第七章 有机化合物-2023-2024学年高中化学人教版2019必修第二册思维导图

第七章有机化合物 指绝大多数含碳元素的化合物，简称有机物 有机物 的定义 ①C0、C02、碳酸盐、碳酸氢盐、金属碳化物、硫氰化物、氰化物等虽 然含碳，但性质和组成与无机物很相近，所以把它们看作为无机物 ②有机物一定含碳元素，但含碳元素的物质不一定是有机物，而有机物 都是化合物，没有单质 有机化合物碳原子的成键特点 元素组成 一C、H、O、N、S、P、卤素等元素 ①熔、沸点：大多数熔、沸点低 ②溶解性：大多数难溶于水，易溶于汽油、酒精、CCL等有机溶剂 般性质 ③可燃性：大多数可以燃烧 ④有机反应比较复杂，常有很多副反应发生，因此有机反应化学方 程式常用“→”，而不用“—” 键的个数一有机物中，每个碳原子与其他原子形成4个共价键 碳 子的 ①键的类型：两个碳原子之间可以通过共用电子对形成单键 成键 成 特点 ()、双键()、三键(C=C一) 方 ②碳原子的连接方式：多个碳原子之间可以结合成碳链， 也可以结合成碳环（且可带支链） 多样 ③碳原子个数：有机物分子可能只含有一个或几个碳原 子，也可能含有成千上万个碳原子 有机化合物中只含有碳和氢两种元素，分子中的碳原子之间都以单 概念 键结合，碳原子的剩余价键均与氢原子结合，使碳原子的化合价都 达到“饱和”，称为饱和烃，又称烷烃 ①碳碳单键(CC:碳原子之间的化学键都是单键 分子 ②呈链状（直链或带支链）：多个碳原子相互连接成链状，而不是封闭式环状结构 结构 特点 ③“饱和”：每个碳原子形成4个共价键，碳原子剩余价键全部跟氢原子结合 ④烷烃的空间结构中，碳原子（大于等于3时）不在一条直线上，直链 烷烃中的碳原子空间构型是折线形或锯齿状 通式 链状烷烃中的碳原子数为n,氢原子数就是2n+2,分子通式可表示为CH2m+2 状态 一般情况下，1~4个碳原子烷烃（烃）为气态，5一16个碳原子为液 态，16个碳原子以上为固态 溶解性一烷烃不溶于水，易溶于有机溶剂 烷烧 理 随着烷烃分子中碳原子数增加，相对分子质量增大，范德华力逐渐 质 熔沸点一增大，烷烃分子的熔、沸点逐渐升高：分子式相同的烷烃，支链越 多，熔、沸点越低，如熔、沸点：正丁烷>异丁烷 密度一随着碳原子数的递增，密度逐渐增加；烷烃的密度都小于水的密度 ①化学性质比较稳定，常温下不与跟强酸、强碱或高锰酸钾等强氧化剂等不反应 ②氧化反应：搬绕反应CH十3加，to:点燃nC0十a十1)H0 化学性 2 ③烷轻的取代反应：C,Ha1十X光CH+X+HK C山+X可与名继续发生取代反应 ④龙烃的分解反应（高温裂化或裂解）—应用于石油化工和天然气化工生产中 烷烃受热时会分解，生成含碳原子数较少的烷烃和烯羟，如：Q台C6十C通： 概念一结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH,原子团的物质互称为同系物 ①一差：两种物质分子组成上相差一个或多个“CH”原子团 物 判断 方法 ②二同：具有相同的通式，两种物质属于同一类物质 ③二相似：两种物质结构相似，化学性质相似 使用范围一只能适用于构造比较简单的烷烃 习惯命名法 ①根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数加“烷”字，就 是简单的烷烃的命名，称为“某烷” 命名 ②碳原子数在10以内的，从1到10依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、 思 庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的用汉字数字表示 ③当碳原子数相同时，存在同分异构体时，在（碳原子数）烷名前面 加正、异、新等 烷烃的命名 使用范围一含碳原子数较多，结构复杂的烷烃采用系统命名法 ①选主链，称“某烷”：最长、最多定主链（选主链的原则：优先考 虑长→等长时考虑支链最多) 命名 ②编号位，定支链：（编号位的原则：首先要考虑“近”：同“近”，考 虑“简”；同“近”，考虑“小”) 系统命名法 路 ③写名称，按“取代基位次 取代基名称一母体名称”的顺序书写 格式：位号一支链名一位号一支链名某烷 ①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2、3、4”表示，位号没有“1” ②相同取代基合并算，必须用中文数字“二、三、四”表示其个 数，“一”省略不写 注 ③表示取代基位号的阿拉伯数字“2,3,4.”等数字相邻时，必须 用“，”相隔，不能用“、” 事项 ④名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“一”隔开 ⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前 面，复杂的写在后面 ⑥在烷烃命名中不可能出现“1一甲基、2一乙基，3一丙基”这样的取代基 3 天然气、沼气、油田气和煤矿坑道气的主要成分均为甲烷。我国的 存在一 天然气主要分布在中西部地区及海底 分子式 电子式 结构式 结构简式 球棍模型 空间充填模型 A H CH H:C:H H-C-H CH 组成 结构 -8 CH空间构型为正四面体结构，C原子位于正四面体的中心，4个H原子分 结构特点 别位于正四面体的4个顶点