗传病的系谱图 D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图 5．一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是红绿色盲。请预测，他们的儿子是红绿色盲的概率是(　　) A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/8 6．抗维生素D佝偻病是X染色体上基因控制的疾病。如图是该病某家族的系谱图。下列叙述不正确的是(　　) A．该病由显性基因控制 B．Ⅰ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－7个体均为杂合子 C．Ⅲ－4与正常女性婚配，所生女孩均正常、男孩均为患者 D．Ⅱ－7个体不携带致病基因 7．依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是(　　) A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡 B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合子 C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡 D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别 8.人体X染色体上存在血友病基因，用Xh表示，显性基因用XH表示。下图是一个家族系谱图，若1号的母亲是血友病患者，请回答： （1）1号的父亲基因型是　　　　。 （2）4号的可能基因型是　　　　，她是杂合子的概率是　　　　。 （3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是　　　　；若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是　　　　。 9．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如下图所示。下列有关叙述错误的是(　　) A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因控制的性状遗传与性别无关 C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病 D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则男性患病概率大于女性 10．色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时，该细胞可能存在(　　) A．两条Y染色体，两个色盲基因 B．两条X染色体，两个色盲基因 C．一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因 D．一条Y染色体，没有色盲基因 11．Léri－Weill软骨骨生成障碍综合征(LWD)是一种遗传病，致病基因位于X、Y染色体的同源区段。下图是某家族关于该病的系谱图(相关基因用B和b表示)，已知Ⅱ－4是纯合子。下列说法不正确的是(　　) A．LWD是一种显性遗传病 B．Ⅱ－3的基因型是XBYb，Ⅲ－3的基因型是XBXb C．若Ⅱ－3与表现型正常的女子结婚，建议生男孩 D．LWD患者可通过基因治疗完全治愈而不遗传给后代 12．某性别决定方式为XY型的动物从出生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅凭肉眼难以区分性别。在X染色体上的复等位基因BA(灰红色)对B(蓝色)为显性，B对b(巧克力色)为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色和子代巧克力色的性别可能分别是(　　) A．雄性、雌性、雌性 B．雌性、雄性、雌性 C．雄性、雌性、雄性 D．雄性、雌性、不能确定 13．先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会患夜盲，致病基因(A/a)位于X染色体上；后者发病较晚，由常染色体上致病基因(D/d)引发进行性夜盲病症。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知乙家族中Ⅰ－2不携带致病基因。 (1)据图判断，表现为进行性夜盲症的是__________家族，其遗传方式是_