绪论-有机化合物的结构特点（课件）《有机化学》教学同步（化学工业出版社）

绪论 有机化合物的结构特点 学习目标： 1、了解碳原子的成键特点； 2、掌握同分异构体的写法； 3、了解结构式、结构简式和键线式等化学用语。 1、有机化合物中碳原子的杂化轨道 C：2s22p2 ③sp杂化 ②sp2杂化 ①sp3杂化 一、有机化合物中碳原子的成键特点 ⑴、每个碳原子可与其他原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能以共价键结合。碳原子之间不仅可以形成单键，还可以形成稳定的双键或三键。 碳原子与氢原子形成共价键（σ键） 碳原子也碳原子形成共价键（σ键） 2、有机化合物中碳原子的成键方式 ⑵、碳原子形成共价键时的杂化方式有sp3、sp2、sp杂化。如CH4、C2H4、C6H6、 CH≡CH …… ⑶、多个碳原子可以相互结合成链状，也可以结合成环状，还可以带支链。 1.分子式（化学式） 用元素符号表示物质分子组成的式子，可反映出一个分子中原子的种类和数目。 例：甲烷和乙炔的分子式为： CH4 C2H2 2.最简式（实验式） 表示组成物质的各元素原子最简整数比的式子，例：乙炔和苯的最简式都是CH 3.电子式 在元素符号周围用小黑点表示原子最外层电子成键情况的式子 二、表示有机物组成与结构的化学用语 4.结构式 5.结构简式： 有机物分子中原子间的一对共用电子用一根短线表示，称为结构式。 将结构式中的单键省略，连在同碳上的氢合并，称为结构简式。双键和三键不能省略,但是 醛基、羧基的碳氧双键可以简写为—CHO,—COOH CH3 CH3 CH3CHCH2CHCH＝CH2 H—C—C—H H H H H 书写结构简式的注意点 （1）表示原子间形成单键的‘—’可以省略 （2）C=C 、C≡C中的双键和三键不能省略,但是醛基羧基的碳氧双键可以简写为-CHO,-COOH （3）同一个碳原子上的相同原子或原子团可以合并，直接相邻的且相同原子团也可以合并 6.键线式： 把有机物分子中的碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键线式。(注意官能团上的氢不能省） Cl 书写键线式的注意点 ①碳氢键、碳原子及与碳原子连接的氢原子均省略，其它杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。 ②碳原子用交点、端点、拐点表示， 氢原子可据“碳四价”而相应地补充。 ③要体现分子的大致构型。 如锯齿形，双键和三键的夹角等。 电子式、结构式、结构简式、键线式 之间的关系 短线替换 省略单键 电子式 结构式 结构简式 共用电子对 元 略 素 去 符 碳 号 氢 键线式 7.球棍模型 用小球表示原子，短棍表示价键的模型 8.比例模型 用不同体积的小球表示不同大小原子的模型 思考与交流(P9) 物质名称 正戊烷 异戊烷 新戊烷 结构式 相同点 不同点 分子式相同 C5H12，链状 结构不同,性质不同 ⑵ 同分异构体 1. 同分异构现象、同分异构体 化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象。 具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。 三、有机化合物的同分异构现象 ⑴ 同分异构现象 碳原子数目越多，同分异构体数目越多。 以烷烃为例 碳原子数 1 2 3 4 5 6 8 11 16 20 同分异体数 1 1 1 2 3 5 18 159 10359 366319 资料 注意 三个相同： 两个不同： 分子式相同、分子组成相同、相对分子质量相同 结构不同、性质不同 异构类型 示例 书写异构体种类 产生原因     碳链异构 碳链骨架（直链，支链，环状）的不同而产生的异构 碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构 位置异构 正戊烷，异戊烷，新戊烷 C5H12 C4H8 1-丁烯，2-丁烯，2-甲基丙烯 C2H6O 乙醇，二甲醚 官能团种类不同而产生的异构 官能团异构 2、同分异构体的类型 【判断】下列异构属于何种异构？ 1-丙醇和2-丙醇 CH3COOH和 HCOOCH3 CH3CH2CHO和 CH3COCH3 4 CH3— CH--- CH3和 CH3 CH2CH2 CH3   CH3 5 CH3CH=CHCH2CH3和 CH3CH2CH2CH=CH2 位置异构 官能团异构 官能团异构 碳链异构 位置异构 3、同分异构体的书写规律 碳链异构：指碳原子的连接