2024届高三一轮复习生物：伴性遗传解题规律课件

伴性遗传解题规律 月光 一、伴性遗传基本解题思路 1、首先确定是不是细胞质遗传、伴Y染色体遗传 2、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病 3、再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传 4、确定有关个体的基因型 5、概率计算或解答有关问题 解题步骤 1.确定是否是伴Y染色体遗传 ①若系谱图中______全正常，患者全为______，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。 女性 男性 有男有女 （注意排除细胞质遗传） ②若系谱图中，患者_____________，则一定不是伴Y遗传。 六、伴性遗传解题 1.确定是否是伴Y染色体遗传 （注意排除细胞质遗传） 1 2 5 3 4 7 9 10 6 11 8 若系谱图中，女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常。 则最可能为母系遗传 一、伴性遗传基本解题思路 ①“无中生有，有为隐性“，所以黑色代表 遗传病。 隐性 ②“有中生无，有为显性“，所以黑色代表 遗传病。 显性 2.确定是显性遗传还是隐性遗传 一、伴性遗传基本解题思路 Ⅰ.女性患者的父亲和儿子都患病，则最可能是_________性遗传 Ⅱ.女性患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是______性遗传 伴X隐 常隐 ① 若已确定是隐性 —主要参照“女患者” 3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 一、伴性遗传基本解题思路 ② 若已确定是显性 Ⅰ.男性患者的母亲和女儿都患病，则最可能是_______遗传 Ⅱ.男性患者的母亲和女儿中有正常的，则一定是______遗传 伴X显 常显 —主要参照“男患者” 3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 一、伴性遗传基本解题思路 请判断下面遗传病的基因位置: 一、伴性遗传基本解题思路 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 请判断下面遗传病的基因位置: 一、伴性遗传基本解题思路 4、若都无法确定，只能从可能性大小推测 连续遗传→女患者多→ 伴X显 ①连续遗传 → 最可能是显性 患者数相当 → 女患>男患 → ②隔代遗传 → 最可能是隐性 患者数相当 → 女患＜男患 → 伴X隐 常 显 伴X显 常 隐 一、伴性遗传基本解题思路 二、定位（常或性） 一、定性（显或隐） 有中生无 病为显 无中生有 病为隐 显性看男病 母女都患病 最可能伴X显 母女不都病 定常显 隐性看女病 父子都患病 最可能伴X隐 父子不都病 定常隐 一、伴性遗传基本解题思路 例1．某种遗传病受一对等位基因控制，请据下图判断该病遗传方式和有关的基因型，正确的是（　　） A．伴X染色体隐性遗传，Ⅱ2为杂合子 B．伴X染色体隐性遗传，Ⅰ1为纯合子 C．常染色体隐性遗传，Ⅰ1为纯或杂合子 D．常染色体隐性遗传，Ⅱ2为纯合子 一、伴性遗传基本解题思路 例1．某种遗传病受一对等位基因控制，请据下图判断该病遗传方式和有关的基因型，正确的是（　C　） A．伴X染色体隐性遗传，Ⅱ2为杂合子 B．伴X染色体隐性遗传，Ⅰ1为纯合子 C．常染色体隐性遗传，Ⅰ1为纯或杂合子 D．常染色体隐性遗传，Ⅱ2为纯合子 一、伴性遗传基本解题思路 A．系谱图中的5号个体基因型与图2中的编号a、b、d对应的个体一样 B．条带2的DNA片段中含有该遗传病致病基因 C．3号个体的基因型与6号个体的基因型相同的概率为2/3 D．9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，生一个患该遗传病的男孩的概率为1/12 例2．图1是某遗传病家系的系谱图，对该家系中1~4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2。下列有关分析判断错误的是（ ） 一、伴性遗传基本解题思路 A．系谐图中的5号个体基因型与图2中的编号a、b、d对应的个体一样 B．条带2的DNA片段中含有该遗传病致病基因 C．3号个体的基因型与6号个体的基因型相同的概率为2/3 D．9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，生一个患该遗传病的男孩的概率为1/12 例2．图1是某遗传病家系的系谱图，对该家系中1~4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2。下列有关分析判断错误的是（ B ） 一、伴性遗传基本解题思路 5、患病概率计算 只患甲病 只患乙病 两病 兼患 正常 当两种遗传病（甲病和乙病）之间具有“自由组合”关系时，可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病的概率（患甲病或患乙病的概率），再根据乘法原理计算： （1）两病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率； （2）只患甲病概率＝患甲病概率一两病兼患概率； （3）只患乙病概率＝患乙病概率一